Циклопентанон карбоновая кислота этиловый эфир

Л-7а. Циклопентанон-2-карбоновой кислоты этиловый эфир [32] [c.285]

Этиловый эфир 2-циклопентанон-карбоновой кислоты 1 [c.259]

Готовят раствор хлорида фенилдиазония из 38,0 г (0,41 моль) анилина, 100 мл конц. НС1 и 150 г льда, а также 28,0 г (0,41 моль) нитрита натрия в 50 мл воды при 0-5 °С. Затем растворяют 63,0 г (0,41 моль) этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты Л-7а в 300 мл раствора 48,0 г (0,85 моль) гидроксида калия в 600 мл воды, прибавляют 400 г льда и затем при интенсивном перемещивании половину раствора соли диазония. Примерно через 1 мин добавляют остальной раствор гидроксида калия и вслед за этим остальной раствор соли диазония. После перемешивания в течение 5 мин коричневый раствор подкисляют 100 мл конц. НС1 при этом фенилгидразон моноэтилового эфира а-кетоадипиновой кислоты выделяется в виде темнокоричневого медленно затвердевающего масла. [c.357]

Этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты [c.582]

Хлорангидрид адипиновой кислоты (I) количественно отщепляет хлористый водород, однако полученный продукт реакции ссмоляется при попытке его перегонки. Если это вещество, не выделяя, обработать этиловым спиртом, то образуется этиловый эфир циклопентанон-(2)-карбоновой кислоты (II) с выходом 4б /о. [c.440]

Этиловый эфир циклопентанон>(2)-карбоновой кислоты из хлорангидрида адипиновой кислоты. 318 г (3,1 моля) триэтиламина количественно отщепляют хлористый водород от 283 г хлорангидрида адипиновой кислоты <1,55 моля), растворенного в 1700 мл бензола (условия реакции те же, что и при синтезе димера метилкетена). [c.442]

Собирают 98 г (40<>/о) этшового эфира циклопентанон-(2)-карбоновоп кислоты, кипящего при 103—104°/11 мм. Семикарбазон этилового эфира цикло-пентанон-(2)-карбоновой кислоты имеет т. пл. 42—144°. Из остатка в колбе лосле фракционирования выделяют с помощью щелочного гидролиза небольшое количество ундеканон-(6)-дикарбоновоп- 1,11)-кислоты с т. пл.. 108—109°. [c.442]

Растворяют 8,40 г (0,38 моль) натрия в 200 мл безводного этанола и охлаждают полученный раствор этилата натрия до -15 °С (температура реакционной смеси) смесью льда и хлорида натрия. При этой же температуре прикапывают охлажденный раствор 60,0 г (0,38 моль) этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты Л-7а в 100 мл этанола, смесь перемешивают в течение 1 ч и затем добавляют 55,0 г (0,38 моль) иодметана. Реакционную смесь выдерживают при коми, температуре в течение 15 ч при этом образуется прозрачный раствор. [c.286]

Введение метильной группы в ядро малоактивного фенола, повидимому, очень незначительно повышает его реакционную способность. 2,4-Ди-метилфенол [179], 2,3,5-триметилфенол [180] и триметилгидрохинон [181, 182] дают хромоны. Эфиры замешенных ацетоуксусных кислот, содержащих заместители с длинной цепью, как, например, этиловый эфир а-цетил-ацетоуксусной кислоты, не способны конденсироваться циклические же -кетоэфиры, например этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты, в реакцию конденсации вступают [183]. Тиофенолы дают тиохромоны [184]. [c.192]

XXXII). Сен и Басу провели эту реакцию с л-толуидином, 2,4-ксилидином и Р-нафтиламином. Аналогичная реакция имела место в случае этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты. [c.463]

Вычисление величин Д-ЛЯ ацетоуксусного эфира (XI), ацетилацетона (XII) и этилового эфира циклопентанон-1-карбоновой-2 кислоты (Xlii) [14] [c.193]

Если реакцию Яппа — Клингемана проводить с циклическим р-кетоэфиром, то на второй стадии процесса происходит размыкание кольца. Примером может служить реакция этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты [11, 45]. Производные циклопентанона претерпевают аналогичное размыка- [c.159]

В связи с этим следует отметить, что шиффовы основания типа бензилиденанилина (но не анилы кетонов) присоединяют, например, ацетоуксусный эфир [161 —163], этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [161, 164], малоновьш эфир [165], этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты [164], этиловый эфир циануксусной кислоты, амид малоновой кислоты, цианацетамид [166] и этиловый эфир нитроуксусной кислоты [167] в соответствии со следующей схемой [c.208]

Метокси-1,б-дйоксаспиро(4,4)нонен-3 М7, XVI, 101 П9. 183. Этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты В4, 451 [c.135]

Реакция аминокислот с 1, 3-дикарбонильными соединениями, например бензоилацетоном, ацетилацетоном или этиловым эфиром циклопентанон-2-карбоновой-1 кислоты, проводимая в спиртовом растворе щелочи, приводит к образованию енаминов, также стабилизированных водородной связью (72) [c.85]

Фаворская Т.А., Федорова 5.В., Я к и -U о в и ч С.И. Взаимодействие этилового эфира циклопентанон-2--карбоновой кислоты с азотсодержащими реагентами. - Журн.орган, химии, 1970, т.б, С.1177-118Г. [c.262]

Карбэтоксициклопентанон см. Этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты [c.275]

С2Н5ООССН2СН2СН2СН (MgBг) СООСзНб, которое при разложении смеси образует диэтиловый эфир адипиновой кислоты с выходом 10% и этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты с выходом 50%. При реакции с циклопентаноном выделен диэтиловый эфир а-циклопентилиденадипи-новой кислоты с выходом 21 % [331]. [c.40]