Алкилбензолы и с хлорангидридами ароматических

Синтез кетонов ацилированием ароматических соединений по методу Фриделя—Крафтса дает значительно лучшие выходы, чем синтез алкилбензолов. Препаративное применение этого метода для получения кетонов значительно шире, чем для получения алкилбензолов. Введение в молекулу карбонильной группы затрудняет дальнейшее замещение, благодаря этому при конденсации ароматических соединений с хлорангидридами кислот или другими ацилирующими агентами образуются однородные Продукты реакции с хорошим выходом. [c.295]

Алкилбензолы и хлорангидриды простых ароматических кислот [c.225]

Так как реакции алкилбензолов с хлорангидридами простых ароматических кислот протекают в сущности так иге, как с алифатическими хлорангидридами, то они суммированы в табл. 9 (см. стр. 226). [c.225]

В реакции ацилирования, так же как в- реакции алкилирования, хлористый алюминий является только катализатором. Несмотря на это, количество хлористого алюминия, необходимое для конденсации хлор-ангидридов кислот с ароматическими соединениями, значительно больше, чем в реакции получения алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения AI I3 с хлорангидридом кислоты, в котором оба реагента соединяются в эквимолекулярном соотношении [c.295]

Хлорангидриды галоидзамещенных ароматических кислот нормально реагируют с алкилбензолами и хлористым алкоминием. Примеры некоторых реакций этого типа приводятся в табл. 12. [c.233]