Алкилбензолы реакции

ПЕРЕГРУППИРОВКА АЛКИЛБЕНЗОЛОВ (РЕАКЦИЯ ЯКОБСЕНА] [c.56]

Алкилбензол (реакция Фриделя—Крафтса, разд. 12.6) [c.447]

РЕАКЦИИ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ Реакции электрофильного замещения [c.181]

Реакции боковой цепи алкилбензолов - реакции алкилбензолов, в которых трансформируется алкильный заместитель (боковая цепь). К этим реакциям относятся, в частности, радикальные реакции галогенирования, нитрования и окисления, протекающие преимущественно по бензильному атому углерода. [c.483]

Заслуживает внимания факт образования в реакциях пре вращения изоамил- и гексилбензолов алканов, точно отвечающих структуре алкильного радикала исходного алкилбензола. Реакция такого типа наблюдалась впервые в данной серии исследований и объясняется минимальной прочностью связи между ядром и алкильным радикалом в этих углеводородах. [c.67]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

Алкилирование. по Фриделю-Крафтсу из бензола и галогенал-канов получают алкилбензолы. Реакция обьгано экзотермична и протекает в присутствии катализаторов - кислот Льюиса (хлориды алюминия, олова, сурьмы, трифторид бо за и т.д.). [c.157]

Так как серннстый ангидрид является одновременно растворителем для серного ангидрида и алкилбензола, реакция протекает н гомогенной фазе с быстрым съемом тепла реакции при испарении растворителя. [c.84]

Перегруппировка алкилкатиона в наиболее устойчи является характерным свойством карбокатионов, он еет место во всех случаях, когда по ходу реакции обр ся карбокатион По этой причине получение неразвет ых алкилбензолов реакцией алкилирования затрудн ьно [c.399]

Алкилирование не остапавливается на стадии присоединения одной молекулы олефина. Получаются ди-, три- и, в определенных условиях (под давлением, при большом избытке олефинов), гекса-алкилбензолы. Реакцию, поэтому, ведут в условиях, препятствующих образованию полиалкилсоединений при повышенном отношении бензола к олефину, малой продолжительности реакции (3— 4 сек.) и относительно высокой температуре (60—80°). Несмотря на это, больше половины всех продуктов реакции состоит из по-лиалкилбензолов. После отделения от целевого продукта они подвергаются деалкилированию, которое происходит под действием того же катализатора при добавлении чистого бензола [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология