Бензол реакция с трихлорфенолом

Окись хлора является одним из наиболее энергичных реагентов и бурно реагирует с органическими веществами. При соприкосновении с каучуком или скипидаром газообразная окись хлора взрывает. Взаимодействие окиси хлора с органическими веществами в препаративных целях мало изучалось. В 1900 г. Шолль и Нёррвз исследовали действие окиси хлора на избыток бензола при 0° в темноте. Оказалось, что реакция идет сложно. Основным продуктом реакции является смесь а- и р-гексахлор-циклогексанов, но, кроме того, в значительных количествах образуются фенол, 2,4,6-трихлорфенол и вещество суммарного состава eHe liO, имеющее окисный характер. Гольдшмидт с [c.21]

Из ароматических соединений бензол инертен по отношению к этилгипохлориту, толуол хлорируется т/ т-бутилгипохлоритом до бензилхлорида с выходом 62 %, нафталин не реагирует с трет-бутилгипохлоритом, а антрацен образует 9-хлорантрацен . Фенол бурно реагирует с трет-бутилгипохлоритом для проведения реакции требуется низкая температура и разбавление растворителями. В результате получаются о-, и п-хлорфенолы зо. Действием избытка алкилгипохлорита можно приготовить 2,4-дихлор-и 2,4,6-трихлорфенол. Выходы хлорпроизводных почти количественные. Хлорирующая способность отдельных алкилгипохлори-тов не одинакова. Так, этилгипохлорит не действует на анизол, в то время как /прет-бутилгипохлорит хлорирует анизол до 4-хлор-анизола 5 - Место вступления хлора, повидимому, может также зависеть от природы алкилгипохлорита. Так, при хлорировании фенола этилгипохлоритом образуется смесь о- и п-хлорфенолов с преобладанием п-изомера, в то время как при применении трет-бутилгипохлорита выход о-хлорфенола достигает 92 % зо [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология