Гексахлор циклогексан

Ц44 --( / , 2с, Зс, 41, 5с, 60 СбНаС , б-гексахлор-циклогексан 290,8 пл [c.418]

Бензол реагирует с хлором при освещении УФ-светом, образуя гексахлор-циклогексан. Сколько пространственных изомеров он может иметь [c.235]

Ценными инсектицидами являются я-дихлорбензол (применяется для защиты растений от насекомых) и гексахлор-циклогексан (гексахлоран). [c.154]

В качестве ядохимикатов используются как неорганические, так и органические соединения мышьяка, ртути, меди, бария и др. последние применяются все чаще. Наиболее распространенными и эффективными являются хлорные дериваты органических соединений, а также фосфорсодержащие яды, гексахлор-циклогексан, ДДТ, тиофосы и др. Все эти ядохимикаты весьма эффективны. Назовем несколько групп ядохимикатов. [c.192]

Гексахлор циклогексан 1,2,4-Трихлорбен-зол, HOI Ре (стружки) в газовой фазе, 380—450° С. Выход 96% [178]. См. также [179] [c.13]

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Методическое письмо по вопросам токсикологии, промышленной санитарии и медицинского обслуживания рабочих производства хлорорганических ядохимикатов (Киев, 1970) Правила производственной санитарии и техники безопасности в производстве капролактама (М., 1963), а также Гексахлор циклогексан. [c.533]

Один из самых важных инсектицидов — гексахлор-циклогексан (часто называемый гексахлораном). Это вещество впервые синтезировано еще в 1825 году Фарадеем, но практическое применение нашло только через сто с лишним лет — в тридцатых годах нашего столетия. [c.273]

Гексахлоран (гексахлор-циклогексан) (пары и аэрозоль). .... [c.323]

Важным активным инсектицидом является 1,2,3,4,5,6-гексахлор-циклогексан. Из восьми известных стереоизомеров гексахлорциклогексана активным инсектицидом является лишь -изомер. [c.60]

Гексахлор циклогексан, илп гексахлоран,— кристаллическое вещество, применяется как сильное средство для уничтожения насекомых. [c.308]

Присоединение хлора или брома к бензолу в отличие от реакции замещения протекает без катализатора, но при нагревании и облучении ультрафиолетовым светом. В результате реакции получаются также производные циклогексана, например гексахлор-циклогексан [c.65]

Рис. 244. le, 2е, Зе, 4х, 5х, 6х-Гексахлор-циклогексан. Проекция ас.

Большое значение в качестве инсектицида приобрел гексахлор-циклогексан (обозначаемый часто НСН) [ГХЦГ, гексахлоран. , производство которого во время второй мировой войны началось приблизительно одновременно во Франции и в Англии (ср. стр. 479). Подобно активному веществу препаратов ДДТ, гексахлорциклогексан как соединение был известен уже очень давно (впервые ои был получен Фарадеем в 1825 г.). Одиако в течение более 4ervi 100 лет его инсектицидные свойства были неизвестны. Из восьми возможных изомеров гексахлорциклогексана наибольшей инсектицидной активностью обладает 7-изомер (гаммексан). [c.521]

Технический гексахлор циклогексан СдЫдОз (гексахлоран) применяется в качестве эффективного ядохимиката [1, 2]. [c.254]

Рис. 11.22. Типичная хроматограмма разделения тестовой смеси пестицидов (стандарт ЕРА США 627) в метаноле, полученная на портативном газовом хроматографе ЭХО-М с детектором электронного захвата [53]. Поликапиллярная колонка (220 х 0,04 мм 1100 капилляров неподвижная фаза SE-30). Температура 170°С, расход азота 55 мл/мин. 1 — неразделенные а-гексахлорциклогексан, гексахлорбензол, (i-гексахлор-циклогексан.у-гексахлорциклогексан, 5-гексахлорциклогексан 2 — гептахлор 3 — гептаэпоксид 4 — транс-хлордан 5 — цис-хлордан 6 — транс-нонахлор 7 — Р,Р -DDE 8 - P,P -DDD 9 - o,p -DDT 10 - P,P -DDT 11 - мирекс.

Окись хлора является одним из наиболее энергичных реагентов и бурно реагирует с органическими веществами. При соприкосновении с каучуком или скипидаром газообразная окись хлора взрывает. Взаимодействие окиси хлора с органическими веществами в препаративных целях мало изучалось. В 1900 г. Шолль и Нёррвз исследовали действие окиси хлора на избыток бензола при 0° в темноте. Оказалось, что реакция идет сложно. Основным продуктом реакции является смесь а- и р-гексахлор-циклогексанов, но, кроме того, в значительных количествах образуются фенол, 2,4,6-трихлорфенол и вещество суммарного состава eHe liO, имеющее окисный характер. Гольдшмидт с [c.21]

Хлорирование бензола происходит только по механизму присоединения. Ко нечным продуктам реаичции является гексахлор-циклогексан. По данным П. Зимакова, Е. Волковой и Л. Крас-ноусова [52], выход гексахлор циклогексаиа составляет 4-10 молекул на 100 эв. [c.293]

Линдан может попадать в организм теплокровного через рот, дыхательные пути и кожу. Отравления людей линданом, например при проглатывании больших количеств неразбавленных препаратов или при слишком длительном пребывании в помеш ениях с высокой концентрацией препаратов линдана, предназначенных для опрыскивания или опыливания, хотя и редки, но все же известны [156, 368, 370, 416, 524, 792, 795, 898, 905, 907]. Люди почти во всех этих случаях излечивались. Кроме того, у рабочих, занятых в производстве ГХЦГ, наблюдались аллергические реакции (экземы) [77, 415]. Р-Гексахлор-циклогексан при регулярном добавлении его в корм теплокровных значительно более токсичен, чем линдан [677]. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология