Этилгипохлорит

По-видимому, реакция протекает по механизму последовательного электрофильного замещения атомов водорода на хлор в ароматическом кольце. Добавление каталитических количеств серной кислоты в уксусную кислоту или использование трифторуксусной кислоты заметно ускоряет протекание реакции хлорирования. При эквимолярном соотношении исходных бензодиоксациклоалканов (78 или 79) и бутилгипохлорита (11) выходы моно- и дихлорзамещенных бензодиоксациклоалканов (83, 84) или (85, 86) составляют 80, 10% и 75, 12%, соответственно, при конверсии по субстрату 60-70%. При мольном соотношении исходных реагентов (78 или 79) (И), равном 2, конверсия по бензодиоксациклоалкану возрастает до 95-98%, а выходы моно- и дизамещенных продуктов (83, 84) или (85, 86) составляют 10, 82% и 9, 81%, соответственно. Замена бутилгипохлорита (И) на этилгипохлорит (9) мало влияет на селективность протекания реакции и выходы продуктов. [c.17]

Окись этилена образуется с хорошим выходом при действии неорганических оснований на этилгипохлорит [c.146]

Эфиры хлорноватистой кислоты. К часто употребляемым в химических лабораториях реактивам относятся метил- и этилгипохлорит. Метилгипохлорит при обычной температуре — газ (т. кип. 12°), этилгипохлорит — желтое масло (т. кип. 36°). Оба они относятся к легко взрывающимся соединениям. Надо иметь в виду, что опасность работы с ними, особенно при долгом хранении, усугубляется еще и тем, что они под действием кислорода воздуха окисляются в вещества перекисного состава, чувствительность к взрывам которых значительно выше. Поэтому при работе с этими соединениями надо очень осторожно относиться к операциям, связанным с нагреванием. [c.77]

Непрочный этилгипохлорит разлагается на ацетальдегид и хлористый водород [c.40]

Ранее считали, что хлорирующим агентом в данном случае является хлор или хлорноватистая кислота. Однако И. Ф. Сук-невич и А. А. Чилингарян показали, что спирт непосредственно реагирует с гипохлоритом кальция, образуя при быстром нагревании реакционной массы этилгипохлорит [c.218]

Непрочный этилгипохлорит разлагается (взрывоопасен) на ацетальдегид и хлористый водород [c.218]

С сероводородом выделяется сера, а с цианистым водородом— хлористый циан. С этиловым спиртом в качестве первого продукта образуется этилгипохлорит, который затем быстро разлагается на хлористый водород и ацетальдегид по схеме [c.40]

Из ароматических соединений бензол инертен по отношению к этилгипохлориту, толуол хлорируется т/ т-бутилгипохлоритом до бензилхлорида с выходом 62 %, нафталин не реагирует с трет-бутилгипохлоритом, а антрацен образует 9-хлорантрацен . Фенол бурно реагирует с трет-бутилгипохлоритом для проведения реакции требуется низкая температура и разбавление растворителями. В результате получаются о-, и п-хлорфенолы зо. Действием избытка алкилгипохлорита можно приготовить 2,4-дихлор-и 2,4,6-трихлорфенол. Выходы хлорпроизводных почти количественные. Хлорирующая способность отдельных алкилгипохлори-тов не одинакова. Так, этилгипохлорит не действует на анизол, в то время как /прет-бутилгипохлорит хлорирует анизол до 4-хлор-анизола 5 - Место вступления хлора, повидимому, может также зависеть от природы алкилгипохлорита. Так, при хлорировании фенола этилгипохлоритом образуется смесь о- и п-хлорфенолов с преобладанием п-изомера, в то время как при применении трет-бутилгипохлорита выход о-хлорфенола достигает 92 % зо [c.35]

Гидрохинон Этилгипохлорит Эфир, 20° — 151 [c.121]

С ЭТИМ ТИПОМ разложения приходится иметь дело при получении хлораля из спирта промежуточным продуктом является этилгипохлорит. [c.136]

Гольдшмидт показал, что в растворе четыреххлористого углерода этилгипохлорит может сохраняться при —15° в течение 14 дней с разложением всего на 25 /о. Значительно более хорошие результаты при -f-20° получены Тейлором, МакМул-лином и Гаммалем. При стоянии зтилгкпохлорит разлагается с образованием этил-ацетата, вероятно, по схеме [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология