Бензохинон реакция с пирогаллолом

На основании исследования полимеризации этилена при —78° С под действием у-излучения (Со °) был сделан вывод, что она протекает по катионному механизму, так как обычные ингибиторы радикальных реакций (пирогаллол, бензохинон, дифенилпикрилгидразил) не мешают полимеризации [328]. При облучении у-лучами или пучком электронов проведена полимеризация таких циклических мономеров, как триоксан, дике-ген, -пропиолактон и 3,3-бис-(хлорметил)циклобутан и показано, что они легко полимеризуются только в твердом состоянии, причем реакция протекает по нонному механизму [329]. Каучукоподобный полимер ацетона образуется при облучении последнего Y-лучами [330]. [c.74]

И в данном случае вероятно реакция идет по обычной схеме присоединений к хинону (ср. Б, 1П, 28, 39 и т. д.). Сначала происходит присоединение одной молекулы фенола с образованием р-оксифенилгидрохинона, который окисляется не вошедшим в реакцию хиноном в р-оксифенилхинон. Последний присоединяет вторую молекулу фенола и вновь окисляется незамещенным хиноном. Аналогичным образом конденсируется а-иаф-тол с а-нафтохиноком и хинои с резорцином или пирогаллолом. Конденсация хинона с резорцином проходит при комнатной те.мпературе уже под влиянием 10%-ной серной кислоты. При подобных конденсациях Пуммерер получал две формы одного и тог о же вещества, например из бензохинона и фенетола — желтую и красные формы. В растворах оба вещества повидимому идентичны и вероятно являются полиморфными разностями. [c.336]

Даванковл Замбровская [234] разработали метод получения редокс-полимера на основе сополимера стирола и дивинилбензола. Предварительно набухший сополимер обрабатывали раствором элементарной серы в четыреххлористом углероде в присутствии хлористого алюминия. Продолжительность реакции 8—9 ч при 75—78 С. Окислительно-восстановительная емкость полимера 1,6 мг-экв/г. Синтезированы окислительно-восстановительные полимеры на основе га-логенметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола [235]. Для введения групп, способных к окислительно-восстановительным реакциям, сополимеры обрабатывали бензохиноном, гидрохиноном, п-диметоксибензолом, пирогаллолом, пирокатехином, антрахиноном и диалкиловыми эфирами гидрохинона. Окислительно-восстановительная емкость этих полимеров составляла 4,0—4,2 мг-экв/г. С целью повышения степени набухания и улучшения кинетических характеристик редокс-полимеры сульфировали хлорсульфоновой кислотой или — при наличии хлорметильных групп — аминировали триметиламином. [c.101]

Среди реакций окисления особый интерес вызывает окисление пирогаллола [схема (209)]. При использовании иодата натрия или других окислителей образуется пурпурогаллин (249) механизм реакции показан на схеме (210) [268]. Другие бензотропо-лоны, например (250), получаются при соокислении пирогаллола с о-бензохиноном или пирокатехином. Трициклическое производное (251) образуется из пирогаллола при окислении изоамилнитритом и уксусной кислотой. [c.277]

Примерами веществ, которые защищают хлорофилл от фотоокисления, отвлекая реакцию на себя, являются бензидин и карати-ноиды [38, 39, 63], а также гидрохинон, п-бензохинон, фенол, резорцин, пирогаллол, дифениламин и анилин [52]. Их действие может основываться или на первичном взаимодействии возбужденного хлорофилла с защитным акцептором [c.506]

При каталитическом окислении полифенолов образуются соответствующие хиноны, а также продукты их окислительного сочетания с исходными фенолами. Например, при окислении пирогаллола образуется 3-гид-рокси-1,2-бензохинон, а затем пурпурогаллин (IV) с максимумом поглощения в области 365 нм (е=5-10 ). Реакция протекает в слабокислой и нейтральной средах в щелочной среде хинон и пурпурогаллин подвергаются более глубокому окислению. Реакция окисления пирогаллола броматом и Н2О2 используется для определения катал азы, ЫЬ и Та [74]. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология