Бром ацетофенон, получение

К раствору ацетофенона в хлористом углероде довольно быстро приливают из воронки бром. Во время реакции колба нагревается на водяной бане до 45—50°. Через полученный однородный, бесцветный раствор продувается струя воздуха для удаления бромистого водорода. Растворитель отгоняют, и продукт перекристаллизовывают из водного спирта. Выход ЭО /о теории. [c.86]

Представляет интерес способ получения 3-бромацетофенона (Пир-сон, 1960). К порошкообразному хлористому алюминию (1,7 моль), перемешиваемому мешалкой, заканчивающейся прочной серповидной лопастью из политетрафторэтилена, медленно приливают ацетофенон (0,7 моль). Теплота образования комплекса повышает температуру смеси до 180 °С, и к концу добавления ацетофенона реакционная масса расплавляется и легко поддается перемешиванию. Затем прибавляют бром (0,8 моль) при 80—85 °С и смесь нагревают до тех пор, пока она не затвердеет. Охлажденную спекшуюся массу по частям добавляют к смеси льда с -соляной кислотой выход 3-бромацетофенона составляет 70—75% т. пл. препарата 8°С [c.315]

Амино-4-фенилтиазол был получен нагреванием бро-мацетофенона и тиомочевины,взаимодействием ацетофенона, тиомочевины и галогена (хлор, бром, йод), нагреванием ацетофенона и тиомочевины в присутствии таких галогенизирующих и окисляющих средств, как хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота, хлористый тионил, серный ангидрид, серная кислота, азотная кислота, сера, а также при нагревании хлористоводородной бензилизотио-мочевины с бромацетофе1гоном. [c.21]

Ароматические и жирноароматические кетоны роданируются в ядро при наличии активирующих заместителей как аминогруппа. При роданировании о-аминоацетофенона роданистым калием и бромом в уксусной кислоте получен 2-амино-5-роданацетофе-нон, л -аминоацетофенон в этих условиях дает 3-амино-б-родан-ацетофенон, а -аминоацетофенон—З-родан-4-аминоацетофенон [635]. [c.42]

Получение п-нитро-бром1 ацетофенона ( бром-кетона ). Бромкетон получают в результате бромирования п-нитроацетофенона жидким бромом в среде сухого дихлорэтана при температуре 30—35° по реакции [c.485]

О получении п-бром-а-диазоацетофенона и п-фенил-а-диазоацето-фенона см. оригинальную работу (эти ацетофеноны обладают слезоточивым действием). [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология