метил ран, дигидро

Хроман-4-он, 5,7-дигидро кси-2- 3-гидрокси-4-мето-ксифенил) (5) [c.410]

Метил-5,6-дигидро-V- 4-Метил-5,6-дигидро-у-пиран То же А. с. 715602 [c.276]

Метил-5,6-дигидро-V- 4-Метил-5,6-днгидро-у-пиран 0,01—0,10 Подавление роста СВБ А. с. 739218 [c.105]

Метил-5,6-ди1 ид- 4-Метил-5,6-дигидро-у-пиран [c.125]

Бутокси-4-метил-3,4-дигидро-2Я-пиран [c.108]

Бутокси-4-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран [c.108]

Метил-6, 7-дигидро-1, 5-пиридин [c.11]

Метил-6, 7-дигидро- , 5-пиридин [c.11]

Метил-б, 7-дигидро-1, 5-пиридин транс-5, 7-Диметил-6, 7-дигидро-1, 5- [c.11]

Дигидро-2-метокси-4-метил-2Н-пиран СОП., VI,, [c.223]

Метил-6, 7-дигидро-1, 5-пириндин [732] [c.129]

Этиловый эфир изофорои-карбоиовой к-ты 5, 6-Дигидро-о-ксилол Хлорангидрид р, Р-диме тилакриловой к-ты Этиловый эфир 1-метиЛ циклогексил идеи-2-уксусной к-ты Метиловый эфир 1-метил циклогексил иден-3-уксусной к-ты 1, I, 3-Триметилциклогек-сен-2-он-4 -Метиловый эфир кам-фороксима [c.855]

I -Окси-2-метоксибензол, I -окси-2-мет-окси-4-бутилбензол 1,2-диметокси-3-оксибензол 1 -Окси-4-метоксибензол, моноа лкиль-ные эфиры дигидро- и тетрагидронафталинов [c.106]

В случае жидкофазного окисления трибензилметана и три-(Р-фенилэтил)метана при 175° С, несмотря на наличие в алифатической цепочке третичного атома углерода, атака кислорода направлена на а-углеродные атомы, непосредственно связанные с бензольным ядром [276, 277]. В результате образуются а,а -дигидро-нерекиси, которые расщепляются на бензойную, уксусную и му-равьршую кислоты. Эта же закономерность наблюдается и при жидкофазном окислении 1,2-дифенилэтана, 1,3-дифенилпропана, [c.286]

В животном организме палудрин превращается в еще бо.пее активное соединение — 2,4-диа мнно-1-п-хлорфенил-1,6-дигидро-6,6-ди метил-1,3,5-триа шн (IV), который был получен также синтетически. [c.1089]

Синтез всех этих рацематов удалось осуществить (Эйгстер) путем восстановления 2,3-дигидро-2-метил-5-диметиламинометилфуранона-3. Последний может быть получен из соответствующей фуран-З-карбоно-вой кислоты расщеплением по Курциусу до 3-амннофурана, который неустойчив и в виде амина подвергается гидролизу, [c.1130]

Тот факт, что дигидро-1,3-оксазины не взаимодействуют с реактивами Гриньяра, лежит в основе метода защиты карбоновых кислот [1229]. Кислоты превращают в дигидро-1,3-оксазины, но в этом случае более удобно использовать 2-оксазо-лины (138) [1230], которые легко образуются при обработке кислоты 2-амино-2-метил-1-иропанолом [простейшее из соеди- [c.218]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Бутокси-4-метил-3,4-дигидро-2Я-пнран см. [c.108]

Валериановой кислоты у-лактон Дигидро-5-метил-фуранон-2 4-Оксивалериановой кислоты у-лактон СаНвОа [c.110]

Бром 1-метил 5-фенйл-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бензодиазепин-2-ои [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология