Три фенилэтил бор

При использовании в условиях жидкофазного процесса железного катализатора маловероятны стадии гидрирования фенилэтил- [c.218]

Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические радикалы например 2-фенилэтил. [c.302]

Эта последняя реакция по своему характеру близка найденной Физером и Гейманом [16] реакции — образования 1,1,1-три-фенилэтана [c.225]

Р-Фенилэтил)стирол — твердое вещество с т. пл. 29,3—29,7° [931 т. кип. 111—112° (0,7 мм) [373]. [c.69]

Р-Фенилэтил)стирол получен дегидратацией 4-(Р-оксиэтил)дифенил-этана [93]. [c.69]

Получение 4- -фенилэтил)стирола дегидратацией 4- -оксиэтил)дифенилэтана [c.70]

Бромистый р-фенилэтил. К 238 г фенилэтилового спирта прибавляют 200 г трехбромистого фосфора и оставляют стоять на ночь. Затем разлагают водой, отделяют органический слой, промывают, сушат и перегоняют в вакууме. Получают 281 г бромистого р-фенилэтила с т. кип. 91— 93° (11 мм)] выход равен 78% от теорет. [142]. [c.116]

Бромистый р-фенилэтил нитруют смесью дымящей азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида при —5°. Получают желтый [c.116]

Дпфенил-3-(2-фенилэтил) пентан. [c.64]

Дигидрокси-З (4,5) - (I -фенилэте-нил) бензолы, смесь изомеров (стирол-пирокатехины) [c.177]

А. Стрейтвизер и Л. Рейф [174, с. 1988] при изучении взаимс действия [1—6- С] бензола с этил-а-О-бензолом, пришли к выводу, что межмолекулярная этильная группа мигрирует в результате образования а-фенилэтил-катиона, который атакует молекулу бензола и превращается в промежуточный дифенил-алкан. По их мнению, начало цепи последующих превращений объясняется наличием в этилбензоле следов стирола [c.208]

Приведем еще несколько примеров отступления от этой закономерности. 9-(2-циклогексилэтил)к-гептадекан (IV) в полном соответствии с Т-образной структурой молекулы стеклуется, однакО 9-к-октил-к-гептадекан (V) с еще более симметричной Т-образной структурой, а также 9-(2-фенилэтил)к-гептадекан (VI), отличающийся от структуры циклогексилзамещенного изомера только тем, ЧТО шестичленное кольцо последнего дегидрировано в бензольное, оба дают кристаллические формы нри затвердевании [c.53]

После извлечения фенолов и оснований содержание нафталина в остающейся нейтральной части нафталиновой фракции увеличивается с 80—85 до 90—91%. Из других соединений в этой фракции присутствуют метилнафталины, дурол, изодурол, пренитол, тетралин, додекан, 4-метилинден, индол, ацетофенон, фенилэтил-кетон, 5- и 6-метилкумароны, диметилкумароны, бензонитрил, тионафтен [49, с. 31]. Содержание последнего зависит от содержания серы в исходных углях, чем и определяются различия в составе нафталиновой фракции, выделенной из смолы при коксовании донецких и кузнецких углей (содержание серы соответственно 2,05— 2,13 и 0,52—0,56%). По данным [54], в нафталиновой фракции заводов Востока СССР, освобожденной от фенолов и оснований, содержится 91,3% нафталина, 1,2% 1-метилнафталина, 3,87% 2-метилнафталина, 0,3% бифенила, 0,6% индена, 1,4% тионафтена, 1,3% неидентифицированных соединений. В нафталиновых фракциях заводов Донбасса содержание тионафтена достигает 4% [55]. Еще больше тионафтена (до 7—8%) в продуктах переработки нафталиновых масел — отходах от выделения основной массы нафталина. В табл. 28 приведен состав нафталиновых фракций различных заводов [56]. [c.166]

М. С. Эвентова с сотрудниками [271] изучила окисление 1,1-ди-фенилэтана при температуре 175° С и нашла, что скарость окисления при этих условиях составляла 28,9% за 3 часа. При этом были получены продукты более глубокого окисления (гидроперекись разлагается выше 120°), однако автор считает, что и при данных условиях окисление идет через образование гидроперекиси. [c.285]

В случае жидкофазного окисления трибензилметана и три-(Р-фенилэтил)метана при 175° С, несмотря на наличие в алифатической цепочке третичного атома углерода, атака кислорода направлена на а-углеродные атомы, непосредственно связанные с бензольным ядром [276, 277]. В результате образуются а,а -дигидро-нерекиси, которые расщепляются на бензойную, уксусную и му-равьршую кислоты. Эта же закономерность наблюдается и при жидкофазном окислении 1,2-дифенилэтана, 1,3-дифенилпропана, [c.286]

Р - фенилэти л) стирол [4- винил дифенилэтан] получают дегидратацией 4-(Р-оксиэтил)дифенилэтана. В колбу Кляйзена с низкой припаянным отводом помещают 10,2 з 4-(Р-оксиэтил)дифенилэтана, [c.70]

К смеси из 68,3 г (0,5 моля) 2-хлор-1-фенилэтана и 2,5 г хлористога алюминия, помещенной в двугорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, прибавляют по каплям смесь 404 г хлористого сульфурила и 4,1 г монохлористой серы. Прибавление продолжается 2 часа во время прибавления температуру реакционной смеси поддерживают равной 70—85°. Нагревают еще час, после чего выделение хлористого водорода прекращается. Реакционную смесь разбавляют бензолом и промывают разбавленной соляной кислотой и водой, сушат и перегоняют. Получают 87 г 2-хлор-1 (пентахлорфенил)этана с т. кип. 185—197° (11 мм) и т. пл. 77—81° выход равен 55% оттеорет. После двух перекристаллизаций из 95%-ного этилового спирта т. пл. 89—90° [218]. [c.185]

Етце несколько примеров. 9-(2-цикло]-ексилэтил) к-гептадекан (IV) в полном соответствии с Т-образиои структурой молекулы стеклуется, однако 9-к-октил-м-гептадекан (V) с еще более симметричной Т-образной структурой, а также 9-(2-фенилэтил) и-гентадекан (VI), отличающийся от структуры циклогексилзамещениого изомера только тем, что шестичленное кольцо последнего дегидрировано в бензольное, оба дают кристаллические формы 1[ри затвердевании [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология