Оксазил

Если в цикле содержится более одного гетероатома, они указываются в порядке, определенном таблицей разд. В.1 правил ШРАС и в порядке увеличения атомного номера, например оксатиа , тиаза , оксаза (обратите внимание на пропуск буквы а в тиаза и оксаза ). [c.119]

Чтобы устранить недостаток механизма Гамильтона, Дольфин предложил интересный альтернативный механизм [293], согласно которому не образуется промежуточного продукта с разомкнутым кольцом. Этот механизм включает образование активного оксази-ридин-4а,5-флавина, получаемого из флавннгидронероксида , [c.421]

Как известно, многие природные структуры содержат аминоацеталь-ный фрагмент [25], в связи с чем представлялось целесообразным осуществить синтез азотсодержащих гетероаналогов 2-(фурил-2)-1 3-ди-оксацщслоалканов. Нами был получен ряд фурилсодержащих 1,3-оксаза- и [c.74]

В фармацевтическом производстве многие процессы являются гетерогенными. Так, для получения аминов в процессе синтеза фенамина, фенацетина, бензамона проводят восстановление водородом альдегидов и кетонов в насыщенном растворе аммиака в присутствии катализатора галогенопроизводные (хлоракон, оксазил, диазепам и др.) получают в присутствии твердого катализатора (железа, никеля, меди и др.). [c.279]

Тот факт, что дигидро-1,3-оксазины не взаимодействуют с реактивами Гриньяра, лежит в основе метода защиты карбоновых кислот [1229]. Кислоты превращают в дигидро-1,3-оксазины, но в этом случае более удобно использовать 2-оксазо-лины (138) [1230], которые легко образуются при обработке кислоты 2-амино-2-метил-1-иропанолом [простейшее из соеди- [c.218]

Систематические названия по правилам ШРАС строят из приставок, указывающих природу гетероатома (окса—кислород, тиа — сера, аза — азот) и окончания, указывающего размер цикла (ол — пятичленный цикл, ин — шестичленный цикл). Если в цикле присутствуют разные гетероатомы, то они перечнеляются в порядке кислород—сера—азот. Например, оксаза означает присутствие кислорода и азота, тиаза — серы и азота. Нумерацию в цикле начинают со старшего (перечисляемого первым) гетероатома и ведут так, чтобы другие гетероатомы илн заместители получили наименьшие номера. Для обозначения положения заместителей используют и греческие буквы [c.223]

Оксазил — активный антихолинэстеразный препарат. Действует сильнее и продолжительнее, чем прозерии менее токсичен, применяется по тем же показаниям. [c.85]

А. 2-Фенил-4-замеш,енные-5-оксазом)НЫ 1) [c.224]

При нагр. в присут. катализаторов (бронза, комплексы нек-рых металлов), восстановлении, а также при взаимод. с фосфинами и фосфитами, тиокетенами (при УФ облучении), предшественниками карбенов или нитренов (напр., оксази-ридинами) О. т. десульфуризуются с образованием олефинов и серосодержащих соед., напр. [c.371]

Ф.- стр5жтурный фрагмент антибиотиков фуппы актино-мицина производные Ф.- синтетич. красители (см. Оксази-новые красители). [c.70]

Фенил-4- (5-пропионилоксиметилфурилиден-2) -5-оксазо-дон, С18Н15Ы05, мол. вес 325,318, представляет собой желтые кристаллы, растворимые в бензоле, этиловом спирте, хлороформе, нерастворимые в воде. [c.59]

Фенил-4 (-5-пропионилоксиметилфурилиден-2) -5-оксазо-дон был получен только описанным выше способом. [c.59]

Циклогексанспиро-2 -(4 -метил-4"-оксиметил)-Г,3 -оксазо-лидин, С]оН19Ы02, мол. вес 185,26—белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в обычных органических растворителях и в воде. [c.63]

Получение -нафтилового эфира N -бензоил-В.Ь-фенил-аланина [5]. Смесь 23 г (0,91 М) 2-фенил-4-бензил-5-оксазо-лона и 13,7 г (0,95 Ai) -нафтола нагревают в фарфоровой чашке до плавлепия и выдерживают при ПО—115 до затвердевания реакционной массы. Растирают с 230 мл метанола и охлаждают до 5°. Осадок отфильтровывают, промывают холодным метанолом. После перекристаллизации из 790 мл этилового спирта получают белые кристаллы -нафтилового эфира N -бензоил-0,Ь-фенилаланина с т. пл. 155—157°, [c.75]

Выход неочищенного 2-(гг-нитрофенил)-5-фенил-1,3-оксазо-ла с т. пл. 201—202° составляет 32 г или 98% от теоретического, считая на со-(га-нитробензоиламино)-ацетофенон. [c.74]

С сероуглеродом ациламинокислоты образуют 2-тио-5-оксазо-лидоны. [c.467]

Артивированные производные а-моноациламидокислот (например, хлорангидриды, азиды и смешанные ангидриды) имеют резко выраженную склонность к циклизации в соответствующие оксазо-лоны с сопутствующей рацемизацией (см. схему 20). [c.206]

Амино-1,4-тиазины получаются аналогично 3-амино-1,4-оксази-нам [1711]. Так, алкилирование 2-аминотиофенолов [1712], 3-амино- [c.168]

Вслед за важной работой Бреслоу, касающейся ионизации протонов в положении 2 тиазолиевых катионов (что существенно для механизма действия тиамина) [11], были изучены кислотности и скорости обмена лабильных протонов в положениях 2 и 5 оксазо-лиевых катионов и соответствующих свободных оснований [4]. Относительные скорости И—О-обмена в положении 2 для катионов (13) и (14) в 10 и 10 раза больще по сравнению с соответствующими имидазолиевыми катионами, что иллюстрирует увеличение кислотности в положении 2 под влиянием более электроотрицательного кислорода [4, 6в]. Необычно высокие константы взаимодействия С—Н отражают высокую кислотность в положениях 2 и 5 оксазолиевых соединений. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология