Оксибензол

Номенклатура и изомерия. Простейший фенол является производным бензола его называют оксибензолом, а чаш,е — просто фе- [c.361]

Обработка п-фенолсульфокислоты в кислом растворе смесью иодида и иодата калия приводит к образованию 2,6-дииод-1-окси-бензол-4-сульфокислоты [174], а из фенол-2,4-дисульфокислоты получается в тех же условиях 6-иод-1-оксибензол-2,4-дисульфо- [c.222]

Функциональность мономеров зависит также от особенностей строения молекулы (например, пространственной конфигурации) и условий протекания реакции. Поэтому, трех- и четырехфункциональные мономеры могут в определенных случаях проявлять низшую функциональность и выступать как бифункциональные соединения или даже вообще не вступать в реакцию. Например, трехфункциональный фенол (оксибензол) при взаимодействии с формальдегидом в случае образования новолака проявляет функциональность, равную двум, а в случае образования резола — равную трем. Из двух изомеров буте- [c.319]

Напишите схемы реакций (с введением одной новой замещающей группы) а ) нитрования этилбен-зола б) бромирования фенола (оксибензола) в ) сульфи- [c.87]

Любые индикаторы из табл. 47 Гидразобензол, азо-оксибензол и др. [c.462]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

Соединения какого типа образуются при действии хлорангидрида уксусной кислоты на следующие вещества а) о-крезол б) а-нафтол, в) о-дигидр-оксибензол Назовите полученные соединения. Напишите уравнения реакций. [c.61]

Флороглюцин (1,3,5-триокси-бензол). ........ Оксигидрохинон (1,2,4-три-оксибензол). ...... СвН,(ОН)з С.Н,(ОН)з 219 140,5 — Очень хорошо растворим [c.463]

Фенолом называют соединение, в котором гидроксильная группа непосредственно соединена с атомом углерода бензольного кольца (а также нафталина или любой другой ароматической циклической системы). Самым простым фенолом является оксибензол СеНзОН, называемый фенолом. Крезолами (орто, мета и пара) называются соответствен- [c.363]

Сточная пода- -АИ, адап- Оксибензол 25—36,8 13,6—24 [c.157]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

I -Окси-2-метоксибензол, I -окси-2-мет-окси-4-бутилбензол 1,2-диметокси-3-оксибензол 1 -Окси-4-метоксибензол, моноа лкиль-ные эфиры дигидро- и тетрагидронафталинов [c.106]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Как и следовало ожидать из того факта, что л8-бензолди-сульфокислота легко превращается в резорцин, 3-оксибензол-сульфокислота дает тот же продукт [2686]. При нагревании резорцин- и гидрохинонсульфокислот [274] с едким кали получаются, соответственно, резорцин и гидрохинон. [c.236]

Напишите уравнення реакций, протекающих при действии а ) 1 молекулы брома на п-фенолсульфокис-лоту б) 1 молекулы хлора на о-нитрофенол в) 1 молекулы азотной кислоты (реакция нитрования) на резорцин (л-ди-оксибензол). Объясните реакции. Назовите образующиеся соединення. [c.97]

Напишите схемы реакций образования хи-нонов а) из /г-диоксибеизола (гидрохинона) б) из о-ди-оксибензола (пирокатехина), назовите получающиеся хиноны в ) объясните невозможность образования хи- [c.99]

Алкилированные фенолы. —/Сарвалрол (1-метил-4-изопропил-2-оксибензол) и тимол (1-метил4-изопропил-3-оксибензол) встречаются во многих эфирных маслах и, вероятно, являются продук- [c.299]

РЕЗОРЦИН (л-диоксибензол, 1,3-ди-оксибензол) eHgOj — бесцветные кристаллы с характерным ароматическим запахом, сладкого вкуса т. пл. П0° С. Р. применяют для получения полимеров, красителей, лекарственных препаратов, стабилизаторов и пластификаторов высокомолекулярных соединений, стифни-новой кислоты, растворителей, в аналитической химии. [c.212]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Из числа фенолов наибольшее значение имеет простейший представитель ряда — оксибензол, называемый просто фенолом. Это вещество содержится в каменноугольной смоле, откуда его и начали получать в промышленном масштабе со второй половины XIX в. С ростом потребности в феноле этот источник стал недостаточным, были разработаны промышленные способы получения фенола из бензола с использованием реакции сульфирования или хлорирования. Однако теперь все этн способы потеряли значение наибольшее распространение получил кумольнын процесс . Из бензола и пропилена получают кумол (см. 9.13), который далее [c.287]

Б ис - [ (га-оксифенил) - азо ] - сти льбен-2,2 - дисульфокислоты динатриевая соль Стильбен-2,2 -дисуль-фокислота-4,4 -бис-(азо-1 ")-4"-оксибензол, динатриевая соль [c.86]

Обан МК 2-Оксибензол-(1-азо-Г)-2 -окси-3 -(2,4--днметилкарбоксианилидо)-нафталин З-Окси-4- [(о--оксифенил)-аэо]-2-нафтойной кислоты 2,3-ксили-дид [c.291]

Оксибензол-(1-азо-1 -)-2 -окси-3 -(2,4-диметил-карбоксианилидо)-нафталии см. Магон [c.386]

Стильбен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бис-(азо-1")--4"-оксибензол, дннатриевая соль см. Бриллиантовый желтый [c.448]

Бэджер (1954) исследовал действие солнечного света (в течение месяца) на бензольные растворы ряда несимметрично замещенных аз-оксибензолов. Он установил, что кислород мигрирует не в то ядро, к которому присоединена группа N+—О", а в соседнее, в приведенном примере — в ядро, содержащее бром [c.218]

Флороглюции, не являющийся хиноном, — единственный три-оксибензол, который гидрогенолизом под действием боргидрида натрия и воды при 25 °С можно превратить в диоксибензол (в данном случае резорцин) (111. [c.306]

Кислотные группироБКН смолы могут быть также заместителями в молекуле фенола, как показано в следующем примере, где для получения смолы п-оксибензол-сульфокислота конденсируется с формальдегидом [c.366]

Это достаточно резко выражено у продуктов окисления бензола. При нормальной температуре бензол (СеНб) не способен присоединять кислород оксибензол (СеНбО) проявляет эту способность слабо диоксибензол (СеНбОа) сильно, а триоксибензол (СбНбОз)—очень сильно На свойстве триоксибензола (пирогаллол) интенсивно соединяться с кислородом основано его применение в газовом анализе. [c.72]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.614 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.170 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Фенолы (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.301 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.180 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.189 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.357 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология