Фуранон

Полизамещенные ацетамиды 1, являющиеся продуктами превращения 2(5Н)-фуранона 2, представляют собой реакционноспособные соединения, открывающие путь к новым многофункциональным производным — 1,3-оксазолидинам. Показана возможность трансформации амидной группы в соединении 1 с участием пятихлористого фосфора и бензиламина, а также под действием алюмогидрида лития, приводящая к оксазолидинам 3,4. [c.43]

Диэтиламино-2,2-дихлор 4-метил-3-(2И)-фуранон [79] [c.136]

Фракция, кипящая при 40—42°/10 мм 20—23 г, n 1,4200, является исходным фураноном, который можно повторно использовать в реакции. [c.55]

Конечно, все эти соединения могут быть названы обычными для гетероциклов методами. Так, соединение (22) получит название тетрагидропиранон-2 (СА 1е1гаЬу(1го-2Я-ругап-2-опе), а соединение (23) [перенумерованное, как показано на формуле (23а)] получит название 4Я-пирено[3,4-Ьс]фуранон-4. [c.138]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Валериановой кислоты у-лактон Дигидро-5-метил-фуранон-2 4-Оксивалериановой кислоты у-лактон СаНвОа [c.110]

В трехгорлой круглодонной колбе емкостью 1 л приготовляют реактив Гриньяра из 36,0 г (1,5 г-атом) магниевых стружек и 163,0 г (1,5 моля) бромистого этила. При температуре — 10° через раствор в течение 24 ч. пропускают ток ацетилена, высушенного над серной кислотой. Затем при температуре 20—25° по каплям в течение 8 ч. прибавляют 83,Ог (0,6 моля) 3-оксо-2,2,5,5-тетраметилтетрагидрофурана (прим. 1). Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, охлал<дают льдом, добавляют 200 мл 18%-ной соляной кислоты и экстрагируют порциями эфира по 100 мл. Эфирный экстракт промывают 10%-ным раствором углекислого натрия до нейтральной реакции, затем промывают водой и высушивают безводным сернокислым магнием (прим. 2). Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 95—96°/11 мм (прим. 3). Выход 56,0—60,0 г, или 82,1—92,0% теоретического количества (в расчете на прореагировавший исходный фуранон). Продукт кристаллизуется, т. пл. 95—96° (из 100 мл петролейного эфира). [c.54]

Диэтилфосфонил-1 -оксиэтил) -4,5,5-триметил-2,5-дигидро-фуранон-2 Индазол [c.72]

Тет,рагидро-3-карбокси-4-карбоксиметил-5,5-диметил-2-фуранон иолучен крнденсацией 2-бром-изо-масляного альде- [c.39]

При катализе комплексами переходных металлов, например, РёСЬСРРЬзЗг из диметил(этинил)карбинола, СО и арилгалогенидов в атмосфере СО2 образуются 3(2Я)-фураноны 34. Механизм реакции включает промежуточное образование ацетиленового кетона, который дает с СО2 циклический карбонат, а последний количественно декарбоксилируется в фуранон 34 [27] (схема 17). [c.72]

Диметил-4-карбоксиметил-3-орто-гндроксибензилиден-тетрагидро-2-фуранон получен с выходом 95% декарбокси- [c.32]

Диметил-4-карбоксиметил-3-орто-гидроксибензилиден-тетрагидро-2-фуранон получен только по приведенному иы-ше способу. [c.33]

Оксифураны, Существуют две равновесные таутомерные формы 2-о,ксифурана — 5Н-фуранон-2 и ЗН-фуранон-2. Неизвестно, способно ли это соединение существовать в оксиформе, но если она и содержится в таутомерном равновесии, то лишь в такой низкой концентрации, что ее присутствие не может быть обнаружено. Из двух ангеликовых лактонов наиболее стабилен р-изомер. [c.277]

Оксифураны. И в этом случае концентрация оксиформы, находящейся в таутомерном равновесии с 2Н-фураноном-3, настолько низка, что ею можно пренебречь. Фуранон сравнительно неустойчив, осмоляется при хранении и быстро разлагается щелочами. [c.278]

Родиевые карбонильные кластеры, такие как Rll4( O)l2 и 1У1б(СО)1б, оказались лучшими катализаторами из исследованных комплексов переходных металлов. Рутениевые карбонилы показывают низкую активность, а кобальтовые и железные совершенно неактивны в этой реакции. Для селективного синтеза фуранонов существенным оказалось присутствие аминов, таких как триэтиламин и диэтиламин. В отсутствие аминов наблюдалось значительное снижение как каталитической активности кластеров, так и селективности образования фуранонов. [c.73]

Реагент Лавессона (ЬК) - 2,4-бмс-(4-метоксифенил)-1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дитион - реагирует с 4-бензоил- и 4-этоксикарбонил-5-фенил-ФД с образованием замещенных бмс-фуранонов 62, строение которых подтверждено РСА [41] (схема 42). [c.380]

Арил-4-бром-ФД 15 реагируют с дифенилдиазометаном и 9-диазофлуореном по схеме, включающей ацилирование ароилкетеном диазоалкаиа, последующее элиминирование азота и циклизацию в замещенные 2-фураноны 104, 105 [46, 59] (схема 66). [c.392]

Пирролинон [31], получающийся при реакции 2-метокси-2-дифенил-3(2Н)--фуранона (МДФФ) с аминокислотами, имеет характеристический муль-типлет в спектре КД. Отнесение конфигурации в таких случаях производят по максимуму абсорбции в длинноволновой области ( - 380 — 430 нм), положение которого не зависит от природы заместителей у хирального С-атома. [c.29]

Химическое наименование. Пилокарпина мононитрат (3S--З-этилдигидро-4- [(1-метил-1 Я-имидазол-5-ил) метил] -2 (ЗЯ)-фуранона мононитрат рег. № AS 148-72-1. [c.246]

Тозилгидразоны тетрагидрофуранонов-3 по реакции Бэмфор-да — Стивенса превращаются в дигидрофураны, которые действием 2,3-дихлор-5,6-дицианобензохинона-1,4 (ДДХ) могут быть окислены в фураны (схема 49) [118]. Легко получаемые реакцией ацилои-нов с дикетоном [119] 3-ацил-5Я-фураноны-2 дают фураны в результате ацил-лактонной перегруппировки [120]. [c.145]

Благодаря сопряжению 5Я-фураноны-2 являются стабильными изомерами бутенолидов. Они могут быть получены действием оснований на 3/7-фураноны-2. 5/7-Фураноны-2 широко распространены в природе и, в частности, являются структурными фрагментами сесквитерпенов [173] и производных пульвиновой кислоты, выделенной из лншайпнков [174]. 4-Гидрокси-5/7-фураноны-2 известны как тетроновые кислоты к этой группе принадлежит и аскорбиновая кислота. Фрагмент а-метилен- -бутиролактона (180) входит в состав ряда биологически активных терпенов. Мегоды синтеза этих соединений рассмотрены в обзоре [175]. Важным классом природных 5//-фуранонов-2 являются кардиоактивные стероидные лактоны, карденолиды, молекулы которых содержат фрагмент (181) [c.158]

Сложный эфир (207) по реакции Курциуса был превращен в уретан (208), кислотным гидролизом которого был получен 2,5-ди-метил-2/7-фуранон-З (209) (схема 75). Этот путь был использован для синте.за мускарина и его стереоизомеров [180]. Ацилирование этоксимагниевых производных 1,3-дикарбонильных соединений действием хлорангидридов а-хлоркарбоиовых кислот приводит к [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология