Дифенил реакция с кетеном

Некоторые реакции циклоприсоединения мезоионных 1,3-окс- 130лийолатов-5 (например, 73) дают основание предполагать, что в растворе присутствует в небольшой концентрации валентно таутомерный кетен (например, 74). Так, 3-метил-2,4-дифенил-1,3-окс- [c.723]

Большинство изученных реакций циклоприсоединения кетена было проведено с дифенилкетеном, и, по-видимому, это вещество дает лучшие результаты, чем сам кетен. В качестве подходящего источника получения дифенилкетена можно применять азибензил (ХЬУ1А). Так, со стиролом в диоксане ази-бензил образует циклоаддукт с 58 %-ным выходом [82]. Дифенил-кетен, по-видимому, образует циклоаддукты далее с такими неактивированными алкенами, как циклопентен [83] и циклогек- [c.32]

При взаимодействии N-защищенной аминокислоты с дифенил-кетен-п-толилимином [(66) R eHs, К" = СбН4СНз] в качестве основного продукта реакции выделен ациламид (67), соответствующий ацилмочевиие, образующейся при карбодиимидном синтезе. Такого типа ациламиды могут реагировать с аминокомпонентом и, следовательно, обладают достаточно высокой реакционной способностью, что не имеет места в случае ранее [c.161]

Описаны реакции триазенов с кетенами [302, 310]. Например, при смешивании раствора дифенилкетена в петролейном эфире с эфирным раствором диазоаминобензола получен 1,3-дифенил-3-ди-фенилацетилтриазен-1 [c.59]

Третий факт, касающийся пиролиза миндальной кислоты, состоит в том, что одним из продуктов реакции является фенилуксусная кислота, когда температура поддерживается по меньшей мере при 250°. Предполагаемый механизм считается весьма достоверным для изнестных продуктов реакции,-таких как дифенил-малеиновый ангидрид, бензальдегид и газы, но он также приводит к выводу, что фенил-кетен должен быть одним из продуктов реакции. При попытке выделить его Штаудингер получил только аморфный продукт. Так как вода является одним из продуктов реакц 1И, — допустим возможность существования фенил-кетена как предшественника фенилуксусной кислоты [c.419]

Дифенилацетилхлорид при температуре 200—255" подвергается распаду, согласно обоим приведенным механизмам реакции, причем в данном случае кетен может быть идентифицирован.. При этом наблюдается полное отщепление хлора в виде хлористого водорода и около половины вычисленного количества окиси углерода. В дестиллате от 23 г хлорида Штаудингеру удалось идентифицировать около 3,4 г дифенил-кетена кроме того удалось идентифицировать и выделить довольно большое количество тетрафенилэтилена (см. стр. 125). [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология