Дифен ил кетен

Ароматические заместители в ядре гликолевой кислоты. Ароматические замещенные в ядре гликолевой кислоты предопределяют склонность к термическому распаду таких соединений. Миндальная кислота, содержащая одну фенильную группу, образует дифенил-малеиновый ангидрид подобно бензальдегиду. Бензиловая кислота, имеющая две фенильные группы, переходит в дифенил-кетен и бензофенон. Оба эти продукта могут быть получены через промежуточный эфир ангидро-кислоты [c.417]

Большинство изученных реакций циклоприсоединения кетена было проведено с дифенилкетеном, и, по-видимому, это вещество дает лучшие результаты, чем сам кетен. В качестве подходящего источника получения дифенилкетена можно применять азибензил (ХЬУ1А). Так, со стиролом в диоксане ази-бензил образует циклоаддукт с 58 %-ным выходом [82]. Дифенил-кетен, по-видимому, образует циклоаддукты далее с такими неактивированными алкенами, как циклопентен [83] и циклогек- [c.32]

При взаимодействии N-защищенной аминокислоты с дифенил-кетен-п-толилимином [(66) R eHs, К" = СбН4СНз] в качестве основного продукта реакции выделен ациламид (67), соответствующий ацилмочевиие, образующейся при карбодиимидном синтезе. Такого типа ациламиды могут реагировать с аминокомпонентом и, следовательно, обладают достаточно высокой реакционной способностью, что не имеет места в случае ранее [c.161]

В 1909 г. Шретер [14] показал, что получающийся при распаде фенилбензоилазометилена бирадикал изомеризуется в дифенил кетен [c.123]

Выход этих беизоилированиых продуктов весьма невысок, яо точно установлено их присутствие. В опытах с бензойной кислотой образуется также дифенил-кетен, а с анилином—-дифенил-аЦетанилид. [c.646]

Осн. работы относятся к химии полимеров, одним из создателей которой он является. Открыл (1905) кетены, синтезировав первый представитель этого класса — дифенил-кетен. Открыл р-цию получения эписульфонов на основе диазо-ниевых соед. (1916, совм. с немецким химиком Ф. Пфеннингером) и р-цию превращения карбонильной группы в иминную под действием трифенилфосфиниминов (1919). Предложил (1923) систематику р-ций функциональных групп орг. соед. Совм. с Л. С. Ружичкой выделил (1924) из соцветий ромашки пиретрин. Получил [c.512]

Некоторые реакции циклоприсоединения мезоионных 1,3-окс- 130лийолатов-5 (например, 73) дают основание предполагать, что в растворе присутствует в небольшой концентрации валентно таутомерный кетен (например, 74). Так, 3-метил-2,4-дифенил-1,3-окс- [c.723]

Диазометан при термическом разложении в атмосфере СО дает кетен [1257]. Гомологи диазометана под действием карбонилов никеля, железа, кобальта превращаются в кетены, которые реагируют далее. Из дифенилдиазометана и N1(00)4 нри 50—60° С в этаноле с выходом 74% синтезирован этиловый эфир дифенил-уксусной кислоты [1258, 1259]. Обработка солей дназония стехиометрическими количествами карбонилов никеля, кобальта или железа в соляной кислоте, спирте или органических кислотах приводит к образованию с выходом 40% ароматических кислот с примесью кетонов [1260—1262]. [c.122]

Описаны реакции триазенов с кетенами [302, 310]. Например, при смешивании раствора дифенилкетена в петролейном эфире с эфирным раствором диазоаминобензола получен 1,3-дифенил-3-ди-фенилацетилтриазен-1 [c.59]

Модификация указанного метода, также предложенная Штаудингером [198, 224], состоит в пиролизе смешанного ангидрида замещенной малоновой и дифенил-уксусной кислот, получаемого обработкой соответствующей двузамещенной малоновой кислоты легко доступным дифенилкетеном в эфире. Разложение смешанного ангидрида осуществляется нагреванием при пониженном давлении. Выделить продукт можно либо перегонкой (при получении соединений с низким молекулярным весом), либо (для высших кетенов) путем экстракции, чтобы исключить возможный обмен между дифенил-уксусным ангидридом и синтезируемым кетеном [c.714]

Третий факт, касающийся пиролиза миндальной кислоты, состоит в том, что одним из продуктов реакции является фенилуксусная кислота, когда температура поддерживается по меньшей мере при 250°. Предполагаемый механизм считается весьма достоверным для изнестных продуктов реакции,-таких как дифенил-малеиновый ангидрид, бензальдегид и газы, но он также приводит к выводу, что фенил-кетен должен быть одним из продуктов реакции. При попытке выделить его Штаудингер получил только аморфный продукт. Так как вода является одним из продуктов реакц 1И, — допустим возможность существования фенил-кетена как предшественника фенилуксусной кислоты [c.419]

Дифенилацетилхлорид при температуре 200—255" подвергается распаду, согласно обоим приведенным механизмам реакции, причем в данном случае кетен может быть идентифицирован.. При этом наблюдается полное отщепление хлора в виде хлористого водорода и около половины вычисленного количества окиси углерода. В дестиллате от 23 г хлорида Штаудингеру удалось идентифицировать около 3,4 г дифенил-кетена кроме того удалось идентифицировать и выделить довольно большое количество тетрафенилэтилена (см. стр. 125). [c.558]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифен ил кетен: [c.32] [c.397] [c.735] [c.516] [c.516] [c.140] [c.735] [c.744] [c.424] [c.456] [c.645] [c.748] [c.748] [c.722] [c.78] [c.78] [c.722] [c.311] [c.750] [c.52] [c.750] [c.213] [c.722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология