метил метоксн

R- -)-2-метил-3-метоксн-3-фенил-бутен-1 (Х=ОСНз) (281 [c.198]

Диметил-О-1 -Ы,К-ди- (2-метоксн-метил) -карбамоил- 1-хлорпропен-1-ил-2-фосфат [c.255]

Метоксн-1,3-ли-(трифтор-метил) бензол [c.233]

Метоксн-4а-метял-4,4 -9,10-тетр - ос J - з L [c.607]

РЬ [5]. К 1 раствору Т1С14 в СНаСи (20 мл 20 ммоль) при комнатной температуре при перемешивании добавляют по каплям раствор бензилиден-анилина (3,62 г 20 ммоль) в СН СЬ (20 мл). К образовавшемуся темно-красному раствору добавляют 2-метил-1-метоксн-1-триметилсилилоксипропеи (3,48 г 20 ммоль) в СНаСЬ (10 мл) и перемешивают 1 ч. Затем выливают в ледяную воду, органический слой промывают водой, сушат над М 804. и упаривают в вакууме. Промывание остатка пентаном дает 4,79 г (85%) кристаллического эфира (7 К, К =Ме КЗ=РЬ). Этот эфнр растворяют в ТГФ (30 мл) н прибавляют к перемешиваемому раствору диизопропил амида лития (17 ммоль) в смеси гексан — ТГФ (1 1) (25 мл) при 0°С. Через ТО мин реакционную смесь выливают в ледяную воду, экстрагируют СНаСи и после обычной обработки получают 3,3-диметил-1,4-дифенилазетндинон-2 (4,04 г . 95%). [c.145]

З-метоксн-2-нафтиламина. В раствор диазотированного амина прошускалп SO2 в присутствии осажденной Меди и полученную с почти теоретическим выходом 3-мето синафталин-2-сульфи-новую кислоту (т. пл. 133—134°С) окисляли перманганатом в ацетоновом растворе в З-метоксинафталин-2-сульфокислоту, которую затем гидролизовали соляной кислотой . [c.338]

Хорошо известен тот факт, чго микроорганиз.мы могут синтезировать из ароматических соединений полимеры, близкие по строению гумусовым веществам [12, 66, 67]. Роберт-Жеро с сотр. [68] исследовали продукты щелочного сплавления этих соединений. Для их разделения применяли методику хроматографии на бумаге, предложенную Уайтхэдом [30]. Были идентифицированы следующие соединения н-оксибензальдегид, катехин, резорцин, м- и п-оксибензойные кислоты, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- и 3,5-ди-оксибензойные кислоты, ванилин, З-окси-5-метоксн-, 4-окси-З-мет-ОКСИ-, 4-окси-3,5-диметоксибензойные кислоты, коричная кислота, 0-0КСИ-, 3,4-диокси- и 4-окси-З-метоксикоричные кислоты. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология