Фенил бутен

С другой стороны , оптическая активность диссимметрического атома, соседнего с исходным диссимметрическим центром, показывается тем, что при перегруппировке фталата (—)-1-фенил-бутен-2-ола-1 во фталат (+)-1-фенилбутен-1-ола-3 сохраняется [c.42]

Присоединение олефиновых соединений к асимметрическим реагентам. 5. Асимметрическое гидрирование (—)-3-ме-тил-4-фенил-бутен-3-ола-2 и (-f)-а-пинена. [c.169]

R- -)-2-метил-3-метоксн-3-фенил-бутен-1 (Х=ОСНз) (281 [c.198]

Дихлор-1-фенил-бутен-1 2п—этиловый спирт I, 1 Кипячение 58 7 [c.209]

Поли-4-фенил- бутен-1 —СНг—СН— I СНг 1 СНг 1 / 1 / 6,55 3. 115 0, 120 [12] 1 [c.87]

Реакция нитрометана, а также 1- и 2-нитропропанов с 4-фенил-бутен-З-оном-3 катализируется гидридом кальция в присутствии метилового спирта без метилового спирта реакция не идет [57]. Описано присоединение 2-нитропропана к метилвинилкетону в присутствии ионообменных смол [58]. [c.148]

Разработан также способ получения 2-фенилтиофена и его гомологов, основанный на реакции серы с изомерными 1-фенил-бутенами при 190—200°С [584, 621, 622] [c.104]

Хлорбутадиен-1,3, бензол З-Хлор-1-фенил- бутен-2 А1(С2Н5)2С1 атмосфера азота, 50—60° С, 1 ч [2180] [c.249]

Бутадиен, ж-крезол 1-(4-Метил-2-окси-фенил)-бутен-2 (I), 1- (2-метил-4-оксифе-нил)-бутен-2 (П), 6-метил-2-этилкумаран (П1), 2, 7-диметилхро-ман (IV) Zn b на АЬОз 10% катализатора по отношению к исходным веществам, 150° С. Выход (%) I — 4,0 II — 8,0 III — 18,0 IV — 21,3 [487]" [c.1384]

Нитроацетон синтезирован расщеплением З-нитро-4-(п-метокси-фенил)-бутен-3-она-2 [113] [c.153]

Бертоно.м показано, что при пагревапии до кнпепия с уксусным ангидридом а-фенил-7-метилаллиловый спирт (1-фенил-бутен-2-ол-1) полностью превращается в ацетат -f-фенил-а-метилал-лилового спирта (метилстирнлкарбинол или 4-фенилбутен-3-ол-2) [c.196]

В реакцию с ацетиленовыми соединениями, кроме хлорангидридов кислот, вступают также ангидриды кислот. Так, метил-р-хлорвинилкетон образуется с 70%-ным выходом из уксусного ангидрида и ацетилена в присутствии AI I3 [225]. При ацетилировании уксусным ангидридом в присутствии Zn la фенилацетилена и гептина-1 были выделены 1-хлор-1-фенил-бутен-1-он-З (выход 31%) и 4-хлорнонен-3-он-2 (выход 20%) соответственно [226, 227] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология