Метоксинафталины

Винил-4-метоксинафталин Без катали- — [241] [c.10]

Винил-4-метоксинафталин — жидкость с т. кип. 155—157° (7 мм) [2411. [c.198]

Винил-4-метоксинафталин. Смесь из 100 г пикрата [c.199]

Как из ж-ксилола и метилянтарной кислоты получить 1,2,7-триметил-4-метоксинафталин [c.336]

Амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфокислота 2-Метоксинафталин (неролин) [c.385]

Метоксинафталин Неролин СюН,ОСНз [c.312]

Обычно циклоприсоединение ССЬ по двойной связи, входящей в ароматическую систему, не идет такие реакции возможны только при условии, что двойная связь сохраняет некоторую долю олефинового характера (например, в фенантрене) или имеет высокую электронную плотность и частично локализована (например, в 2-метоксинафталине). В больщинстве случаев выходы низкие или даже очень низкие. Необычные превращения алкилированных ароматических углеводородов приводят к образованию смесей спирононатриенов [718—720], как показано на примере 2-метилнафталина [c.320]

Нитрование 2-нафтол-6-сульфокислоты дает смесь 1-нитропроизводного (13%) и динитросоединения (32%) с невыясненным строением [218а]. При дальнейшем нитровании с выходом 78% получено динитросоединение. 1-Метоксинафталин-4-сульфокислота [2186] дает с азотной кислотой 4-нитр0 1-мет0ксинафталин, причем сульфогруппа отщепляется. [c.228]

Действием ацетальдегида и хлористого водорода на 2-метоксинафталин получают 1-хлор-1-(2-метокси-1-нафтил)этан, из которого нагреванием с пиридином под небольшим давлением получают 1-винил-2-метоксинафта- [c.198]

Винил-4-метоксинафталин получен дегидратацией 4-метокси-1-нафтилметилкарбинола [241]. [c.198]

Напишите уравнения реакций между перечисленными ниже веществами 1) а-метилнафталином и хлорсульфоновой кислотой, 2) р-нитронафталином и бромом, 3) р-метоксинафталином и бромом. Назовите продукты реакций. [c.212]

Как химическим путем можно разделить смесь р-нафтола, Р-наф-тиламина и Р-метоксинафталина на индивидуальные соединения [c.202]

Металлирование представляет собой реакцию электрофильного замещения (Н"Ы+), течение которой облегчается наличием электронодонорных групп. Например, сам бензол не способен вступать в такие реакции, а анизол и диметиловый эфир резорцина превращаются под действием н-бутиллития и последующего карбонилирования в о-меток-сибензойную кислоту (выход 32%) и 2,6-диметоксибензойную кислоту (выход 55%). В аналогичных ) словиях 1-метоксинафталин дает 1-ме-токси-2-нафтойную кислоту (выход 25%), а 2-метоксинафталин образует 2-метокси-З-нафтойную киспоту (выход 50%). о,о-Металлирование диметилового эфира резорцина и легкость металлирования мезитилена с помощью фениллития указывают на то, что даже значительные про- [c.332]

В случае р-нафтола, р-метоксинафталина и р-метилнафталина наиболее доступно активированное положение 1, являющееся единственным нормальным орто-положением по отношению к направляющей группе. Так, р-нафтол сочетается исключительно в это положение из р-этоксинафталина по реакции с Н-метилформанилидом образуется [c.464]

Ацетил-2-метоксинафталин (82% из 2-метоксинафталнна и уксусной кислоты в полифосфорной кислоте при 80—85 "С в течение нескольких часов) [18]. [c.125]

Результат реакции существенным образом зависит от активности ароматического соединения в условиях электрофильного замещения. Так, при проведении реакции со смесью 2-хлортиофена и бензола, несмотря на пятикратный избыток последнего, обнаружены лишь следы 2-фенилтиофена, а практически единственным продуктом является 5-хлор-2,2 -битиофен, выделенный с выходом 44% [13], иначе говоря, 2-хлортиофен является не только источником электрофильного агента, но также выполняет роль субстрата. Более активные ароматические соединения успешно конкурируют с 2-хлортиофеном, так что, например, экви-молярные смеси последнего с 2,4-диметоксибензолом или 1-метоксинафталином в аналогичных условиях превращаются в 2-(2,4-диметоксифенил)тиофен (8, А1- = 2,4-(МеО)2СбНз) и 2-(4-метокси-1-нафтил)тиофен (8, Аг = а-(4-МеОСюНб)) в качестве практически единственных продуктов с выходами 55 и 83%) соответственно [13]. [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксинафталины: [c.790] [c.198] [c.198] [c.199] [c.199] [c.199] [c.212] [c.201] [c.423] [c.144] [c.310] [c.150] [c.201] [c.529] [c.51] [c.27] [c.205] [c.222] [c.180] [c.30] [c.194]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.332 , c.466 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.229 , c.330 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.324 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.219 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология