Оксибензальдегид

Бензойная кислота. . п-Оксибензальдегид Салициловая кислота [c.710]

Формальдегид Ацетальдегид Фурфурол Бензальдегид Салициловый альдегид л<-Оксибензальдегид п-Оксибензальдегид Анисовый альдегид [c.57]

Салициловый альдегид (о-оксибензальдегид) ио физическим свойствам резко отличается от м- и / -изомеров [c.171]

Диметокси-4-оксибензальдегид см. Сиреневый альдегид [c.177]

Салициловый альдегид, о-оксибензальдегид, может быть получен по Реймеру — Тимаиу из фенола, хлороформа и щелочи. Промышленное значеине приобрело окисление о-крезоловых эфиров арил-суотьфокислот до соответствующих эфиров салицилового альдегида это окисление проводят с помощью двуокиси марганца и серной кислоты [c.629]

Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

Оксибензальдегид получают восстановлением 3-нитробензальдегида с последующим диазотированием и разложением диазосоединения водой [2801. Выход 3-оксибензальдегида с т. пл. 101—102° равен 50% от теорет. [279]. [c.82]

Эфир 4-оксибензальдегида и 4-толуолсульфо-кислоты. Смесь из 20,0 г (0,492 моля) едкого натра, растворенного в 180 мл воды, 50,0 г (0,410 моля) 4-оксибензальдегида и 85,5 г (0,450 моля) хлорангидрида 4-толуолсульфокислоты перемешивают при комнатной температуре в течение часа и затем охлаждают в бане со льдом. Выделившееся твердое вещество отфильтровывают, растворяют в горячем водном спирте, осветляют активированным углем и перекристаллизовывают из того же растворителя. Получают 104 г белого кристаллического вещества с т. пл. 72— 73°, выход равен 92% от теорет. [376]. [c.102]

З-Нитро-4-оксибензальдегид получают нитрованием 4 окси-бензальдегида в уксусной кислоте [212]. [c.171]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

В то время как в присутствии RзN выход салицилового альдегида сильно возрастает, выход п-оксибензальдегида прак-аически не изменяется. Может протекать следующая реакция [1338] [c.327]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Оксибензальдегид, повидимому, не сульфировался, но анил действием олеума превращен в 6-сульфокислоту [231]. 4-Окси-бензальдегид и 2-окси-5-метилбензальаегид превращаются нри [c.37]

Оксифени л метилкарбинол. Из 44,8 г (1,95 г-атома) магниевых стружек и 262 г (1,95 моля) иодистого метила, растворенного в 300 мл абсолютного эфира, получают обычным путем иодистый метилмаг-ний. К магнийорганическому соединению прибавляют по каплям при перемешивании раствор 100 г (0,818 моля) 3-оксибензальдегида в 1 л абсолютного [c.77]

Бензоилоксибензальдегид получают из 4-оксибензальдегида и хлористого бензоила по реакции Шоттен-Баумана с выходом 94% от теорет. Повторной перекристаллизацией из спирта и окончательной кристаллизацией из лигроина получают очень мелкие бесцветные иглы с т. пл. 90° [375]. [c.101]

Эфир 4-оксикоричной кислоты и 4-толуолсульфокислоты. Смесь из 75,0 г (0,272 моля) эфира 4-оксибензальдегида и 4-толуолсульфокислоты, 42,5 г (0,407 моля) малоновой кислоты и 7 лл пиридина нагревают при 110° в течение часа за это время смесь плавится, выделяет углекислоту и вновь затвердевает. Продукт перекристаллизовывают из спирта и получают 79,9 г белого твердого вещества с т. пл. 201 — 202° выход составляет 92% от теорет. [376]. [c.102]

Вера т ров ый альдегид получают метилированием 3-меток си-4-оксибензальдегида (ванилина)обычным путем [209] выход составляет 80—90% оттеорет. т. пл. 42—43° [195] [c.163]

З-Нитро-4-оксикоричную кислоту получают нагреванием на паровой бане З-нитро-4-оксибензальдегида с малоновой кислотой в присутствии пиридина [148]. [c.171]

Салициловый альдегид (2-оксибензальдегид) о-НО—СбН4— —СНО — жидкость с /кип=19б°С. Содержится в некоторых эфирных маслах. Служит для получения многих органических веществ. [c.319]

В реакции Реймера—Тимана фенолят-анион взаимодей-стй ет с хлороформом в присутствии сильного основания, давая о-а)1ьдегид, например салициловый альдегид XXX, плюс неболь-шое оличество п-оксибензальдегида. [c.268]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксибензальдегид: [c.639] [c.570] [c.643] [c.1189] [c.78] [c.97] [c.171] [c.173] [c.175] [c.39] [c.44] [c.57] [c.134] [c.117] [c.268] [c.157] [c.157] [c.385] [c.385] [c.385] [c.434] [c.368] [c.368] [c.381]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.200 , c.268 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.272 , c.345 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.31 , c.32 , c.79 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.75 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.94 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология