Фенолы реакция хлористым циануром

Одноядерные соединения, такие как фенол, крезол и другие, легко взаимодействуют с хлористым циануром, причем при отщеплении НС1 образуются соответствующие эфиры циануровой кислоты. Двухъядерные соединения менее реакционноспособны, однако, бис(4,4 -оксифенил)метан и его гомологи могут также вступать в реакцию с хлористым циануром [70]. Легко взаимодействуют с хлористым циануром новолаки и резолы и, кроме того, все неотвержденные, растворимые или плавкие смолы со свободными ОН-групПами [71]. Добавление цианамида кальция [c.68]

Конденсация с хлористым циануром имеет ряд преимуществ по сравнению с фосгенированием. Хлористый цианур может конденсироваться с тремя различными аминами, что позволяет широко менять свойства и строение получаемых продуктов. Также возможно осуществление реакции с фенолами и конденсации аналогичной реакции Фриделя и Крафтса однако последние имеют очень ограниченное применение в синтезе красителей. Вполне возможно осуществление ступенчатой конденсации, приводяшей к несимметричным и смешанным типам красителей, хотя при этом и затруднительно получение однородного продукта. Хлористый цианур конденсируется с производными 1,8-аминонафтолов, которые не способны фосгенироваться. [c.657]

Фенолы и нафтолы конденсируются с хлористым циануром в присутствии безводного хлористого алюминия, образуя третичные продукты реакции. С а-нафтолом Фирц-Давид и Маттер получили 2,4,6-трис-(4 -окси)-нафтил-1,3,5-триазин (IV), который является весьма активной азосоставляющей типа нафтолов AS и обладает хорошим сродством к хлопку. С простыми диазосоставляющими получаются выкраски цвета бордо, с диазотированными амино- или диаминоазосоединеннями — прочного черного цвета. Тем не менее производные цианура этого типа, очевидно, не имеются в числе продажных марок нафтолов (см. гл. XXII). [c.660]

Подобный метод ацилирования хлористым циануром также оказался интересным применительно к производным аминоантрахинона. Среди полученных продуктов имеются ценные по свойствам кубовые красители. Реакция проводится в нитробензольном растворе или суспензии при повышенной температуре вплоть до температуры кипения нитробензола. Производные циануровой кислоты, содержащие 3 остатка аминоантрахинона, в ряд1 случаев гладко получаются лишь в среде кипящего фенола [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология