Аминоантрахинон производные

Некоторые производные а-аминоантрахинона являются ценными красителями для ацетатного шелка (ср. стр. 464—465) например [c.728]

Индиго - важный представитель кубовых красителей, другие кубовые красители являются производными аминоантрахинонов (индантреновые красители). [c.424]

В практике получения некоторых сложных производных антрахинона хлористый алюминий нашел себе применение как средство для дегидрогенизационной конденсации. Так, из -аминоантрахинона нагреванием его до 250—280 с хлористым алюминием образуется продукт дегидрогенизационно-дегидратационной конденсации — [c.501]

Производные антрахинона являются важнейшими аналитическими реагентами, очень широко применяемыми в качественном и количественном анализе [226-230]. При этом используется способность а-окси- и а-аминоантрахинонов образовывать с различными элементами окрашенные комплексные соединения и соли. [c.64]

Окисление антрацена или его производных в 2-аминоантрахинон температура 180—185° выход 94% Закись меди, азотнокислый аммоний, хлорноватокислый калий 28— 40% водный аммиак 1541 [c.225]

Краски для волос можно разделить на четыре основные группы растительные на основе солей окислительные (на основе анилиновых красителей) прямые (на основе производных аминоантрахинона и других продуктов). [c.117]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

Циклизация ацетоацетильно го производного Л/-метил-1-аминоантрахинона с образованием соответствующего ацетилантрапиридона протекает очень легко в присутствии щелочи, в то время ацетоацетильное производное 1-аминоантрахинона вступает в аналогичную реакцию с большим трудом. Чем это объяснить [c.279]

Реакция замещения диазогруппы гидроксильной группой идет с хорошими выходами в тех случаях, когда диазосоединени получены из аминов, не содержавших в ядре заместителей второго рода. Наличие таких заместителей в орто- и паря-положении к аминогруппе увеличивает устойчивость диазосоединений. Известны соли ди азосоединений, которые не разлагаются в водных растворах даже при нагревании до температуры 100°, например, производные а-аминоантрахинона. [c.457]

Химики английской фабрики, известной своими достижениями в области производных антрахинона (S ottish Dyes Ltd), находят практичным готовить а-аминоантрахинон не из а-сульфокислоты, как это обычно принято, но из а-хлорантрахинона, указывая, что процесс протекает полнее и с более хорошим выходом. Присут- [c.203]

Араминирование антрахиноновых производных и главным образом аминоантрахинонов по недавнему немецкому патенту можно легко проводить, применяя первичные ароматические амины вместе [c.288]

Ацильные производные а-алкиламиноантрахинонов при нитровании дают 5-нитропроизводные, которые после омыления дают 5-нитро-1-а.ч-киламиноантрахиноны Алкил- и диалкиламиноантрахиноны, в отличие от незамещенных аминоантрахинонов, при нитровании в растворе ледяной уксусной кислоты или концентрированной серной кислоты, легко нитруются в ядро. При этом третичные амины часто отщепляют один алкил и дают нитропроизводные вторичных аминов [c.288]

Химические свойства сульфокислот антрахинона и его производных определяются главным образом присутствием сульфогрупп свойства, присущие хинонам, проявляются у сульфокислот значительно менее отчетливо, чем у других производных антрахинона. Поэтому эти соединения не могут здесь рассматриваться детально. Подробное описание 114 представителей сульфокислот ряда антрахинона см. работу Гольдберга и Фридмаиа в приложении к журналу Die hemis lie Industrie , вып. 15—21, за август — ноябрь 1909 г. См. также в этом томе главу Сернистые соединения . Интересно отметить, что 2-аминоантрахинон- [c.291]

Диаминоантрахинон(11). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром. Загружают 85 мл воды и 10 г 1,5-динитроантрахинона. При размешивании нагревают суспензию до 80 °С, добавляют 58,3 г Ма25-9Н20 и после окончания, загрузки нагревают до 95—98°С. Вначале раствор окрашивается в зеленый цвет (образование гидроксиламинного производного), затем цвет меняется и начинает выпадать 1,5-ди-аминоантрахинон. При этой температуре реакционную массу выдерживают 3 ч. Осадок 1,5-диаминоантрахинона красного цвета отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают горячей (65—70°С) водой (порциями по 25 мл, всего 300 мл) до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным и сушат при 80—90°С. [c.152]

Некоторые бензо[с]циннолины упоминаются как пригодные в качестве красителей, однако, по-Видимому, они практически не применяются. Кубовые красители получают реакцией хлорангидрида бейао[с]цин-нолин 3,8-дикарбоновой кислоты с 1-аминоантрахиноном или его производными [137]. 3,8-Диаминобензо[с]циннолин образует б с-диазосоединение и способен сочетаться с нафтионовой кислотой с образованием азокрасителя [164]. [c.149]

В 1901 г. химик, сотрудник Баденской анилиновой и содовой фабрики Рене Бон (1862—1922), работавший в области ализариновых красителей, изучал основное вещество для получения ализарина—антрахинон. В процессе работы он предположил, что комбинацией аминов с производными антрахинона можно получить супериндиго, т. е. краситель, превосходящий индиго по качеству. Ему удалось из р-аминоантрахинона получить вещество индантрен (комбинация из названий индиго и антрахинон ). Изменяя условия реакции, Р. Бон полу1 >л красители различных оттенков. Строение индантрена было вскоре установлено Р. Шоллем (1865—1945) [c.268]

Сульфидное восстановление обычно используется и для превращения нитрозамещенных антрахинона в аминоантрахиноны. Таким образом получают не только 1,5- и 1,8-диаминоантрахино-ны, но и ряд других производных антрахинона. Так, ценный краситель Кислотный синий антрахиноновый получают восстановлением дисульфокислоты динитроантраруфина [c.118]

Ацилирование аминоантрахинонов обычно проводят при помощи хлорангидридов кислот, например для получения Индантрена желтого 5ГК — оксалилхлорида С1С0С0С1 в среде органических растворителей (нитробензол, трихлорбензол и др.), при нагревании в присутствии веществ, связывающих выделяющуюся при ацилировании кислоту (ЫагСОз, СНзСООЫа). Больщая часть ацил-аминоантрахиноновых кубовых красителей образует менее прочные окраски, чем красители других групп. Поэтому они не получили распространения. Исключение составляют производные циа-Буровой кислоты, выгодно отличающиеся от других кубовых красителей желтого цвета меньщим фотохимическим ослаблением волокна. [c.398]

Значительная часть активных антрахиноновых красителей является производными аминоантрахинонов, красители для целлюлозных волокон и шерсти содержат сульфогруппы. [c.20]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Наиболее широко для производства антрахиноновых красителей применяются следующие производные антрахинона [98, 99] 1-аминоантрахинон (37 красителей), 1,4-диоксиан-трахинон (хинизарин) (24), бромаминовая кислота (24), 2-ами-ноантрахинон (23), 1,5-диаминоантрахинон (19), 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон (13). Среди полициклических производных антрахинона наиболее важен дибензантрон (виолан-трон) [c.306]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиаитрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических аминов. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограпиченном количестве Широко применяемые ализариновые красители (протравные кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитрованием и по следующим восстановлением ализарина и других диоксиантра ХИН0Н0.В, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эи красители синтезируют также конденсацией производных аи трахинона с п-толуидином. [c.20]

Описаны красители, являющиеся продуктами конденсации галоидантантрона с аминоантрахиноном [684, 664, 665], и ряд других производных антантрона [663]. Кубовые красители этой группы получают также иодированием или бромиодированием антантрона в олеуме под давлением [286]. [c.204]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый снирт, поливипилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, иолистирол, сополимер стирола с малеиновый ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинплбензолом, к-рые обрабатывают ге-бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.219]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоантрахинон производные: [c.124] [c.1158] [c.158] [c.52] [c.135] [c.266] [c.41] [c.339] [c.287] [c.266] [c.266] [c.267] [c.309] [c.309] [c.58] [c.12] [c.32] [c.38] [c.52] [c.52] [c.207] [c.131] [c.834] [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология