Циануровая кислота производные

Циануровая и изоциан у ровая кислоты. Мы неоднократно указывали, что циановая кислота и ее производные (изоцианаты, хлорциан и др.) способны полимеризоваться и легко превращаются в тримолекулярные соединения. Получающаяся таким путем из циановой кислоты циануровая кислота может быть изображена формулами (I) и (П), из которых первая соответствует нормальной, а [c.293]

Циануксусная кислота этиловый эфир 1381 Циануровая кислота производные 990 соли 658 [c.1630]

Таким образом, циануровая кислота является производным гетероциклического соединения (П1), называемого симметричным т р и а-3 и н о м. Процесс полимеризации циановой кислоты в циануровую протекает по следующей схеме [c.293]

При действии алкоголятов на цианурхлорид получаются 0-алкиль-ные производные (эфиры циануровой кислоты). Тримеризация изоцианатов ведет к Ы-алкильным производным, соответствующим изоциану-ровой кислоте. [c.608]

В более поздних работах третью связь углерод-хлор сохраняют, и тогда в дизамещенном производном циануровой кислоты остается активное положение, на которое направлена атака гидроксильных или аминогрупп, присутствующих в окрашиваемом волокне (например, в хлопке). Обработка волокна при определенных значениях pH и температуре связывает с ним краситель химически, и таким образом достигается действительно прочная [c.192]

Определение термостабильности и прозрачности ПВХ-композиций проводили по методике [4]. Известно, что термический распад ПВХ ускоряется основным продуктом распада этого полимера — хлористым водородом [7]. Поэтому способность стабилизаторов связывать НС1 является важным фактором повышения термостабильности ПВХ. Нами специальными методами показано, что элементорганические сим-три-азины чрезвычайно активно реагируют с НС1, давая соответствующие органические производные и хлориды. Так, пропускание газообразного хлористого водорода через толуольные растворы соединений И и IV в течение 1—3 мин привело в результате экзотермической реакции к образованию с количественными выходами монохлоргидрата меламина и циануровой кислоты соответственно (см. с. 81). [c.82]

Предложена (а. с. 345103 СССР) сорбционная доочистка сточных вод, содержащих производные смл<л -триазина (меламин, аммелин, аммелид, циануровую кислоту). Производные симм-тршзиш находятся в маточнике, образующемся в процессе выделения и перекристаллизации меламина или циануровой кислоты. В щелочной среде при нагревании до 80—100 °С эти соединения гидролизуются с образованием циануровой кислоты. Для удаления последней сточные воды обрабатывают щелочью при 120-200 °С под давлением, равным или превышающем давление паров воды при температуре обработки. При этом циа-нуровая кислота полностью гидролизуется с образованием МНз, СОг, НзО. Образующийся аммиак можно использовать в производстве. Описанным методом можно очищать сточные воды при содержании в них производных гал<л<-триазина 1—2 г/дм. Если же их содержание превышает 10 г/дм, следует предварительно снизить pH. При этом осаждается большая часть аммелина и аммелида. Меламин при добавлении циануровой кислоты осаждается в виде цианурата. Применение этих приемов позволяет выделить часть производных симм-тртза-на и использовать их в производстве циануровой кислоты. Остаточные количества кислоты после такой обработки удаляют сорбцией на твердых сорбентах. [c.148]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

Различное мнение существует также относительно строения цианатов металлов. Цианаты алкилов почти неизвестны, так как они полимери-зуются с большой легкостью в соответствующие производные циануровой кислоты. Изоцианаты алкилов получаются в виде летучих едких жидкостей, легко полимеризующихся в производные изоциануровой кислоты. [c.78]

Этот синтез, включающий специфический процесс восстановления производных диазометана, успешно применялся для получения альдегидов сыжлг-триазР1нов, которые нельзя синтезировать стандартными методами. Ди азо соединения получают, действуя на хлорангидрид циануровой кислоты диазометаном [64]. В щелочной или нейтральной среде, предпочтительно с низшими алкилтиоспиртами в спирте, диазосоединение можно восстановить натрием при О °С до соответствующего гидразона, который действием 2,4-диннтро-бензальдегида можно превратить в соответствующий альдегид [65]. В первой стадии выходы хорошие, а во второй — низкие. [c.47]

Структура цианурового кольца изучалась на нескольких производных, например на триазиде, триамиде (меламине) и циануровой кислоте (рис. 21.5). Кольцо является почти пра- [c.30]

Из производных угольной кислоты большое место в химии издавна занимали также нитрил угольной кислоты НО— С=Ы, называемый циановой кислотой, ее циклический тример — циануровая кислота, имид угольной кислоты — изоциановая кислота НЫ=С=0, нтрил тиоугольной кислоты — тиоциановодородная кислота Н8—С=Ы, ее имид — изотиоциановая кислота НЫ=С=8, тиомочевина 8С(ЫНг)2, дитиоугольная (ксантогеновая) [c.629]

Простейшие производные циануровой кислоты — двойные соединения с солями меди (имеют хелатное строение) нашли некоторое применение в качестве фунгицидов. Фунгицидными и бактерицидными свойствами обладают хлор- и дихлорциануро-вые кислоты и их соли с щелочными металлами, а также три-хлорциануровая кислота, легко получаемая хлорированием циануровой кислоты в водном щелочном растворе. В зависимо- [c.658]

В продуктах реакции обычно преобладают изоцианаты. Алкил-цианаты являются нестабильными соединениями, легко тримери-зующимися в производные 1,3,5-триазина (циануровой кислоты). [c.646]

Триазины и тетразины. 1,2,3-, 1,2,4- и 1,3, 5-триазиновые циклы (36) — (38) называют обычно вицинальным, несимметричным и симметричным триазином соответственно. Некоторые из симметричных 1,3,5-производных триазина имеют тривиальные названия циануровая кислота (39 У = 0), тиоциануровая кислота (39 = 5), цианурилхлорид (40 = С1) и меламин (40 = = КНг). Важное значение имеют меламиноформальдегидные смолы, которые подобны фенолформальдегидным смолам, но превосходят их по некоторым свойствам. Гексаметилентетрамин [(СН2)бМ4, (41)] применяется как антисептик и в реакции Соммеле НСНзС -1- (СН2)бЫ, —V КСНО. [c.119]

При нагревании безводных солей циануровой кислоты с диметилсуль-фатом образуется смесь О- и М-триметилпроизводных в соотношении 1 4. Изменение условий реакции и соотношения компонентов существенно не влияет на содержание изомеров в смеси. В водной среде образуются, исключительно ди- и триметилйзоцианураты. Таким же образом идет реакция между щелочной солью циануровой кислоты и галоидными алкилами, причем 1/3 циануровой кислоты выделяется обратно в виде труднорастворимой мононатриевой соли. Для наиболее полного прохождения реакции алкилирования необходимо поддерживать pH реакционной среды порядка 9,5—10 и, вследствие значительного гидролиза галоидного алкила, применять некоторый избыток его. В качестве алкилируюпщх агентов были применены иодистый метил, бромистый этил, бромистый и хлористые аллилы, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин глицерина, хлоруксусная кислота и ее производные по карбоксильной группе. Полученные продукты приведены в табл. 1. [c.287]

К этой категории относятся многие гетероциклические соединения, обладающие ароматическим характером (например, циануровая кислота, изатин, ниридоны, карбостирил, барбитуровая кислота и другие кислородсодержащие производные пиримидина, пурины и т.д.К Для этих соединений не удалось выделить амидных и иминных форм, аналогичных кетонным и енольным формам -кетоэфиров и -дикетонов. Это обусловлено чрезвычайно большой скоростью разрыва и образования связи между протоном и атомом кислорода или азота. (Катонные и енольные формы -кетоэфиров и -дикетонов можно выделить вследствие большой инертности связи С—Н.) [c.87]

Однако производные 1,3,5-триазина являются устойчивыми соединениями. В качестве примеров приведем 2,А, -трифенил- , ,Ъ-триазин, или киафенин, полз чающийся полимеризацией бензонитрила под действием серной кислоты (том I), а также циануровую кислоту и ее производные — хлористый цианурил, меламин и т.д., о которых было сказано в томе I. [c.752]

Точно так же не знолизируется и циануровая кислота (10), так как она с диазометаном [21] дает исключительно -метильное производное (И). Энолизация карбамидной группы вообще представляет собой весьма редкое, наблюдающееся лищь в виде исключения явление [22]. Диазометан оказал ценные услуги при выявлении ряда особенностей, имеющих место в подобных случаях. [c.98]

Своеобразная ацильная группа — остаток циануровой кислоты (I) — также используется в качестве заместителя водорода в аминогруппе азо- и диазосоставляющих азокрасителей. Наиболее употребительным. методом введения остатка циануровой кислоты служит реакция между хлористым циануром (II) и аминосоединениями (производными аминонафтола, фенилендиамина и т. п.). В результате такой реакции может быть получен. табо продукт типа III, где циануровая [c.599]

При длительном УФ-облучении пуриновых производных, т. е. в условиях полного исчезновения поглощения при Ятах, в продуктах фотолиза были обнаружены аммиак и мочевина что свидетельствует о расщеплении пуриновых ядер. Механизм этого расщепления пока не изучен. При длительном облучении мочевой кислоты ХХХУП наряду с аммиаком и мочевиной в небольших количествах образуются триурет ХХХУП1 и циануровая кислота XXXIX по-видимому, по следующей схеме [c.674]

Циануривые производные могут подвергаться обратному превращению. Например, если нагревать с водой бромид циануровой кислоты, то образуется циануровая кислота. Строение цианурового кольца изучено п пиануровой кислоте, в азиде и в ионе [С,М (МСМ) ] . Это кольцо имеет форму плоского пшстиугольника, причем расстояние С — N (приблизительно 1,37 А) указывает на наличие резонанса структур типа структур Кекуле. Подобно тому, как в мочевине существует резонанс между структурами [c.508]

Наибольшее распространение нашли эпоксидные смолы, получаемые из эпихлоргидрина и дифенилолпропана (бисфенола А), часто называемые диановыми (смолы типа ЭД), или из эпихлоргидрина и продуктов поликонденсации метилолфенолов, получившие название полиэпоксидные или эпоксифенольные смолы (смолы ЭФ, ЭН и др.). В последнее время стали применять смолы из эпихлоргидрина и анилина (смола ЭА), диаминодифенилметана (смола ЭМДА), п-аминофенола (смола УП-610), производных циануровой кислоты (смола ЭЦ), а также циклоалифатические эпоксидные смолы, получаемые эпоксидированием дициклопента-диена (смола ДДЦПД). Низковязкие продукты реакции эпихлоргидрина с ди- и триэтиленгликолем (смолы марок ДЭГ и ТЭГ) ис- [c.81]

Производные циануровой кислоты. Клей ВК-7 представляет собой композицию, в состав которой входит полимер, содержащий триазиновые кольца. Клей может кратковременно использоватьсяЭ при 250 °С. Кроме смолы в состав клея входят отвердитель, наполнитель и растворитель. Клей применяется для создания клеевых и клеесварных соединений стали, алюминиевых и титановых сплавов. Клеевые соединения дуралюмина при напряжении сдвига 50 кГ/смР- выдерживают при 20 °С без разрушения 180 ч, при 250 °С и напряжении 35 кПсм — 36 ч. Без разрушения клеевые соединения выдерживают 10 циклов при 20, 230 и 250 °С и напряжении сдвига 60, 35 и 30 кГ/см соответственно. В результате старения при 60 °С в течение 500 ч прочность клеевых соединений не снижается. После выдержки в течение 30 суток при отпосптель- [c.140]

Высокой термостабильностью отличаются полимеры с триази-новыми кольцами в цепи, меламиноформальдегидные смолы и некоторые полиэфиры. Термостабильность таких полимеров обусловлена наличием дииминометиленового мостика между триазино-выми циклами. Однако большая жесткость отвержденных продуктов приводит к появлению значительных перенапряжений в процессе теплового старения, которые, в свою очередь, могут вызвать снижение прочности или даже самопроизвольное растрескивание полимера. Это относится также к карбамидомеламиновым и карбамидным клеям. На основании данных о потере массы и результатов ИК-спектроскопии можно сделать вывод, что до 200—250 °С разрушаются метиленовые и другие связи, соединяющие триазино-вые циклы и метилольные группы. Выше 250 °С из меламиновых клеев выделяется меламин, однако эти клеи не применяют в соединениях, эксплуатирующихся при столь высокой температуре. Степень деструкции увеличивается с уменьшением исходного соотношения меламин формальдегид. Более термостабилен клей ВК-7 на основе производного циануровой кислоты, применяемый для соединения металлов. [c.146]

Гетероциклические соединения, например, изатин, барбитуровая кислота, мочевая кислота, коффеин, пиразолоновые производные, циануровая кислота. [c.266]

Производные сыжж-триазина,-такие как 2-окси-4,6-диамипо-1,3,5-триазин (аммелин) и 2,4-диокси - 6 - амино- 1,3,5-триазин (аммелид) весьма склонны к таутомерным превращениям [183]. Также исследованы таутомерные превращения других производных триазина, таких как меламин и циануровая кислота [186-188]. [c.40]

IX. Производные мочевины и циануровой кислоты. Главным образом дисазо- и трисазокрасители, в которых звенья азокрасителей соединены с помощью мочевины или 1,3,5-триазина. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология