Циануровая кислота эфиры

Извлечение лигроином удобно делать в приборе, описанном на стр. 301. Бутиловый эфир аллофановой кислоты нерастворим в лигроине, и если он содержится в смеси, то остается с циануровой кислотой. Однако при промывании вещества, нерастворимого в лигроине, горячим ацетоном, фильтрат после выпаривания не дает заметного остатка. Это доказывает, что циануровая кислота не содержит ни бутилового эфира аллофановой кислоты, ни мочевины. [c.146]

При действии алкоголятов на цианурхлорид получаются 0-алкиль-ные производные (эфиры циануровой кислоты). Тримеризация изоцианатов ведет к Ы-алкильным производным, соответствующим изоциану-ровой кислоте. [c.608]

Эфиры изоциановой кислоты получаются наряду с эфирами циануровой кислоты при перегонке алкилсернокислого калия с циановокислым калием [c.72]

Эфиры циануровой кислоты получаются при взаимодействии бромистого или хлористого цианура с алкоголятом натрия [c.78]

При длительном нагревании эфиры циануровой кислоты изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. Для этой цели нормальные эфиры следует нагревать по меньшей мере при температуре их кипения или даже выше [c.78]

Эфиры циануровой кислоты омыляются щелочами и кисло тами на компоненты. [c.78]

При длительном нагревании до температуры кипения эфиры циануровой кислоты изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. [c.78]

Циануровая кислота предложена в качестве средства борьбы с моллюсками [227, 228] эфиры циануровой кислоты проявляют инсектицидное действие [229, 230 свойствами обладают соединения структуры (59) [231]. [c.658]

Научные работы относятся к органической и неорганической химии. Получил циануровую кислоту, изоциановые эфиры. Открыл (1849) алкиламины, синтезировав этиламин и метиламин. Разрабо- [c.121]

Получение меламина возможно исходя из хлорида или эфира циануровой кислоты, причем хлорид циануровой кислоты получается полимеризацией хлорциана. [c.198]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Эфиры нормальной циануровой кислоты получаются из хлорангидрида циануро-рой кислоты (продукта полимеризации хлорциана) н ал1вдголятов. При гидролитическом расщеплении этих эфиров под влиянием кислот нли щелочей образуются циануровая кислота и сиирт [c.294]

Для синтеза эпоксидных полимеров повышенной термической стойкости применяют триглицидиловый эфир циануровой кислоты [c.411]

Если расплавленная мочевина осаж1Щется на дно, то происходит бурное вскипание жидкости, причем разложение идет в сторону образования циануровой кислоты, вследствие чего понижается выход бутилового эфира карбаминовой кислоты. [c.146]

Изоциановая кислота представляет собой бесцветную легколетучую жидкость, которая уже ниже 0°С превращается в циануровую кислоту и полимер циамелид. Гидролиз изоциановой кислоты протекает относительно легко и ведет к диоксиду углерода и аммиаку. Со спиртами изоциановая кислота образует уретс1ны и эфиры аллофановой кислоты (сама кислота неизвестна). [c.458]

Циановая кислота при температуре ниже 0° представляет собой бесцветную легко летучую сильно пахнущую жидкость, которая выше 0° затвердевает в белую массу, состоящую из смеси циаме-лида и циануровой кислоты . Полимеризация циановой кислоты иногда протекает со взрывом. Циановая кислота в водном растворе выше 0° также малоустойчива и распадается на аммиак и угольный ангидрид. В противоположность этому разбавленные растворы в индиферентных растворителях — эфире, бензоле, хлороформе, устойчивы в течение более длительного срока [c.71]

О-Триметиловый эфир циануровой кислоты дает при нагревании с метилалкогольной щелочью с выходом 85% 0-диметнловый эфир циануровой кислоты Доп. ред.] [c.78]

Способность ПВДФ к сщиванию под влиянием ионизирующих излучений использована для его модификации [169]. Находят применение композиции из ПВДФ и совмещающихся с ним полифункциональных мономеров, способных под влиянием облучения увеличивать степень сшивания ПВДФ. К ним относятся полиаллиловые эфиры карбоновых и других кислот (например, циануровой кислоты). [c.89]

Циануровая кислота (1), аллилхлорид (II) Этилен, уксусная кислота Диаллилизоциану-рат (III), триалкнл-цианурат (IV), H i Образование Винилацетат uGlji в водно-щелочной ереде, 1 11 = 1 2 —3 (мол.), pH >11, 50° С. Выход III — 57,5—58,5%, IV — 20—22% [411] < сложных эфиров Ацетат двухвалентной меди — ацетат лития— ацетат свинца в автоклаве, в атмосфере N3, 101 С, 15 мин [455] [c.914]

Из трех молекул мочевины за вычетом двух молекул аммиака получится триурет, за вычетом трех молекул аммиака—циануровая кислота и т. д. Можно написать формулы 65 аквоаммонокарбоновых кислот, содержащих до трех атомов углерода . Из них 23 известны в свободном виде или в виде солей и эфиров. [c.114]

Газообразная циановая кислота выделяется при деполимеризации циануровой кислоты нри 360—400 °С в медленном токе СОо. Получаемый газ поглощают спиртом или эфиром. В последнем случае 30%-ный эфирный раствор прибавляют к раствору спирта в бензоле (Цобрист, 1952). Если берут недостаточное количество циановой кислоты, то главным продуктом реакции является уретан при избытке реагента происходит полимеризация с образованием нерастворимых в бензоле продуктов. Аллофанаты обычно представляют собой высокоплавкие, хорошо кристаллизующиеся вещества, пригодные для использования в целях выделения и характеристики. Так как в реакции их образования имеется стадия присоединения к кетенообразному нейтральному веществу, то третичные и чувствительные к кислотам спирты можно превраш,ать в аллофанаты. При нагревании аллофаната с метаноль-ной щелочью регенерируется исходный спирт. [c.626]

Восстановление алюмогидридом лития хлорангидрида циануровой кислоты (X) протекает в случае применения избытка восстановителя несколько неожиданным образом, причем получается смесь нерастворимых в эфире соединений, состоящих главным образом из хлористого лития, хлористого алюминия и алюмоцианида лития [1449] [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Циануровая кислота эфиры: [c.294] [c.294] [c.1211] [c.476] [c.476] [c.171] [c.146] [c.749] [c.146] [c.87] [c.695] [c.78] [c.704] [c.1135] [c.287] [c.287] [c.295] [c.825] [c.104] [c.104] [c.782] [c.705]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология