Фталофенон, образование

Простейшим представителем этой группы красителей может быть назван широко известный фенолфталеин, являющийся производным трифенилметанортокарбоновой кислоты (I), которая при окислении, через стадию образования не существующей в свободном состоянии трифенилкарбинолортокарбоновой кислоты (П),превращается во внутренний ангидрид фталофенон (П1) [c.146]

Красный краситель Родамин С (88) получают из ж-ди-этиламинофенола и фталевого ангидрида. Первая стадия конденсации [образование производного фталофенона (85)] осуществляется сплавлением при 155—160°С (около 4 ч), вторая стадия (замыкание ксантенового кольца) — нагреванием в присутствии небольшого количества серной кислоты (моногидрат) при 180—185 °С (3 ч). Лактонная форма красителя — [c.191]

Фталофенон получается путем конденсации фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия (реакция сопровождается одновременным образованием бензоилбензойной кислоты) или при нагревании хлористого фталила с бензолом в присутствии хлористого алюминия [c.292]

Красный краситель Родамин С получают из л-диэтиламинофенола и фталевого ангидрида. Первая стадия конденсации (образование производного фталофенона) осуществляется сплавлением при 155—160 °С (около 4 ч), вторая стадия (замыкание ксантенового кольца) — нагреванием в присутствии небольшого количества серной кислоты (моногидрат) при 180—185 °С (3 ч). Лактонная форма красителя образуется в виде фталевокислой соли (солеобразование по аминогруппам), вследствие чего приходится применять избыток фталевого ангидрида или вводить в плав фталевую кислоту (значительная часть ее затем регенерируется) [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология