Фталофенон

Рассмотрение производных фталида окажется неполным, если не кос нуться вопроса о фталеиновых красителях. Детально эта проблема обсуждаться в настоящей главе не будет. Для подробного ознакомления с ней целесообразнее использовать одно из руководств по химии красителей. Более детальное обсуждение химии указанных соединений можно найти также в гл. XIII. Однако здесь мы все же рассмотрим несколько типичных производных фталофенона (3,3-дифенилфталида). [c.85]

Фталеины — красители, родоначальником которых является фталофенон [c.334]

К классу трифенилметановых красителей относится группа фталеинов, родоначальником которых является фталофенон, а главными представителями — фенолфталеин и флуоресцеин [c.564]

Эта кислота не существует в свободном состоянии и при выделении отщепляет воду, превращаясь во внутренний ангидрид (лактон)—фталофенон (П1) [c.284]

Важнейшим производным фталофенона является индикатор — фенолфталеин, получающийся при конденсации фенола с фталевым ангидридом в присутствии водоотнимающих средств (конденсация в п-положение к гидроксильной группе фенола) [c.285]

Флуоресцеин получают из резорцина (2 моль) и фталевого ангидрида, которые нагревают в присутсг-вии хлорида цинка. Образующийся 2,2, 4,4 -тетраокси-фталофенон (аналог лактона фенолфталеина) теряет молекулу воды (из двух оксигрупп, расположенных в 2- и 2 -положениях) и превращается в диоксифлуоран — бесцветную лактонную форму флуоресцеина, которая в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму. Солеобразование закрепляет хиноид-ную форму. Дннатриевую соль флуоресцеина называют уранином. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.212]

Простейшим представителем этой группы красителей может быть назван широко известный фенолфталеин, являющийся производным трифенилметанортокарбоновой кислоты (I), которая при окислении, через стадию образования не существующей в свободном состоянии трифенилкарбинолортокарбоновой кислоты (П),превращается во внутренний ангидрид фталофенон (П1) [c.146]

Диоксипроизводное фталофенона и представляет собой фенолфталеин [c.206]

Красный краситель Родамин С (88) получают из ж-ди-этиламинофенола и фталевого ангидрида. Первая стадия конденсации [образование производного фталофенона (85)] осуществляется сплавлением при 155—160°С (около 4 ч), вторая стадия (замыкание ксантенового кольца) — нагреванием в присутствии небольшого количества серной кислоты (моногидрат) при 180—185 °С (3 ч). Лактонная форма красителя — [c.191]

Превращение трифенилкарбинол-о-карбоновой кислоты во фталофенон происходит аналогично превраш,ениям т-оксикарбоновых кислот [c.292]

Фталофенон получается путем конденсации фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия (реакция сопровождается одновременным образованием бензоилбензойной кислоты) или при нагревании хлористого фталила с бензолом в присутствии хлористого алюминия [c.292]

Очень легко оксипроизводиые фталофенона образуются при конденсации фталевого ангидрида с фенолами. Для этого достаточно, например, нагреть фталевый ангидрид с фенолом в присутствии хлористого цинка. С многоатомными фенолами реакция протекает даже н отс тствие конденсирующих средств. [c.293]

Красный краситель Родамин С получают из л-диэтиламинофенола и фталевого ангидрида. Первая стадия конденсации (образование производного фталофенона) осуществляется сплавлением при 155—160 °С (около 4 ч), вторая стадия (замыкание ксантенового кольца) — нагреванием в присутствии небольшого количества серной кислоты (моногидрат) при 180—185 °С (3 ч). Лактонная форма красителя образуется в виде фталевокислой соли (солеобразование по аминогруппам), вследствие чего приходится применять избыток фталевого ангидрида или вводить в плав фталевую кислоту (значительная часть ее затем регенерируется) [c.137]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.110 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.145 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.284 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.376 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.376 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.206 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.191 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.252 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.292 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.145 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.541 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология