Фталил хлористый,

Кротоновый ангидрид. ... Хлористый о-метоксибензоил Энантовый ангидрид. ... си и. Хлористый фталил. . . Хлористый л-нитробензоил. [c.215]

Дифенилфталид (т. пл. 115°) получается конденсацией хлористого фталила с бензолом в присутствии хлористого алюминия. При действии этого катализатора хлористый фталил изомеризуется, превращаясь в циклическую форму, и затем конденсируется обычным путем [c.125]

Известно, что хлористый фталил существует в двух формах, причем обычная форма при контакте с хлористым алюминием превращается в псевдоформу (СОП, 2, 547). В реакции Фриделя — Крафтса, по-видимому, участвует почти исключительно псевдоформа. [c.58]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

Алкилирование фенолов и последующее приготовление сложных эфиров фенол алкилируют алкилгалогенидами и обрабатывают органическими ацилирующими средствами например, 800 г хлорпарафина (содержание хлора 14%) и 74 г фенола нагревают с катализатором в начале до 120°, а затем медленно до 175°, пока не прекратится выделение хлористого водорода затем реакционную массу охлаждают до 150° и постепенно добавляют 80 г хлористого фталила получается эфир фталевой кислоты и алкилзамещенного фенола вместо фенола можно применять л-крезол, резорцин, в-нафтол, или -оксидифенил, а вместо хлористого [c.417]

Получение хлористого орто-фталила из фталевого ангидрида и пятихлористого фосфора [c.410]

Однако чистый хлористый тионил не во всех случаях является достаточно активным реагентом янтарную, глутаровую и фталевую кислоты он превращает в соответствующие ангидриды и вообще не реагирует со щавелевой, винной, фумаровой и терефталевой кислотами. В случае фумаровой, янтарной и фталевой кислот удовлетворительные результаты были получены при добавлении небольших количеств хлористого цинка и при проведении реакции при повышенной температуре. Хлористый фталил можно получить с 86%-ным выходом при обработке ангидрида хлористым тионилом при 220° в присутствии следов хлористого цинка. [c.317]

Аналогичное равновесие устанавливается также при смешении двух различных ангидридов или хлорангидридов. Примером этого является превращение малеинового ангидрида в хлорангидрид фумаровой кислоты, происходящее под действием хлористого фталила в присутствии хлористого цинка (СОП, 3, 464 выход 95%). [c.318]

Во многих случаях получение хлорангидридов карбоновых кис-лотудается лучше иудобнеенес неорганическими хлорангидридами, а путем реакции двойного разложения соответствующих карбоновых кислот с органическими галогепопроизводными. Для этого прежде всего пригодны хлористый фталил и бензотрихлорид. Если продукты, получаемые при замене хлора, т. е. фталевая кислота, или [c.117]

К 340 г фталил хлорида, находящегося в круглодонной колбе, снабженной дестилляционной колонкой, и нагретого до 140°, медленно добавляют 132 г к-масляной кислоты. Образующийся с выделением хлористого водорода хлорангидрид масляной кислоты отгоняют, а остаток по окончании реакции перегоняют в вакууме. После ректификации получают 146,5 г хлорангидрида масляной кислоты, т. е. 91,5% от теории. [c.118]

Для получения хлористого фталила из фталевого ангидрида очень удобен бензотрихлорид [269]. [c.118]

Смесь 225 з фталевого ангидрида, 290 з бензотрихлорида и 20 3 хлористого цинка нагревают в течение 20 час. при 110—120°, после чего реакционную смесь разгоняют при 23 мм. Получается 201з хлористого бензоила(90—95°), небольшая промежуточная фракция и 287 3 хлористого фталила (кипящего главным образом в пределах 150 — 152°). Из этой фракции при стоянии на холоду выделяется небольшое количество фталевого ангидрида она содержит 95% фталилхлорида. Полное отделение фталевого ангидрида не удается так же, как и из фталилхлорида, получаемого обычным путем с пятихлористым фосфором (ср. Отт [270]). [c.118]

Действием хлористого фталила (дихлорангидрида фталевой кислоты) на меркаптобензтиазол получают эфир фталевой кислоты 25 [c.617]

Хлористый фталил реагирует с бензол- или л-толуолсульфамидом в кипящем толуоле [109], но арилсульфофталимид не может быть получен ни при нагревании арилсульфамида с фталевым ангидридом, ни при взаимодействии фталимида с сульфохлоридом. Большая серия сульфамидов получена действием фтапевого ангидрида на сульфамиды в присутствии хлорокиси фосфора [108]. [c.23]

Получение бензилфталимида. В ступке тщательно растирают смесь 16,6 г безводного поташа, предварительно высушенного до постоянного веса в сушильном шкафу при 120°, и 29,4 г фтали-мида. Смесь помещают в круглодонн ю колбу емкостью 250 мл, добавляют туда же 50,5 г хлористого бензила и нагревают с обратным холодильником (прибор 2 в приложении 1) 3 час на масляной бане при 190°. По окончании нагревания отгоняют из той же, еще не остывшей, колбы с водяным паром (прибор 4 в приложении 1) избыток хлористого бензила (около 25 г). Когда в перегонной колбе начнет кристаллизоваться бензилфталимид, перегонку прекращают и быстро охлаждают колбу, энергично перемешивая ее содержимое. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой на фильтре и возможно лучше отжимают стеклянной пробкой. Затем, не снимая с фильтра, промывают один раз 40 мл 60%-иого спирта и снова отжимают. Получают около 35 г (75% от теоретического) бензилфталимида с т. пл. 100—110°. После перекристаллизации из спирта получают около 28 г препарата с т. пл. 113—114°. [c.75]

Вначале через люк в в аппарат загружают хлористый алюминий и твердый органический ингредиент (например фтале-вый ангидрид). После этого закрывают люк, пускают мельницу в ход и, спустя некоторое время, начинают медленно вводить в сферу реакции жидкий ингредиент. По мере подачи жидкого ингредиента идет процесс конденсации, сопровождающийся выделением хлористого водорода. Конец загрузки жидкого ингредиента (напри1.мер бензола, толуола, хлорбензола и т. п.) практически совпадает с концом конденсации, т. е. с образо- [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология