Хлорбензальдегид, реакция с бензолом

Из бензола получите п-хлорбензальдегид и напишите для него реакции конденсации с пропионовым альдегидом, метилэтилкетоном, уксусным ангидридом. [c.148]

Действием окиси углерода на хлорбензол в присутствии хлористого алюминия в нитробензольном растворе при атмосферном давлении образуется п-хлорбензальдегид с выходом 70% теоретического. Формилирование можно проводить под повышенным давлением , иногда с добавлением, наряду с хлористым алюминием, хлористого титана . О применении реакции Гаттермана— Коха к другим галогенопроизводным бензола в литературе указаний не имеется. [c.282]

Из галоидопроизводных бензола только один хлорбензол может быть превращен в п-хлорбензальдегид реакцией Гаттерман 1—Коха. Формили-рование бром- и иодбензола дает отрицательные результаты. Сам бензол формилируется окисью углерода и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия в очень незначительной степени, поэтому при фор-милировании гомологов бензола в качестве растворителя часто применяют бензол. Бензальдегид можно получить с хорошим выходом при применении в качестве катализатора бромистого алюминия вместо хлористого алюминия. [c.298]

Впервые удалось осуществить окисление галоидоуглеводородов — металлилхлорида и ж-хлортолуола — в соответствующие галоидоальдеги-ды — хлорметиленакролеин и хлорбензальдегид. Данные, приведенные в таблице и опубликованные ранее [1], свидетельствуют, что по характеру течения процессов образования альдегидов, СОз и НаО все исследованные нами каталитические реакции могут быть разбиты на три группы. Для первой группы, охватывающей окисление олефинов Сз — С4, характерно достаточно селективное течение процесса на медных катализаторах без добавок. Для второй группы, охватывающей окисление углеводородов с более высоким молекулярным весом — диенов Св — Се, ароматических углеводородов С, — Се и галоидоуглеводородов С4 — С7, достаточно селективное течение реакции достигается только на медных катализаторах с добавками окислов тяжелых металлов. Наконец, окисление третьей группы углеводородов — этилена, бензола и метнлацетилена — идет почти исключительно с полной деструкцией молекул и образованием СО 2 и Н2О, а введение добавок окислов тяжелых металлов в этом случае не изменяет характера процесса. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология