Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тита и хлористый

    При нагревании каучука до 70—80" в присутствии небольших количеств серной кислоты или катализаторов реакций Фриделя—Крафтса, например четыреххлористого олова, трехфтористого бора, четыреххлористого титана, хлористого железа и т. д., его твердость постепенно увеличивается. [c.243]

    Боргидрид лития легко растворим в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, а также в других эфирах. Поэтому его можно использовать в самых разнообразных растворителях и с самыми различными кислотами. Например, в этиловом эфире по существу количественное гидроборирование октена-1 достигается в присутствии следующих кислот эфиратов трехфтористого и треххлористого бора, треххлористого алюминия, четыреххлористого титана, хлористого водорода и серной кислоты. Вследствие доступности и легкости обращения, по-видимому, наиболее часто используемыми в этиловом эфире (ЭЭ) являются эфират трехфтористого бора, хлористый водород и серная кислота. Следует отметить, что в случае боргидрида лития нужно лишь такое количество трехфтористого бора, которое тре-буе,тся для превращения лития во фтористый литий, тогда как в случае боргидрида натрия трехфтористый бор следует брать в количестве, необходимом для образования фторбората натрия. [c.188]


    В качестве восстановителей применяют также соли гидразина [12, 34], муравьиную кислоту [35], соли трехвалентного титана, хлористый хром [36], фосфористую кислоту [12] и др. [c.115]

    Галогениды металлов с незаполненной внешней электронной оболочкой также образуют с кислородсодержащими органическими веществами молекулярные соединения [72] последние способны вступать в разнообразные реакции, благодаря чему чрезвычайно расширяется область применения кислородсодержащих веществ для синтезов [73]. Так, например, эфираты хлорного олова, хлористого алюминия, хлористого титана, хлористого цинка могут быть использованы как алкилирующие средства. [c.249]

    Основными вредными веществами при производстве полиэтилена и его переработке являются этилен, пары метилового спирта и бензина, триэтилалюминий, четыреххлористый титан и продукты разложения катализатора — окись алюминия, гидроокись титана, хлористый водород [82, 83, 84]. [c.179]

    Брикеты для этого нагреваются, до 883°, после чего они содержат 82% боксита и 18% углерода. Затем горячими они поступают в другую печь, где проводится обработка хлором. Каждая загрузка печи перерабатывает 20 г брикетов. В низ печи вдувают горячий воздух, подымая температуру до 860°, затем через верхнее отверстие в теченпе 8—10 часов вводят хлор. Таким образом получается хлористый алюминий чистотой в 94%, остальные 6%—хлориды железа, титана и кремния. [c.333]

    Для выделения тетрагидрата его можно также насы-тить хлористым водородом. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, промывают на фильтре небольшим количеством концентрированной соляной кислоты и высушивают на воздухе до удаления запаха хлористого водорода. Продукт следует хранить в плотно закрытой склянке, чтобы предупредить его постепенное поверхностное окисление. [c.313]

    В промышленной практике в качестве сырья для электролиза применяются безводный карналлит и хлористый магний в расплавленном виде. На заводах, где производство магния скомбинировано с производством титана, хлористый магний получают при восстановлении четыреххлористого титана магнием. Такой продукт содержит 98% и более М СЬ в ви ,е примесей В нем встречаются металлический магний, влага и небольшие количества окиси магния. [c.161]

    Действие фенолов. Конденсации канифоли с фенолами посвящено много патентов. Согласно патенту I. G. , канифоль обрабатывают фенолами в присутствии трехфтористого бора, соляной кислоты, четыреххлористого титана, хлористого олова и т. д. в каком-либо растворителе. Канифоль, обработанная крезолом в присутствии трехфтористого бора в четыреххлористом углероде в течение 4 час, при 10°, имеет кислотное число 114, ацетильное число 64,8 и температуру размягчения 105°. [c.575]


    Оборудование из титана и его сплавов в настоящее время применяют ме только в производствах хлора, хлористого аммония, но и карбамида, азотной кислоты, синтетического волокна, отбели-ваюш,их средств, в нефтехимических производствах. [c.65]

    Отсутствие низших хлоридов титана на магниевом слитке после охлаждения аппарата, нагретого до температуры 360°, и наличие низших хлоридов титана, хлористого магния и металлического титана на этом слитке после охлаждения реактора, нагретого до температуры нин е температуры воспламенения, но выше 440°, подтвердило это предположение. Тем не менее давление TIGI4 при дальнейшем нагреве до некоторой температуры продолжало возрастать, после чего наблюдалось незначительное снижение давления. Резкое падение давления имело место после достижения критической температуры. Одновременный рост температуры с падением давления указывает на нарушение стационарного режима протекания процесса, когда скорость тепловыделения начинает превышать скорость теплоотдачи и имеет место самоускорение процесса за счет накопления тепла. Для двух меньших порций TI I4 (20 и И г) этого нарушения стационарного режима протекания процесса не наблюдалось, что позволило определить концентрационный предел воспламенения. Для данных условий этот предел оказался равным 1.1-10 моль/л. Совершенно очевидно, что полученные значения критических условий воспламенения относятся только к данным условиям опыта [ ]. [c.325]

    Титр необходимо проверять через день. Титр хлористого титана можно устанавливать и по хлорному железу. [c.164]

    Для определения перекисных соединений в сухую чистую коническую колбу с притертой пробкой емкостью 150—200 мл вносят точную навеску исследуемого вещества (0,2—1,5 г, в зависимости от предполагаемого содержания перекисных соединений в продукте) и растворяют в 10 мл ацетона. Затем добавляют 25 мл закисного железа и 5 мин взбалтывают. В присутствии перекиси закис-ное железо окисляется и раствор за счет образования роданистой окиси железа становится ярко-красным. После этого титруют раствором хлористого титана до первого обесцвечивания. По окончании титрования раствор быстро краснеет вследствие окисления кислородом воздуха закисного железа в окисное. [c.164]

    В случае небольших концентраций перекисных соединений (сотые доли процента) применяют 0,01 н. раствор хлористого титана. [c.164]

    Эту реакцию предложено проводить при 20—30° над силикагелем или при 200° над активированным углем. Одним из катализаторов для этой цели может быть сулема, нанесенная на окись титана или тория, позволяющая получать очень высокие выходы хлористого винила при 95—100° [46]. Очень хорошими катализаторами, по литературным данным, являются также активированный уголь [c.610]

    ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ ХЛОРИСТОГО ТИТАНА ПV) [c.225]

    Продуктами реакции являются пропилен, ацетилен, метан, водород, формальдегид, высшие альдегиды, метиловый и высшие спирты, перекиси, кислоты, СО, СО2 и вода. Исходя из данных Пиза [3—5] и Эгертона [9— 12], можно думать, что высшие альдегиды представляют собой в основном ацетальдегид. Вопрос о природе перекисей, определявшихся раствором хлористого титана, остается неопределенным. Несовпадающим с данными других авторов является отсутствие этилена. [c.156]

    Изопрен (2-метил-1,3-бутадиен) в последнее время вновь привлек к себе внимание благодаря тому, что на его основе в присутствии 0,1% лития при 40—50° или мюльхеймского катализатора полимеризации (комбинация три-алкилалюминия и хлористого титана) можно получить синтетический каучук, вполне идентичный натуральному и благодаря чистоте даже превосходящий его в некоторых свойствах. В присутствии лития происходит 1,4-полимеризация с предпочтительной i u -копфигурацией двойной связи. Полиизоирено-вый каучук, называемый в США корал-каучуком или америполом SN, не получил еще широкого промышленного значения из-за отсутствия дешевого способа получения изопрена. [c.91]

    Хлор обладает высокой химической активностью. В значительных количествах он используется для приготовления отбеливателей (гипохлорита кальция и хлорной извести). Сжиганием хлора в атмосфере водорода получают чистый хлористый водород. Соответствующие хлориды используются в производстве титана, ниобия и кремния. Промышленное применение находят также хлориды фосфора, же,пеза и алюминия. [c.132]

    Плотность исходных продуктов определялась пнкномет-рнческим методом. Найдено, что плотность изо пентана при 0° — 0,643 г/см плотность титана хлористого (IV) при 0° — 1,756 г см . [c.225]

    В настоящее время в промышленности синтетического каучука полимеризация изопрена и бутадиена в основном осуществляется на комплексных металлорганических катализаторах на основе алкилалюминия и галогенидов титана, характерной особенностью которых является чрезвычайно высокая чувствительность к примесям, имеющимся в мономере. Влияние примесей на протекание процесса полимеризации различно. Например, присутствующий в изопрене циклопентадиен полностью дезактивирует катализатор полимеризации, диметилформамид значительно снижает стереорегулярность полимеров, а влага или образующийся вследствие ее взаимодействия с галогенидом титана хлористый водород способствует сшиванию полимерных цепей, образованию твердых хрящей в каучуке. Ниже для примера приведен состав примесей, обнаруженных во фракции Св дегидрирования изоамиленов на кальций-никельфосфатном катализаторе, % (масс.)  [c.164]


    Кристаллический осадок Ti lg- 6Н2О получался при насыщении солянокислого раствора трихлорида титана хлористым водородом. Осадок отфильтровывался и высушивался в токе хлористого водорода при комнатной температуре. Состояние трех-валентного титана в солянокислых [c.181]

    Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

    В последующих работах полимеризацию циклогексадиена-1,3 изучали в присутствии четыреххлористого титана трехфтористого бора , металлического алюминия с производными титана , хлористого алюминия в бензоле , а также в канальных комплексах с тиомочевиной под действием излучения высокой энергии Наибольшее (до настоящего времени) значение молекулярного веса поли-циклогексадиена-1,3,рассчитанное поданным о логарифмической вязкости, приведено в работе Доуэнса . Проводя реакцию в некомплексующих малополярных растворителях (н-гептан, циклогексан, бензол) в присутствии бутиллития, ему удалось получить полимер циклогексадиен-1,3 с логарифмической вязкостью до 0,35 при больших скоростях превращения (рис. 1 и 2). Было установлено, что молекулярный вес этого полимера измёняется обратно пропорционально концентрации н-бутиллития, и что полученный полимер монодисперсен. [c.44]

    Полиэтиленовая пленка (полиэтилен ВД, стеарат кальция, стеариновая кислота, двуокись титана, хлористый ам-м-оинй) [c.9]

    Регенерация углеводородо-спиртовых смесей. Углеводородо-спнртовые смеси, отходящие от узла разложения каталитического комплекса, содержат алкоголяты алюминия и титана, хлористый водород, выделяющийся при образовании этих алкоголятов в процессе разложения каталитического комплекса, низкомолекулярные растворимые фракции полиэтилена и мельчайшие частички высокомолекулярного полиэтилена, просочившиеся через фильтроткань при отделении на центрифугах полиэтилена от маточного раствора. [c.93]

    При конденсации т/ ет-бутилхлорида с пропиленом образуются первичный продукт 2-хлор-4,4-диметилпентан и большее или меньшее количество (в зависимости от катализатора и условий) продукта его перегруппировки 2- и 3-хлор-2,3-диметилпентана. Как правило, в качестве побочных продуктов получаются децилхлориды пока еще не установленного строения, вероятно, в результате конденсации трет-гентилхлори-дов с пропиленом. Если вести реакцию в присутствии хлористого алюминия при —30°, то с выходом до 70% образуются гептилхлориды, среди которых около 45% приходится на долю 2-хлор-4,4-диметилпентана, остальную часть составляет З-хлор-2,3-диметилпентан с ничтожными примесями 2-хлор-2,3-диметилпентана. Подобные же смеси с выходами от 20 до 60% получались и при проведении реакции в присутствии хлорного железа (при —15°- —-10°), фтористого бора (при 10°), хлористого висмута, хлористого цинка, хлористого циркония (при комнатной температуре) и хлористого титана (при 50°) [18 . Наиболее высокое содержание 2-хлор-4,4-диметилпентана в продуктах реакции было получено при использовании в качестве катализатора хлористого висмута. [c.229]

    Производственная гибкость электролиза предопределяет и разнообразие сфер применения хлора в жизни. В настоящее время области применения хлора — многочисленны. Прежде всего, необходимо отметить применение хлора в крупных количествах в виде хлорной извести или жидкого хлора в химической промышленности для отбеливания целлюлозы и бумаги, для отбелки текстильных изделий из хлопка и льна. Крупные количества хлора расходуются на получение целого ряда сложных продуктов химической промышленности, как-то соляной кислоты, хлоратов (бертолетовой соли), хлороформа, большого количества красочных и медицинских полуфабрикатов и продуктов вроде фосгена, дифосгена, хлорбензола, хлораля, бензилхлорида, хлористых металлов и металлоидов (в особенности хлористого алюминия), больших количеств (в особенности в Америке) хлористой серы, хлористого олова, хлористой сурьмы, хлорного железа, хлористого кремния, хлористого титана, хлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлоранила, хлоруксусной кислоты, хлористой меди, хлорпикрина, хлорацетона, хлорацетофенона, хлористого сульфурила, хлористого циана, хлорированных углеводородов и др. Перечисленными продуктами обслуживаются фармацевтика, красочная промышленность они же применяются частично в виде растворителей в жировой промышленности для экстрагирования жира из костей, семян, в резиновой промышленности, в технике борьбы с сусликами и пр. вредителями полей. Хлор в виде хлорной извести на ходит применение для дезинфекционных целей в житейском обиходе, на железных дорогах и в общественных местах, а также для дезинфекции сточных вод и почвы. Хлор находит применение ив рафинировании цветных металлов (меди, свинца, цинка и др.), в извлечении золота из руд, в обработке нефтяных погонов для уничтожения неприятного запаха газолина и керосина. Белящим свойством хлора широко пользуются в процессе стирки белья. Здесь он зачастую также необходим, как сода. К услугам прачечных и домашних хозяек имеется ряд удобных методов применения хлора дтя отбелки белья. Выработано много аппаратов мелкого типа для непосредственного включения в осветительную сеть для получения электролитических белильных хлорных жидкостей выпускаются в продажу разнообразные порошки для отбелки тканей, в основе своей содержащие твердый гипохлорит<г т. е. сухую белильную соль, автоматически действ)пю-щую белящим образом при растворении в воде. [c.13]

    II хлор, а также их водородные соединения. Полученный эффект был незначительным. Гэнтингтон и Лю [37] добились аналогичных результатов, используя хлористый метил. Никакого эффекта па реакцию но оказали добавки водяного пара, двуокиси углерода [88], тотрахлорида титана [73] и хлористого водорода [73]. [c.70]

    НИИ и температуре свыше 300° С. Обычно применяются температуры порядка 450—550° С. В качестве катализаторов используются металлы и окиси металлов IV, V и VI групп периодической таблицы, чаще всего базирующиеся на алюминии. Наиболее эффективны окиси хрома и ванадия, окись церия несколько уступает им, а окись тория хотя и проводит дегидрирование, но ароматизирует уже слабо [278, 283]. Были опробованы также никель на алюминии [275], нлатинизированный углерод [284, 285], окиси цинка, титана и молибдена, сульфид молибдена, активированный древесный уголь [279] и хлорид алюминия (металлический алюминий плюс хлористый водород) [286]. [c.103]

    В некоторых случаях титан склонен к межкристаллитной коррозии. Так, наблюдалось межкристаллитное разрушение сварных соединений титана в сернокислом растворе (12—187о серной кислоты), насыщенном сернистым газом с примесями мышьяка, двуокиси селена и окиси железа, — металл шва и зона термического влияния сварного соединения подвергались межкристаллитной коррозии. Межкристаллитное растрескивание титана наблюдалось в красной дымящей азотной кислоте, растворах брома в метиловом спирте и в их парах. Имеются сведения о коррозионном растрескивании титана в расплавленном кадмии, в хлорированных углеводородах, а также в воздушной среде при 260° С, когда на поверхности титана имелись сухие кристаллы хлористого натрия. [c.278]

    Плутоний треххлористый П.ггутоний трехфтористый Плутоний трехнодистый Плутония двуокись. . Рубидий бромистый Рубидий хлористый. . Сурьма треххлористая Сурьмы окись. ... Селена двуокись. . . Олово чстырехиоднстое Стронция окись. ... Тантал пятибромистый Тантал пятихлористый Тантал пятииодистый Теллура двуокись. Титан двухлористый Титана окись. . . Титана двуокись. Таллий бромистый Таллий хлористый Таллий фтористый Таллий иодистый.  [c.603]

    Продолжает расти, хотя и не так быстро, применение конденсационных смол. Основную роль здесь попрежнему играют фен.)лальдегидные смолы. Однако нельзя не отметить и значительных успехов в синтезе меламиновых пластиков [23], в частности синтеза меламина действием хлористого титана на гексаметилентетрамин. [c.467]

    Простейшие случаи изомеризации олефинов подробно были изучены в позднейшее время с разными жидкими и твердыми катализаторами. Особенно детально исследована изомеризация низших олефинов. При изучении изомеризации бутена-1 в бутен-2 В. Н. Ипатьев, И. А. Орлов и А. Д. Петров [11] применяли хлористый цинк, бензол сульфоновую или хлорную кислоту и реакцию проводили при нормальном давлении и температуре 21, 76 и 100°. Они получали смеси бутенов, содержащие до 21 % бутена-2. Другие авторы для этого же процесса применяли твердые катализаторы диатомит, глины, фарфор, боксит, силикаты, пемзу, окислы тория, титана и др. Из большого числа работ следует указать на исследования В. И. Ипатьева и X. Пайнса [12], проводивших изомеризацию бутена-1 в бутен-2 над различными кислыми катализаторами. [c.560]

    Для восстановления железа следует применять висмутовый редуктор или висмутовую амальгаму,так как в растворе присутствует титан более энергичные воссано-вители (кадмий, цинк) восстанавливают не только железо, но также титан. При йодометрическом определении железа, а также прп восстановлении хлористым оловом, присутствие титана не имеет значения. [c.467]


Смотреть страницы где упоминается термин Тита и хлористый: [c.171]    [c.229]    [c.563]    [c.111]    [c.117]    [c.193]    [c.180]    [c.163]    [c.164]    [c.164]    [c.164]    [c.617]    [c.617]    [c.590]    [c.204]   
Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.311 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тита НИЛ

Титаи

Титаи хлористый

Титов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте