Лигнин выделение бромирование

Карбонильные группы лигнина способны к кето-енольной таутомерии. Так, по мнению Браунса, в его препарате нативного лигнина на каждые пять ФПЕ содержится одна кетонная группа, способная к переходу в енольную форму (схема 12.6, а). В зависимости от условий (кислая или щелочная среда, определенные органические растворители) таутомерное равновесие сдвигается в сторону кетонной или енольной форм. Бромирование лигнина с выделением бромоводородной кислоты может происходить не только в бензольном кольце, айв пропановой цепи по обычной реакции бромиро-вания кетонов, способных к кето-енольной таутомерии (см. схему 12.6, б). Образование енольных гидроксилов, более кислых по сравнению со спиртовыми, мешает точному определению фенольных гидроксильных групп и двойных связей в пропановых цепях лигнина. [c.383]

Мюллер [381 ] первый осуществил бромирование протолигнина при выделении целлюлозы. Кросс и Бивен [382] бромировали протолигнин в джуте и получили бромлигнин с 10,2% брома. При бромировании ацетилированной еловой древесины в четыреххлористом углероде в присутствии следов игда и гидролизе бромацетилированной древесины соляной кислотой Фукс и Хорн [383] выделили ряд препаратов лигнина с содержанием брома. от 11 до 17,8%. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология