Соляная древесину

При действии соляной кислоты на пентозы фурфурол получается с почти количественным выходом . Углеводное сырье, как-то початки кукурузы, древесина, шелуха овса, риса, земляных орехов и т. п., дает значительное количество фурфурола при нагревании с водой под давлением или же при перегонке с разбавленной соляной или серной кислотой. В настоящее время в промышленном масштабе фурфурол получают почти исключительно из овсяной шелухи . [c.457]

Кислотный гидролиз обычно осуществляется в вертикальных цилиндрических аппаратах, которые заполняют древесиной и через нее пропускают разбавленную серную или соляную кислоту. Температура в аппарате медленно повышается до 185 °С. Продолжительность реакции составляет 2,5—3,0 ч. Средняя концентрация сахара в растворе, выходящем из реактора, составляет около 57о. Последующие технологические стадии — нейтрализация и фильтрование. Применение концентрированных кислот позволяет ускорить гидролиз, но требует использования специальных конструкционных материалов [132]. Кислотному гидролизу свойствен ряд недостатков, из которых следует отметить малый выход конечного продукта, возможность разрушения гемицеллюлозы до неферментируемых продуктов и низкое качество побочного продукта — лигнина, который трудно утилизировать. [c.122]

Хвойные породы древесины весьма стойки в разбавленных раствора.х кислот (уксусной, фосфорной, молочной, плавиковой, соляной и др.) концентрированные же кислоты легко разрушают ее, особенно при повышенных температурах. Наименьшую стойкость древесина проявляет при воздействии на нее кислородсодержащих кислот (азотная, концентрированная серная, хромовая и др.). Ома также нестойка по отношению к концентрированной соляной кислоте. Действие минеральных и органических кислот усиливается при повышении температуры и концентрации. [c.93]

Флороглюцин применяется в аналитической химии для определения пентоз (стр. 424) определение это основано на том, что фурфурол (стр. 424), образующийся из пентоз при кипячении их с соляной кислотой, дает с флороглюцином нерастворимый осадок, Да.тее, флороглюцин применяется для открытия веществ древесины или лигнина (стр, 547), с которыми он в присутствии соляной кислоты дает вишнево-красное окрашивание. [c.555]

Пары фурана окрашивают древесину, смоченную соляной кислот.й, в зеленый цвет. Фуран вместе со своими ближайшими гомологами а-метилфураном (сильван) и а,а -диметилфураном находится в легколетучих фракциях продуктов сухой перегонки дерева. Чистый фуран приготовляют обычно из пирослизевой кислоты (см. стр. 582), нагревая ее с дифениламином. [c.580]

Цветные реакции древесины с фенолами и аминами в присутствии соляной кислоты связывают с реакций конденсации этих соединений с группировками пара-кумаровых альдегидов ЬУШ, В то же вре- [c.248]

Цветная реакция, образуемая флороглюцином и соляной кислотой с неэкстрагированными древесинами твердых пород, вызывается не только лигнином, но и некоторыми экстрактивными веществами. Этанольный экстракт дубовой древесины, показывавший при хроматографии на бумаге присутствие ванилина, сиреневого, кониферилового и синапового альдегидов, давал положительную цветную реакцию с флороглюцином. Последняя может быть приписана группам кониферилового и синапового альдегидов (см. Блек с сотрудниками [11])- [c.56]

Почти без изменения древесина выдерживает длительное воздействие соляной кислоты концентрацией до 10 % и серной до 5 %, а также воды. Растворы едкого натра концентрации 5 % и особенно 10 7о, а также концентрированные (выше 10 %) растворы сильных кислот медленно разрушают древесину. Действие серной кислоты в сравнимых концентрациях несколько более агрессивно, чем действие соляной. Кратковременное выдерживание в кипящих растворах, как правило, действует на древесину более агрессивно, чем длительное выдерживание в тех же средах при комнатной температуре. [c.93]

Хлористый цинк Zn la- Применяется для пропитки древесины (предохраняет ее от гниения). Используется в слесарном деле под названием травленая соляная кислота (стр. 417). [c.524]

Можно покрывать серебром не подвергающиеся атмосферным воздействиям изделия из древесины, гипса методом химического осажде-, ния. Подлежащее серебрению изделие или деталь экспоната промьшают спиртом, затем активируют поверхность, погружая изделие на 5 мин в раствор, содержащий в 1 л дистиллированной воды либо 5 г хлорида олова (П) и 40 мл концентрированной соляной кислоты, либо просто [c.199]

Ванаг [68] испытал большое количество аминов на их цветную реакцию с лигнином в березовой, осиновой, сосновой и еловой древесине и нашел, что стружки хвойных пород давали более интенсивные окраски, чем лиственных. Испытания проводились с 0,01 и. раствором амина в 0,1 и. соляной кислоте. Некоторые из соединений, например нафтиламины и иоданилины, давали заметную окраску даже при 0,00005 нормальности. [c.58]

Образование зеленой окраски с крепкими минеральными кислотами было изучено спектроскопически Пью [52] на срезах еловой древесины, на растворимом природном еловом лигнине и модельных веществах. Когда реакция с пересыщенной соляной кислотой проводилась при —10° С, изменения окраски могли быть в основном приостановлены. [c.74]

При этанолизе этот лигнин дает 10% кетонов Гибберта, так же как протолигнин в древесине (см. Гарднер [43]). Эту реакцию Фрейденберг [37] и Кратцль [79] рассматривают, как критерий лигнина. С фенолом в присутствии соляной кислоты он дает фе-I нольный лигнин, идентичный полученному из природного лиг-I нина (см. Брауне, 1952, стр. 502). [c.84]

Из табл. 1 видно, что растворимость древесины в применявшихся растворителях является функцией степени механического-расщепления. Если в 0,05 н. соляной кислоте растворялось до 20% древесины, то в 0,05 н. едком натре при комнатной температуре растворялось почти 42% и до 71% растворялось в н. растворе едкого натра при 100° С. [c.89]

В России уже в XVIII в. химическая промышленность была представлена довольно широко развитой выплавкой чугуна с применением в качестве восстановителя древесного угля, производством стали, высокое качество которой пользовалось заслуженным прн-знани( м, переработкой древесины с получением различных продуктов, соляными и другими промыслами. В становлении промышленности в России того времени большую роль сыграли труды Михаила Васильевича Ломоносова (1711 — 1765), которые явились и основополагающими для химии как науки. Добыча и переработка горючих ископаемых были слабо развиты, хотя в XIX в. Дмитрием Ивановичем Менделеевым (1834—1907) и другими учеными велись работы по изысканию целесообразных способов переработки нефти и использованию ее как химического сырья. Однако общая экономическая отсталость царской России сильно сказывалась на химической промышленности, которая в предреволюционные годы была развига очень слабо и частично базировалась на импортном сырье. Это обусловливало и состояние химической науки, которая не имела для своего развития достаточной материальной базы и действенной поддержки со стороны государства. Тем не менее русские ученые обогащали мировую химическую науку трудами первое ененного значения. [c.9]

При сухой перегонке древесины уксусная кислота собирается в подсмольной воде. Для отделения уксу ной кислоты от древесного спирта и ацетона ее нейтрализуют известью полученный уксуснокислый кальций, так называемый уксусный порошок , разлагают соляной кислотой или серной кислотой [c.231]

По химическим свойствам индол во многом напоминает пиррол он быстро темнеет на воздухе, под действием минеральных кислот уплотняется, окрашивает древесину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Наличие бензольного ядра, как обычно, повышает кислотные свойства—индол почти не обнаруживает основных свойств. Наоборот, водород NH-группы замещается на металл, например при действии металлического калия или даже при сплавлении с едкими щелочами. Сходство индола с пирролом обнаруживается также по его реакции с пиридинсульфотриокси-дом. В этом случае при 100 °С образуется индолсульфоновая-2 кислота, тогда как при других реакциях обычно замещается атом водорода, находящийся в р-положении и имеющий свойства, аналогичные свойствам а-водородного атома нафталина. Так, например, в слабощелочном растворе иод реагирует с индолом, давая 3-иодиндол. Магнийорганические производные индола образуют с ангидридами кетоны, а с этилформиатом—альдегид. Кетонная и альдегидная группы становятся в р-положение. [c.595]

Повышение химической стойкости древесины и расширение области применения деревянных конструкций могут быть обеспечены нанесением на поверхность конструкций различных лакокрасочных составов или предварительной пропиткой древесины синтетическими смолами и другими веществами. Одним из распространенных способов повышения химической стойкости древесины является пропитка ее феноло-формальдегидными или фураиовыми смолами. Древесина, пропитанная феноло-формальдегидной смолой, устойчива при повышенных температурах (75 125 °С) к действию растворов минеральных (серной, соляной, фосфорной и др.) и органических (уксусной, молочной, щавелевой и др.) кислот, за исключением окисляющих, выдерживает воздействие серного ангидрида, хлора в смеси с хлористым водородом, фтористого водорода и других газов, а также не разрушается при действии аэрозолей (хлористых, фосфорных и др.), солей натрия, калия, магния, кальция и др. Химически стойка таклсе древесина, пропитанная низковязкими мономерами, например ме-тилметакрилатом с последующим радиационным отверждением. [c.93]

Протолигнин практически не раств в орг р-рителях При использовании этанола извлекается лишь небольшая его часть из хвойной древесины до 3%, из лиственной до 7% (лигнин Браунса) Р-римость возрастает в результате интенсивного размола (напр, в вибромельницах) древесной муки, суспендированной в жидкости, не вызывающей набухания Л, напр в толуоле Послед экстракцией диоксаном при комнатной т-ре из древесины хвойных пород извлекают до 50% Л (лигнин Бьеркмана, или Л молотой древесины) Последний наиб близок по составу и св-вам к протолигнину Более полному растворению способствует также добавка к орг р-рителю (этанолу, диоксану, ДМСО, уксусной к-те, фенолу и др) каталитич кол-в минер к-т, преим соляной При этом получают этанол-лигнин, диоксан-лиг-нин и т п С нек-рыми р-рителями (напр, этанолом, фенолом) Л взаимод химически Значит часть протолигнина переходит в р-р после обработки древесины грибами бурой гнили, вызывающими ферментативный гидролиз полисахаридов При нагр Л растворяется в гидротропных р-рах (напр, в водных р-рах Na-солей ксилол- или цимолсульфо-кислоты), из к-рых Л выделяют разбавлением р-ра водой В кислых водных р-рах Л реагирует с тиогликолевой к-той и раств в ней при послед обработке щелочью Л - нерегулярный полимер Его разветвленные макромолекулы построены гл обр из остатков замещенных фенолоспиртов (см ф-лу) 3-метоксигидроксикоричного, или кониферилового (I), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного, или синапового (синапинового, И), и л-гидроксикоричного, или л-кумарового (III) Л древесины хвойных пород включает в осн остатки спирта I, лиственных пород-спиртов I и II, травянистых растений и нек-рых древесных пород (напр, осины)-также спирта III [c.591]

В пром-сти Ц. X. получают действием соляной к-ты на вторичное сырье или обожженную руду. Получают Ц. х. также при наф. до 420 °С гранулированного металлич. Zn в токе I2, действием I2 на нафетые до 700 С ZnO, ZnS, р-цией Zn с H l. Очищают Ц. х. сублимацией при 600-700 С в токе I2. Ц. X. применяют как антисептик для древесины, при изготовлении пергамента, для очистки металлов перед пайкой, как компонент электролита для гальванич. покрытий в сухих элементах, как протраву при крашении. [c.382]

Л,лп получения спирта древесину обрабатывают минеральными кислотами — серной или соляной (гидролизуют). При этом обра зуется глюкоза [c.403]

Отбросный раствор может быть нейтрализован и одновременно обесфторен обработкой нефелином. Весь фтор при этом переходит в осадок, который может быть использован в производстве стекла, эмалей, цемента, кислотостойких замазок, антисептической пасты для защиты древесины от гниения и огня или для получения фтористых солей Этот слабый и грязный раствор соляной кислоты может быть использован как добавка к кислоте при разложении апатитового концентрата в производстве удобрений (стр. 848). При обработке этим раствором апатитового концентрата выделяется фосфорная кислота с концентрацией 2% PaOs после ее нейтрализации мелом получается преципитат, содержащий 27—30% Р2О5 . [c.355]

Получение кислотных лигнинов. Эти методы основаны на гидролизе полисахаридов концентрированными минеральными кислотами. Различают сернокислотный лигнин (лигнин Класона), который получают обработкой древесины концентрированной (64...78%-й) серной кислотой и солянокислотный лигнин (лигнин Вильштеттера), который получают обработкой сверхконцентрированной (40...42 /о-й) соляной кислотой при охлаждении (температура 1...5 С). [c.367]

В лабораторной практике чаще используют серную кислоту. Гидролиз проводят в две ступени, сначала концентрированной кислотой при температуре около 20°С, а затем реакционную массу разбавляют водой и кипятят. Вторая ступень необходима, во-первых, для дополнительного гидролиза олигосахаридов, которые могут довольно прочно адсорбироваться лигнином, а, во-вторых, для осаждения из раствора лигнина, который частично растворяется (пептизируется) в концентрированной кислоте, особенно лигнин лиственной древесины. Гидролиз сверхконцентрированной соляной кислотой применяют реже из-за трудностей получения такой кислоты и работы с ней. [c.367]

Адлер [2] объяснял окраску, образуемую некоторыми породами древесин с раствором соляной кислоты в алкоголе (см. Брауне, 1952, стр. 25) конденсацией катехинных танинов с лигнином. Следует напомнить, однако, что раствор растворимого природного елового лигнина, который вовсе не содержит танинов, становится темно-вишневым при прибавлении хлористого водорода в метаноле (см. Брауне, 1952, стр. 23). [c.45]

Накамура с сотрудниками [44] нащел, что древесина, обработанная в течение нескольких часов бисульфитным раствором, а затем отмытая от сульфита, все еще дает цветную реакцию с анилином — соляной кислотой, и что окраска, образовавшаяся в необработанной древесине анилиновым реактивом, исчезала при обработке бисульфитным раствором. Поэтому предположение, что присоединение бисульфита к карбонильной группе предотвращает образование окраски, по-видимому, несостоятельно. Это верно и для цветной реакции с флороглюцином. [c.53]

То, что гидроксильная группа в положении 4 может быть несвободной, вытекает из факта отсутствия сдвига к более короткой длине волн в максимуме поглощения окраски, образованной резорцином с древесиной, предварительно обработанной диазометаном в эфирном растворе. Поскольку каталитически восстановленный гомоэриодиктиол и соответствующий 3-оксифлаванон, восстановленный цинком и соляной кислотой, давали идентичные кривые, невозможно было сделать вывод, что р-углеродный атом боковой цепи кониферилового альдегида не замещен. [c.54]

Китаура с сотрудниками [41—44] нашел, что древесина, обработанная бромом, не давала более цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой ввиду присоединения брома к двойной связи в боковой цепи кониферилового альдегида. Нагревание бромированной древесины с иодистоводородной кислотой восстанавливало двойную связь, и окраска появлялась вновь. [c.57]

Этот продукт давал фиолетовую окраску с флороглюцином — соляной кислотой. Когда таким же образом обрабатывали древесину, она давала темно-фиолетовую окраску и, подобно кони-фериловому альдегиду, с реактивом Шиффа — желтую, переходящую в оранжевую. Эта окраска вызывалась группой кониферилового альдегида, присутствующей в природном лигнине. [c.58]

Спиртовый экстракт белой пихты, предварительно экстрагированной эфиром, давал красный осадок при реакции с кислотой. Экстрагированная древесина обрабатывалась 15 мин при 0°С насыщенной соляной кислотой и промывалась водой, остаток обрабатывался 5 мин 5%-ным раствором едкого натра, а фильтрат подкислялся. При этом осаждался желатинообразный лигнин, который давал с дифенилтиобарбитуровой кислотой интенсивную красную окраску. Это первое сообщение об окраске, образовавшейся в отсутствии минеральных кислот, и по этой причине имеющее особое значение. [c.62]

Механизм реакции Мейле был детально изучен Мигита с сотрудниками [36—38]. В противоположность общепринятым представлениям, они пришли к выводу, что эта реакция вызывается не хлорированием лигнина, а окислением перманганатом калия. Пурпурная окраска получалась также и с буком, если древесина обрабатывалась серной кислотой вместо соляной кислоты после обработки перманганатом, что не вызывало промежуточного хлорирования. [c.69]

Поскольку ацетилированная и метилированная буковая древесина и древесина, обработанная флороглюцином — соляной кислотой, все еще давали пробу Мейле, то Мигита решил, что гидроксильные группы не участвовали в реакции, если часть ацетильных или метильных групп не отщеплялась во время реакции, что, вероятно, имело место. [c.69]

Из восьми препаратов лигнина, выделенных из буковой древесины, уксуснокислотный, диоксановый и растворимый природный лигнины (17,5% ОСНз) давали окраску с флороглюцином — соляной кислотой и лишь слабо заметную реакцию Мейле. Ме-танольный лигнин давал резко положительную пробу Мейле, но отрицательную реакцию Визнера. Фенольный и сернокислотный лигнины давали отрицательные пробы Мейле и только первый [c.69]

Окраска, образуемая лигнином в реакции Мейле и с хлором — сульфитом натрия, была детально изучена Хигучи [29]. Он обрабатывал десять видов лиственной древесины, пять видов хвойных пород и три вида бамбука в течение 5 мин при 20°С 1 %-ным раствором перманганата калия. Затем образцы промывали и обрабатывали их 12%-ной соляной кислотой и, наконец, гидроокисью аммония. [c.72]

Чтобы установить, происходит ли процесс отщепления метоксильных групп в цветных пробах, как это было указано Мигита, Хигучи обрабатывал 1 кг предварительно экстрагированной буковой древесины хлором. Другую же порцию древесины он обрабатывал 17о-ным раствором перманганата калия и 12%-ной соляной кислотой в течение часа. После этого промытые и высушенные образцы древесины он экстрагировал в течение 40 ч холодным этанолом, выделял и очищал растворимые лигнины. [c.73]

Пью нащел, что зеленая окраска состояла из желтого и синего компонентов. Желтая окраска, появлявщаяся первой, была сходна с окраской, образуемой замещенными коричными альдегидами с соляной кислотой. Из многочисленных испытаний модельных веществ лишь 5-пропенил-конифериловый альдегид давал желтую окраску и имел максимум поглощения у длины волн, идентичной длине волн для еловой древесины. [c.74]

Два модельных соединения, 3, 4-диокси-2, 3, 4, 5-тетраме-токси-б -пропилхалкон (XIV) и 3, 4-диокси-3,4, 5-триметокси-6 -метилхалкон (XV) при обработке дымящейея соляной кислотой давали синие окраски, спектры поглощения которых были подобны спектрам, даваемым древесиной. При использовании в качестве контрольного материала срезов древесины, отбеленных перекисью натрия, исчезал имевшийся скрытый максимум , в спектре ультрафиолетового поглощения срезов необработанной древесины. Полученная кривая показала максимум поглощения, почти идентичный максимуму кониферилового альдегида, замешенному у 5 углеродного атома боковой углеродной цепочкой. [c.75]

Нобекур и Мазен-Папье [48, 49] изучали влияние предварительных обработок образцов на окраску срезов, сделанных микротомом на древесине ели, конского каштана, бука и тополя при действии сульфата анилина и флороглюцин — соляной кислотой, а также краской, составленной из йода зеленого и квасцов карминовых. Срезы обрабатывали 1 %-ным водным раствором едкого натра при 116 и 160°С перекисью водорода, подкисленной несколькими каплями серной кислоты, хлорной водой, хлором в четыреххлористом углероде, 40%)-ной азотной кислотой при 15° С с последуюш им промыванием водой и экстрагированием 1 %-ным раствором едкого натра и смесью, содержащей 1 мл азотной кислоты в 40 мл уксусной кислоты. [c.77]

Весьма возможно, что не все эти группы в древесине могут принимать участие в реакщ1и с хинонмонохлоримидом. Поэтому содержание п-оксибензильных спиртовых групп вероятно выше, чем 75%. Тот факт, что диоксанлигнин, приготовленный по Фрейденбергу, содержал только 9% п-оксибензильных спиртовых групп, присутствующих в растворимом природном лигнине, указывает на чувствительность этих групп даже к весьма слабой соляной кислоте. [c.92]

При изучении лигнинов, выделенных минеральными кислотами различной концентрации, Венер [157] нашла, что они имели одинаковые функциональные группы, но несколько отличались по содержанию углерода. После полного метилирования лигни-новые препараты, выделенные 42%-ной соляной кислотой при О С из предгидролизованной древесины, давали метилированные лигнины с таким же содержанием метоксилов, как полностью метилированные природные лигнины. Следовательно, лигнин является фактически компонентом древесины, а не искусственным образованием, происходящим от углеводов. [c.109]

Лигнин Эрана был получен в виде негидролизующегося остатка при непрерывном способе гидролиза холодной соляной кислотой отходов древесины или сельскохозяйственных отходов (Дефорж [127]). [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология