Целлюлоза выделение

Получение черного щелока включает операции его отбора из котла, отделения от целлюлозы, выделения сульфатного мыла и упаривания до плотности, необходимой для осуществления процесса регенерации химикатов. В этих операциях удачно сочетаются интересы основного целлюлозного производства и производств побочных продуктов. При этом, например, выделение из щелока сульфатного мыла представляет собой не только экономически целесообразную операцию, но и отвечает задаче улучшения процесса выпарки щелока в многокорпусных аппаратах и последующего сжигания. [c.9]

ЦЕЛЛЮЛОЗА РЕГЕНЕРИРОВАННАЯ (гидратцеллюлоза) — целлюлоза, выделенная из р-ров и соединений Ц. [c.219]

Классификация химических реакций целлюлозы как полимера рассмотрена выше в разделе, посвященном особенностям химических реакций полисахаридов древесины (см. П.3.1). У технической целлюлозы, выделенной из древесины, наибольшее значение из полимераналогичных превращений на практике имеют реакции функциональных групп. К этим реакциям относятся реакции получения сложных и простых эфиров, получения щелочной целлюлозы, а также окисление с превращением спиртовых групп в карбонильные и карбоксильные. Из макромолекулярных реакций наиболее важны реакции деструкции. Реакции сшивания цепей с получением разветвленных привитых сополимеров или сшитых полимеров пока имеют ограниченное применение, главным образом, для улучшения свойств хлопчатобумажных тканей. Реакции концевых групп используются в анализе технических целлюлоз для характеристики их степени деструкции по редуцирующей способности (см. 16.5), а также для предотвращения реакций деполимеризации в щелочной среде. Как и у всех полимеров, у целлюлозы одновременно могут протекать реакции нескольких типов. Так, реакции функциональных групп, как правило, сопровождаются побочными реакциями деструкции. [c.544]

Выход, %, и степень полимеризации целлюлоз, выделенных из коры различных деревьев [c.197]

Кажущееся увеличение содержания полиоз в древесине после термической обработки обусловлено образованием целлюлозы с короткими цепями. Следовательно, первая стадия термической деструкции целлюлозы заключается в расщеплении ее макромолекул с образованием щелочерастворимых продуктов. Степень полимеризации оставшейся целлюлозы также оказывается пониженной. СП целлюлозы, выделенной из древесины ели после термообработки, остается постоянной вплоть до 120 °С, а затем с повышением температуры начинает быстро падать [16]. Термическая обработка выделенной целлюлозы (беленой сульфитной) даже при 100 °С в течение всего 20 мин приводит к снижению СП, причем степень деградации зависит от влажности образца [51 ]. После термообработки при 200 °С образец целлюлозы с высокой начальной влажностью (60 %) имел СП примерно на 200 единиц выше, чем образец с низкой начальной влажностью (7 %). Предполагают [51 ], что у набухшей целлюлозы с влажностью 60 % при термообработке происходит рекристаллизация, которая уменьшает расщепление цепей. Хлопковая целлюлоза с начальной СП 1140 после термообработки при 200 °С имела СП 200, т. е. на уровне предельной СП (см. 4.3.3) [69]. [c.265]

Число элементарных звеньев в молекуле целлюлозы, выделенной из разных растительных материалов различными методами, изменяется в широких пределах. Для примера приводим некоторые молекулярные веса . [c.104]

Для производства вискозных волокон чаще всего применяют целлюлозу, выделенную из хвойных пород древесины ели, сосны. В связи с исчерпыванием их запасов возрастает роль лиственных пород —бук, береза, осина. [c.14]

Взаимосвязь между количеством поглощенного кислорода, числом карбонильных и карбоксильных групп и характеристической вязкостью целлюлозы, выделенной из щелочной целлюлозы, показана на рис. 3.3. Содержание карбонильных и карбоксильных групп непрерывно увеличивается, достигая 0,2—0,4 на 100 глюкозных остатков к моменту достижения необходимой степени полимеризации целлюлозы. [c.67]

Состав целлюлозы/ выделенной из лигнита (%) [c.16]

Для целлюлозы, выделенной из древесины, кривые МВР имеют различный характер в зависимости от того, из древесины каких пород (лиственных или хвойных) выделена целлюлоза кривая МВР целлюлозы лиственных пород обычно имеет один максимум , целлюлозы хвойных пород — два максимума (для ели, например, при СП 1400 и 3100). [c.37]

Рис. 6. Кристаллы триацетата целлюлозы, выделенные кристаллизацией из 0,02%-ного раствора в нитрометане.

Различие в скорости гидролиза на разных стадиях процесса объясняется также разницей в устойчивости отдельных гликозидных связей в макромолекуле целлюлозы к действию кислот. Наличие в макромолекуле целлюлозы небольшого числа легко гидролизуемых кислотой связей может, по-видимому, объясняться наличием в препаратах целлюлозы, выделенных из различных растительных материалов, макромолекул построенных по типу гетерополисахаридов, содержащих остатки пентоз или других гексоз. [c.166]

Целлюлоза, выделенная этими методами, представляет собой гидратцеллюлозу (см. стр. 87) и содержит максимально 40% кристаллической фракции ). Степень полимеризации в зависимости от условий варки колеблется в интервале 250—1000"). [c.106]

Для осуществления реакций превращения целлюлозы применяют обычно хлопковый пух или целлюлозу, выделенную из древесины. Это сырье с помощью обратимых реакций этерификации или замещения переводят в требуемую форму (волокна или пленки), после чего проводят регенерацию целлюлозы. Этот процесс осуществляется путем растворения и осаждения целлюлозы или путем получения ее производных, растворения их и последующего превращения снова в целлюлозу в результате отщепления заместителей. Другой метод переработки — получение и переработка производных целлюлозы, растворимых в органических растворителях в этом случае не происходит регенерации целлюлозы из ее производных (простых или сложных эфиров). Функциональные группы, используемые в реакциях превращения целлюлозы,— это гидроксильные группы элементарного звена, которые могут образовывать простые и сложные эфиры. При этом могут быть замещены все три гидроксильные группы элементарного звена или реакция проводится в таких условиях, что происходит замещение только части гидроксильных групп. В табл. 31 перечислены важнейшие реакции превращения целлюлозы. Ниже кратко рассмотрены способы их осуществления. [c.115]

На состав и свойства (в частности, на реакционную способность) выделяемой целлюлозы влияет также местонахождение древесины в стволе [1]. Например, целлюлоза, выделенная из основания ствола, содержит после варки и отбелки в одних и тех же условиях больше лигнина и обладает более высоким молекулярным весом и меньшей полидисперсностью, чем целлюлоза, выделенная из вершины ствола. Целлюлоза, полученная из древесины, находящейся в середине дерева, содержит больше лигнина и пентозанов и обладает более высокой степенью полимеризации, чем выделенная из заболони на той же высоте дерева). Это необходимо учитывать при подборе баланса, используемого для получения высококачественной однородной целлюлозы. [c.171]

На состав и свойства (в частности, на реакционную способность) выделяемой целлюлозы влияет также местонахождение древесины в стволе . Например, целлюлоза, выделенная из основания ствола, содержит после варки и отбелки в одних и тех же условиях больше лигнина и обладает более высоким молекулярным весом и меньшей полидисперсностью, чем целлюлоза, выделенная из вершины ствола. Целлюлоза, полученная из древесины, находящейся в середине дерева, содержит [c.188]

ЮЗЫ, однородной ПО морфологической структуре, так как это в значительной степени зависит от местонахождения древесины в стволе дерева. Например, растворимость ксантогенатов, получаемых из целлюлозы, выделенной из древесины внутренних слоев дерева, ниже, чем из наружных слоев . [c.220]

В холоцеллюлозе к трудногидролизуемым полисахаридам относится целлюлоза как кристаллический полимер, а легкогидролизуемыми полисахаридами являются гемицеллюлозы как аморфные полимеры. Разбавленные кислоты способны проникать только в аморфные полисахариды, входящие в состав лигноуглеводной матрицы и в аморфную часть целлюлозы, также легкогидролизующуюся. К трудногидролизуемым полисахаридам относятся и целлюлозаны - гемицеллюлозы, совместно закристаллизованные с целлюлозой в паракристаллической части ее микрофибрилл. Целлюлозаны - это те же самые гемицеллюлозы, т.е. ксиланы и маннаны, но гидролизующиеся только вместе с целлюлозой и труднее извлекаемые щелочами. Поэтому в технической целлюлозе, выделенной из древесины любым варочным процессом, а также в альфа-целлюлозе, выделенной из холоцеллюлозы, всегда остается примесь остаточных гемицеллюлоз. Состав холоцеллюлозы с учетом различной гидролизуемости полисахаридов показан в виде схемы на рис. 11.3. [c.285]

Технической целлюлозой называют целлюлозу, выделенную из природного растительного сырья, древесного и недревесного, удалением нецеллюлозных компонентов (лигнина, гемицеллюлоз, экстрактивных веществ). Природная целлюлоза имеет высокую СП древесная [c.539]

Берл и Кербер [6] исследовали энзиматический распад солянокислотного лигнина ели (62,4% углерода, 5,8% водорода, 14,6% метоксилов). Его приготовили по Вильштеттеру, кипятили 5 ч с 5%-ной серной кислотой, экстрагировали 24 ч при 20° аммиачным раствором меди и промывали разбавленной кислотой. Как было найдено, этот препарат лигнина не ферментировался Amyloba ter navi ula или бактериями, сбраживающими целлюлозу, выделенными из конского навоза. [c.696]

Из полисахаридной фракции растительного клея семян Be ium filamentosum с помощью колоночной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе выделен полисахарид, содержащий L-рамнозу, /)-галактозу, -арабинозу в соотношении 1 2 2. Молекула этого полисахарида разветвлена. Основная цепь построена из остатков D-галактопиранозы, соединенных (1— -4)-связями. Часть остатков несет в положении С-6 боковые цепочки из остатков .-арабинозы, соединенных связью (1—>-5), на невосетанавливающем конце которых расположены остатки L-рамнозы. [c.100]

Строение. Химическая формула целлюлозы, выведенная на основании определения ее элементарного состава и молекулярного веса, имеет вид ( eHioOs) , причем п (степень полимеризации) зависит от условий приготовления препарата. Средний молекулярный вес целлюлозы, выделенной из растительных материалов в особенно мягких условиях, достигает 10—20 миллионов (Сведберг, О. П. Голова), что соответствует степени полимеризации = 6000—12 000. Молекулярный вес технической целлюлозы равен 50 000—150 000 ( = 300—1000). [c.716]

Как видно из полученных результате.в, исследованные лигниты имеют различную степень обуглероживания. Лигниты Тю. Ь-ганского месторождения содержат целлюлозы и лигнина 21.6 ,,. а лигниты Маячного месторождения 39,0%. Гуминовых кис.к)т в лигните Тюльганского месторождения 17,6%, в лигните Маячного месторождения всего лишь 6,8%. По степени обуглероживания ЛИШИТЬ относятся к торфяной стадии, так как они содержат заметные количества гемицеллюлоз, пентозанов и значительное кoJШчe твo лигнина и целлюлозы. Лигнин и целлюлоза, выделенные из лигнита Тюльганского. месторождения, по своему составу оказались близки к целлюлозе и лигнину свежей древесины. [c.25]

Макромолекулы целлюлозы образуют микрофибриллы — тончайшие волокна, в которых они связаны силами межмолекуляр-ного взаимодействия (силами ван дер Ваальса) и водородными связями. На некоторых участках микрофибрилл макромолекулы находятся в строгом порядке, образуя кристаллиты, но в большей части фибрилл макромолекулы расположены беспорядочно, переплетаясь между собой и с макромолекулами других полисахаридов и лигнина. Самая чистая целлюлоза, выделенная из )астительной ткани, содержит до 10% ксилана и маннана. Деллюлоза — трудногидролизуемый полисахарид. [c.17]

В 1943 г. исследования молекулярного веса различных препаратов целлюлозы и ее эфиров путем определения скорости седиментации в ультрацентрифуге и скорости диффузии были проведены Граленом и СведбергомЧ Ими были получены еще более высакие значения молекулярного веса целлюлозы, соответствующие значениям степени полимеризации 10800 (хлопок), 9300 (небеленый хлопковый пух), 36000 (лен), 12400 (рами), 2500—3100 (древесная целлюлоза, выделенная по сульфитному или сульфатному методу). По данным этих исследователей, максимальный экспериментально определенный молекулярный -вес целлюлозы составляет около 6 000000 (для целлюлозы льна). Найденные ими значения молекулярного веса хлопковой целлюлозы совпадают с результатами, полученными Головой и Ивановым путем вискозиметрических измерений. Необходимо, однако, отметить, что Гра-лен и Сведберг производили менее тщательную очистку раствора от кислорода, чем Голова. [c.30]

Фракционирование нитратов целлюлозы показало, что целлюлоза природных волокон (хлопок, лен) обладает сравнительно низкой полидисперсностью, но характер кривых молекулярно-весо-вого распределения (МВР), полученных разными исследовате-.лями, различен. По данным Маркс-Фижини кривые МВР хлопковой целлюлозы и целлюлозы льна характеризуются наличием двух максимумов при СП 7 500—9 000 и 5 500—7000 и при СП 9000—11000 и 5 500—9000 соответственно. Позднее в работе Маркс-Фижини и Пенцеля было показано, что целлюлоза, выделенная из созревших, но не раскрывшихся коробочек хлопчатника, имеет еще более низкую полидисперсность при средней СП 12 500 целлюлоза содержала до 90% фракции с СП 14 000. [c.37]

Характерно, что повышение плотности размолотой целлюлозы с 1,502 до , Ь22г1см происходит при обработке этого препарата водой при 20 °С и даже при 1 °С. Аналогичное повышение степени кристалличности в результате водной обработки имеет место и для аморфной целлюлозы, выделенной из нераскрывшейся коробочки хлопка и высушенной в отсутствие влаги По данным Мэнли, при обработке водой аморфной целлюлозы, полученной омылением триацетата целлюлозы в неводной среде, происходит ее кристаллизация. Если, однако, высушить этот продукт без предварительной обработки водой, то сохраняется аморфная структура. [c.52]

В последующих исследованиях того же автора было показано, что около 90% от общего количества образовавшейся целлюлозы, находящейся в нераскрывшейся коробочке хлопчатника, является монодисперсной и имеет СП около 14 000. Целлюлоза, выделенная из первичной клеточной стенки, обладает значительно большей полидисперсностью и СП ее значительно ниже, чем целлюлозы из вторичной стенки 2 . Уменьшение полидисперсности целлюлозы в процессе ее биохимического синтеза, т. е. при увеличении количества целлюлозы, находящейся во вторичной клеточной стенке, было показано также в работах Сушкевич и Усманова [c.98]

По данным Маркс-Фижини , в процессе созревания хлопкового волокна СП целлюлозы, выделенной из вторичной клеточной стенки, остается постоянной (около 13000) в течение всего периода образования вторичной стенки. При увеличении интенсивности облучения скорость образования целлюлозы возрастает, однако и в этом случае СП остается постоянной (около 13 000). [c.99]

На рис.Я.7 показано, как влияет температура литья на основные физико-механические свойства литьевых образцов из ацетатцеллюлозного этрола марки АЦЭ-5003 и относительнзгю вязкость 0,25 г-ного раствора ацетата целлюлозы, выделенного из этрола после переработки с целью оценки деструкции поли- [c.72]

Кроме метода хлорирования, в настоящее время для опреде-. ления целлюлозы часто применяется азотнокислотный способ. В первоначальных исследованиях наблюдалось очень сильное окисление целлюлозы азотной кислотой и поэтому считали, что азотная кислота мало пригодна для количественного выделения целлюлозы. Однако разработанные позднее методы позволили уменьшить деструкцию целлюлозы и получить удовлетворительные результаты. Из ряда предложенных методов в практике наиболее часто используется метод Кюршнера и Хоффе р а [2], основанный на применении спиртового раствора азотной кислоты. При обработке древесины смесью концентрированной азотной кислоты и этилового спирта лигнин нитруется и частично окисляется и переходит в раствор спирта. Гемицеллюлозы в большей своей части гидролизуются. Спиртовая среда умеряет окисляющее и гидролизующее действие азотной кислоты на целлюлозу. Предложенный метод нашел сравнительно широкое применение благодаря быстроте и простоте проведения опыта, хотя выход и качественные показатели целлюлозы, выделенной этим методом, ниже, чем для целлюлозы, полученной методом хлорирования. Предварительная экстракция древесины органическими растворителями не требуется, так как экстрактивные вещества удаляются спиртом в ходе проведения опыта. [c.74]

СРАВНЕНИЕ ЦЕЛЛЮЛОЗ, ВЫДЕЛЕННЫХ МЕТОДОМ ХЛОРИРОВАНИЯ И АЗОТНОСПИРТОВЫМ МЕТОДОМ [c.77]

Исследования показывают, что по методу Кюршнера и Хоффера получаются заниженные результаты, но выделенная целлюлоза содержит меньшее количество гемицеллюлоз, чем целлюлоза, полученная методом хлорирования [8, 9]. Комаров [10] исследовал состав целлюлозы, выделенной из одних и тех же образцов древесины различных пород методом хлорирования и азотнокислотным методом и нашел, что остаточное количество лигнина в целлюлозе, выделенной по методу хлорирования, не превышает 1% в целлюлозе же, выделенной по азотнокислот-ному методу в спиртовой среде, содержание лигнина доходит до [c.77]

Полидисперсность. Так же как и другие природные и синтетические высокомолекулярные соединения, целлюлоза, выделенная из различных растительных материалов, является п о л и д и с-рерсным продуктом, т. е. содержит макромол.екулы, [c.184]

Полидисперсность. Так же как и другие природные и синтетические высокомолекулярные соединения, целлюлоза, выделенная из различных растительных материалов, является полидисперсным продуктом, т. е. содержит макромолекулы, значительно различющиеся. между собой по степени полимеризации. Это оказывает су щественное влияние на качество искусственных волокон. Поэтому для правильной оценки пригодности целлюлозы большое значение имеет определение полидисперсности, в частности содержания низкомолекулярных фракций. [c.212]

В одних и тех же условиях обработки целлюлоза, выделенная из вершины ели, образует ксантогенаты, обладаюшие меньшей растворимостью и соответственно дающие хуже фильтрующиеся растворы, чем целлюлоза, выделенная из основания той же ели. [c.220]

Большое влияние на растворимость эфиров, и в частности ксантогената целлюлозы, оказывает анатомическое строение целлюлозосодержащих клеток. В древесине имеются разнообразные клетки, обладающие различной стойкостью к действию реагентов, что и является одной из основных причин морфологической неоднородности целлюлозы и различной ее реакционной способности. Целлюлоза из хвойной древесины выделяется в основном из трахеид. Лиственная древесина имеет более сложное анатомическое строение и также содержит различные клетки. Выделенная из этих клеток целлюлоза значительно отличается по сво им свойствам. При одних и тех же условиях этерификации растворимость ксантогенатов целлюлозы, полученной из клеток сердцевинных лучей, значительно выше растворимости ксантогенатов целлюлозы, выделенной из клеток склеренхимных волокон. Наименьшую реакционную способность имеют внешние слои клеточной стенки склеренхимных волокон . [c.220]

Положение о том, что макромолекулы целлюлозы, выделенной Ч) из любого растительного материала, состоят только из остатков -глюкопиранозы, является правильным для предельного случая, но не для реальных препаратов целлюлозы, выделенных из различных целлюлоэосодержащих материалов. Даже для хлопково целлюлозы, которая является наиболее чистым целлюлозным материалом, было показано, что ее макро.молекулы содержат некоторое количество остатков уроновых кислот. Это следует из того, что препараты хлопковой целлюлозы, полученные в наиболее мягких условиях, всегда содержат некоторое количество карбоксильных групп. [c.17]

Наличие в макромолекуле целлюлозы остатков различных моноз было показано особенно наглядно для препаратов древесной целлюлозы. Основными спутниками в целлюлозе, выделенной из древесины, являются пентозаны. По способности к гидролизу они могут быть разделены на легко гидролизуемые и трудно гидролизуемые. В то время как легко гидролизуемые пентозаны могут быть удалены непродолжительным нагреванием с разбавленными кистотами, отделение целлюлозы от трудно гидролизуемых [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология