Лигнин Браунса

Получение нативных лигнинов. Термин нативный используют не в буквальном переводе как синоним термина природный , а для обозначения препаратов лигнина, получаемых обработкой древесины (после экстрагирования диэтиловым эфиром или спирто-толуольной смесью) нейтральными органическими растворителями при комнатной температуре без применения кислотных катализаторов. Чаще всего получают нативный лигнин Браунса извлечением 95%-м этанолом при температуре около 20°С. Этот препарат назвали нативным лигнином, поскольку при выделе- [c.369]

Таким образом, была однозначно установлена высокомолекуляо 1 природа лигнина Браунса, В настоящее время утвердилась концеп согласно которой считается, что в древесине содержатся две лигнина нерастворимая гель-фракция и растворимая в орга-<их растворителях золь-фракция - нативный лигнин [13]. [c.95]

Фрейденберг [36, 37, 41] высказал недавно мнение, что растворимый природный лигнин, или, как его часто называют, лигнин Браунса, вовсе не лигнин. Это вещество может откладываться в древесине независимо от образования лигнина и после него, оно принадлежит, возможно, к смолам . Фрейденберг пришел к этому выводу потому, что его последний DHP (см. главу 25) отличался от растворимого природного елового лигнина. Однако, как сообщалось, его ранние препараты DHP из кониферилового спирта были идентичны этому лигнину. [c.83]

К методам второй группы относятся главным образом методы выделения лигнина путем растворения в органических растворителях (спиртах, феноле, диоксане, уксусной и муравьиной кислотах и др.) в присутствии кислых катализаторов. Эти методы обычно не являются количественными. Следует отметить, что для выделения лигнина в наименее измененном состоянии, с целью использования его в научных исследованиях, пользуются специальными методами извлечения его из древесины, например этиловым спиртом без катализатора (получение так называемого нативного лигнина Браунса) или диоксаном после размола древесины в толуоле (получение лигнина Бьеркмана). [c.80]

Лигнин Браунса лишь слегка окрашен в желтоватый цвет, дает красную окраску с флороглюцином. Выход его из древесины очень мал и составляет всего 2—3% от веса древесины. Лигнин, извлеченный из древесины спиртом в отсутствие кислоты, Брауне называет изолированным природным лигнином . Во всяком случае очевидно, что извлекаемая таким способом часть лигнина представляет собой продукт низкой степени конденсации и не связана химически с полисахаридами. [c.575]

Природный лигнин в древесине либо бесцветен, либо очень слабо окрашен, что свидетельствует о незначительном содержании в нем хромофорных групп, в процессах выделения лигнина из древесины в нем накапливаются хромофоры (сопряженные с бензольным кольцом двойные связи и карбонильные группы и др.) и может происходить образование хромофоров, поглощающих в видимой области, таких как хинонные структуры различного типа. Поэтому цвет препаратов лигнина зависит от метода выделения и может быть обусловлен как изменениями в самом лигнине, так и наличием окрашенных примесей нелигнинной природы. Так, нативный лигнин Браунса и ЛМР имеют светло-кремовый цвет, а кислотные лигнины - темно-коричный. [c.411]

Фрейденберг и сотрудники исследовали спектры поглощения инфракрасных лучей с помощью регистрирующего спектрографа Б пределах А =1—15 р природного лигнина Браунса, синтетического биохимического лигнина ( ВНР ) (см. стр. 633), а также их метилированных производных и метилированного пихтового лигнина. Спектры поглощения трех последних продуктов оказались чрезвычайно близкими. [c.582]

В этой реакции, таким образом, наглядно проявляется различие между выделенным и природным лигнинами. Однако некоторые виды изолированных лигнинов не теряют способность растворяться в бисульфитном растворе. К таким лигнинам относится природный лигнин Браунса (см. стр. 575). С другой стороны, при сульфитной варке древесины, предварительно метилированной диазометаном, лигнин не растворяется. Метилированный диазометаном природный лигнин также не растворяется в бисульфитном растворе. По мнению Браунса, при метилировании природного лигнина диазометаном метилируется энольная гидроксильная группа лигнина. [c.618]

Протолигнин практически не раств в орг р-рителях При использовании этанола извлекается лишь небольшая его часть из хвойной древесины до 3%, из лиственной до 7% (лигнин Браунса) Р-римость возрастает в результате интенсивного размола (напр, в вибромельницах) древесной муки, суспендированной в жидкости, не вызывающей набухания Л, напр в толуоле Послед экстракцией диоксаном при комнатной т-ре из древесины хвойных пород извлекают до 50% Л (лигнин Бьеркмана, или Л молотой древесины) Последний наиб близок по составу и св-вам к протолигнину Более полному растворению способствует также добавка к орг р-рителю (этанолу, диоксану, ДМСО, уксусной к-те, фенолу и др) каталитич кол-в минер к-т, преим соляной При этом получают этанол-лигнин, диоксан-лиг-нин и т п С нек-рыми р-рителями (напр, этанолом, фенолом) Л взаимод химически Значит часть протолигнина переходит в р-р после обработки древесины грибами бурой гнили, вызывающими ферментативный гидролиз полисахаридов При нагр Л растворяется в гидротропных р-рах (напр, в водных р-рах Na-солей ксилол- или цимолсульфо-кислоты), из к-рых Л выделяют разбавлением р-ра водой В кислых водных р-рах Л реагирует с тиогликолевой к-той и раств в ней при послед обработке щелочью Л - нерегулярный полимер Его разветвленные макромолекулы построены гл обр из остатков замещенных фенолоспиртов (см ф-лу) 3-метоксигидроксикоричного, или кониферилового (I), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного, или синапового (синапинового, И), и л-гидроксикоричного, или л-кумарового (III) Л древесины хвойных пород включает в осн остатки спирта I, лиственных пород-спиртов I и II, травянистых растений и нек-рых древесных пород (напр, осины)-также спирта III [c.591]

НИИ в нем не происходит никаких химических изменений. Однако выход препарата очень мал (не более 10% всего лигнина). В настоящее время нативный лигнин рассматривают как низкомолекулярную фракцию лигнина, не имеющую сетчатой структуры и не связанную химически с углеводами. Высказывают также мнение, что лигнин Браунса представляет собой не истинный лигнин, а фракцию полимерных лигнанов (см. 14.5.2). [c.370]

Лигнин Браунса. В 1939 г. Браунсу [9] удалось получить лигнии в условиях, исключающих его изменения в процессе выделения. Он его [c.94]

Впервые разложение УФ-спектра лигнина Браунса было осуще яо в 1952 г. [260]. Спектр был разделен на 6 симметричных по/ Вглощения с максимумами при 228, 262, 282, 312, 331 и 351 нм. Лназ ibie результаты были получены при исследовании спектров л] яа еловой молотой древесины и сульфатного лигнина [261]. IiJeej химиками [262-270] исследованы УФ-спектры лигнинов, вы чых из щелоков и целлюлоз сульфатной и сульфитно-сульфидн [c.183]

По Фрейденбергу [36] растворимый природный лигнин (лигнин Браунса) содержит 30—40% продукта, кристаллизующегося с трудом, для которого он попытался предложить структуру оксиматаирезинола. Если бы это было действительно так, содержание метоксила должно было быть выше (16 вместо 14,8%). Более того, подобный продукт совсем не давал бы всех перечисленных выше реакций лигнина. [c.84]

Таким образом, метаноллигнин не был идентичен нативному лигнину Браунса, который легко растворяется в холодном водном 4%-ном едком натре. [c.740]

Нативный лигнин (лигнин Браунса) Лигнин молотой древесины, ЛМД (лигнин Бьеркмана) Лигнин Браунелла (ШЛМД) [c.40]

У еловых ЛМД и нативного лигнина Браунса, а также букового метаноллигнина обнаружены частицы подобных размеров и формы [1481. [c.134]

Как следует из данных, приведенных ранее, нитролигнины содержат значительное количество реакционноспособных функциональных групп Наличие гидроксильных групп вытекает из способности нитролигнинов давать простые и сложные эфиры В отношении количественной оценки содержания гидроксильных групп в нитролигнинах имеются противоречивые данные Так, Трайнар и Робер [109] обнаружили в нитролигнине, полученном нитрованием лигнина тополя, всего 40% от общего количества гидроксилов, содержавшихся в еловом лигнине Браунса [c.52]

Янсен и Бен [75] хлорировали еловую древесину в среде метилового спирта Изолированный лигнин был кремового цвета и имел состав 42H22O6 I13 (ОН)г (O Hj), Авторы рассматривали его как хлорированный лигнин Браунса [76, 77], выделяемый метиловым спиртом из древесины ели, i Ha Oe (ОН)з (ОСН3), Семь атомов хлора легко удалялись при кислотной или щелочной обработке, а остальные шесть, по мнению авторов, были связаны в ароматическом кольце [c.109]

Лигнин в его естественном состоянии в древесине называют протолигиипом. Небольшое количество лигниноподобного материала удаляется из древесины при экстракции этиловым спиртом. Его называют по-разному лигнином Браунса, природным лигнином или растворимым лигнином. Однако ббльшая часть протолигнина нерастворима в нейтральных растворителях и может быть удалена только путем обработки в кислых или щелочных условиях. В общем, существуют два пути получения препаратов лигнина. [c.359]

Фрейденберг и Планкенгорн зб получили таким способом ацетиллигнин, содержащий 13,2% метоксильных и 10,2% ацетильных групп, что соответствует двум ацетильным группам на молекулу (лигнина Браунса). [c.576]

Очевидно объяснить это явление можно тем, что вен ество, растворимое в ацетоне и нерастворимое в эфире, или часть его, так отлагается в древесной ткани, что некоторые эфирорастворимые вещества фактически недоступны для этого растворителя [21. Неизвестно, образуют ли они мешкообразные оболочки или пробки . Эти возможные оболочки представляют больиюй интерес для уяснения вопроса об образовании ядровой древесины, которая действительно недостаточно изучена. В нескол1,ких случаях была исследована нерастворимая в эфире часть ацетонового экстракта. Эта нерастворимая часть, но-видимому, несколько родственна лигианам (гл. XVI) или нативному лигнину Браунса [3] (гл. XI), Оболочки могут разрушаться механически. Опилки ядровой древесины сосны, полностью экстрагированные эфиром, высушенные и размолотые в очень тонкий порошок, дают повторный выход эфирорастворимых веществ 121. [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология