Растворители органические при определении сложных эфиров

Определение в воздухе. Метил-этил-пропил-бутил-амил- и винил-ацетаты омыляют количественно при нагревании в среде водно-спиртовых растворов едких щелочей. По количеству затраченной на омыление щелочи определяют содержание У. У. К. Метод не специфичен, так как реакция омыления характерна для многих других сложных эфиров. Органические растворители, как бензол, толуол, ацетон, скипидар, бензин, спирты, не мешают определению. Метилацетат (также и в присутствии с метиловым спиртом) может быть определен колориметрически. Амилацетат по Коренману определяют путем омыления уловленного эфира и дальнейшей колориметрии амилового спирта (см. Амиловый спирт). [c.356]

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) образует с ионами многих металлов интенсивно окрашенные соединения, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях спиртах, хлороформе, сложных эфирах, диоксане, ацетоне, диметилформамиде [1]. Большинство соединений окрашено в красный или красно-фиолетовый цвет и имеет максимум светопоглощения при 550—560 НМ] ионы индия (III) [2], редкоземельных элементов [3], ванадия (V) [4] и никеля [5] имеют по два максимума светопоглощения. Аномалию в окраске проявляют соединения ПАН с ионами кобальта (III) [6] и палладия [7, 8], окрашенные в зеленый цвет. На взаимодействие ПАН с металлами платиновой группы указано в работе [9]. Авторы предложили фотометрический метод определения с помощью ПАН иридия (IV) и родия (III) при совместном присутствии, основанный на различии кривых светопоглощения образующихся соединений. [c.360]

Ассоциация молекул в водной фазе вызывает уменьшение коэффициента распределения при увеличении концентрации металла, ассоциация же в органической фазе—увеличение этого коэффициента. Комплексы металла, имеющего хорошо ассоциирующие частицы, отличаются очень слабой растворимостью в воде, большой—в неполярных растворителях (бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ и метилизобутилкетон) и слабой в полярных (спирты, эфиры). Металлы со слабо ассоциированными молекулами особенно хорошо экстрагируются кетонами, простыми и сложными эфирами и другими растворителями типа доноров при добавлении кислот. В таких системах коэффициент распределения увеличивается с повышением количества свободной кислоты, а в некоторых системах имеет максимум при известных ее концентрациях, так как при низких концентрациях из частиц кислоты и экстрагируемого вещества образуется мало комплексов, а при высоких концентрациях количество комплексов сильно увеличивается. Нов некоторых системах при определенной кислотности одновременно начинает расти взаимная растворимость фаз, что может ухудшить коэффициент распределения. [c.425]

О. А. Осипов предложил схему (1—69, б) для определения природы ионов в системе пентахлорид ниобия — сложные эфиры [480, 481]. В работах [621, 813, 276, 275, 222, 277] на основе данной схемы объяснено возникновение ионов в растворах галогенидов алюминия в разнообразных органических растворителях. Аналогичные схемы можно найти в литературе в приложении к галогенидам многих иных металлов. [c.58]

Пиролиз в сочетании с хроматографическим методом анализа широко используется не только при анализе соединений типа полимеров, сополимеров, каучуков, но при опреде,Лении пластификаторов типа сложных эфиров диалкилперекисей, гидроксильных групп, при определении растворителей красок, целлюлозы и волокон, а также бензольного кольца в органических соединениях [10, И]. [c.19]

Этот метод был успешно использован для определения степени влажности многих органических соединений, например насыщенных и ненасыщенных углеводородов, спиртов, органических кислот, ангидридов кислот, простых эфиров, сложных эфиров, аминов и амидов. Из данных, приведенных в работе [14], легко видеть, что содержание воды в большинстве неводных растворителей легко контролируется именно этим методом. [c.237]

Растворимость солей в органических растворителях будет обсуждаться в 7. Там будет показано, что для некоторых растворителей (спиртов) и определенных типов солей сольватация может быть достаточно большой, чтобы вызвать заметную растворимость. Для настоящего обсуждения достаточно будет только отметить, что многие органические растворители обладают функциональными группами, которые сообщают исходной молекуле основные свойства. Такими свойствами обладают кислородсодержащие растворители — простые эфиры, кетоны и сложные эфиры — благодаря наличию способной к донорно-акцепторной связи пары электронов кислородного атома. [c.47]

Примером массопередачи, для которой скорость не зависит от интенсивности перемешивания, но зависит от размера поверхности раздела фаз, является взаимодействие некоторых сложных эфиров органических кислот, например этилформиата в I смеси с органическими растворителями, с водным раствором щелочи. Эти реакции используют для определения изменения поверхности эмульсии при изменении интенсивности перемешивания, конструкции аппаратов [9—11]. Их применяют и для оценки влияния интенсивности перемешивания на поверхность раздела фаз в результате волнообразования. Для определения зависимости скорости от размера поверхности целесообразно сравнивать время, за которое перейдет из одной фазы в другую одинаковое количество вещества, но не количество вещества, которое перейдет из одной фазы в другую за одинаковое время. Это следует, например, из уравнения массопередачи в диффузионном режиме с постоянным коэффициентом распределения 1п(С1—С )ЦС —С1р) =—а/, где а — =[KlS Q + )] vq, так как при одинаковом знач и ч приведенного логарифма, но разных значениях 5(8 и 8"), аГ=а"1", откуда 8 Г=8"Г или 8 18"=Г Ц, т. е. время обратно пропорционально поверхности [c.14]

В качестве растворителей обычно применяют углеводороды, их хлорзамещенные, спирты, простые эфиры, ацетали, сложные эфиры и кетоны. Растворители могут содержать в виде примесей — воду, кислоты, основания, соли, альдегиды, перекиси и другие растворенные или взвешенные в них вещества. Некоторые примеси — например красители, взвешенные вещества, образующие сильную муть, пленкообразующие вещества, смолы, органические основания — следует удалять до проведения анализа, пользуясь физическими методами . Другие примеси, такие, как вода, кислоты, альдегиды, перекиси, часто сами являются предметом определения в тех случаях, когда речь идет о характеристике или оценке технических растворителей, в которых они всегда встречаются в небольших или весьма малых количествах. Зная содержание примеси в смеси, учитывают, какие затруднения ее присутствие может [c.922]

Полиамид найлон 66 представляет собой жесткое, белое, непрозрачное вещество с четко выраженной температурой плавления, равной 264° в отсутствие воздуха (на воздухе температура плавления может быть несколько ниже, порядка 248—256°, в зависимости от условий определения). Он нерастворим в обычных органических растворителях—спиртах, сложных эфирах, кетонах и углеводородах, но растворяется в таких высокополярных жидкостях, как фенолы и сильные кислоты, а также в смеси хлорида кальция с метиловым спиртом, часто образуя вязкие растворы даже при небольших концентрациях. Полимер можно охарактеризовать по относительной или характеристической вязкости раствора в л-кре-золе или 90%-ной муравьиной кислоте на этом основаны применяющиеся в настоящее время методы производственного контроля. [c.122]

Липидам дают иногда довольно расплывчатое определение принято говорить, что это нерастворимые в воде органические вещества, которые можно извлечь из клеток органическими растворителями — эфиром, хлороформом и бензолом. Определить эту группу соединений более строгим образом не представляется возможным из-за их очень большого химического разнообразия, однако можно все же сказать, что настоящие липиды — это сложные эфиры, образующиеся в результате реакции конденсации между жирными кислотами и каким-нибудь спиртом. [c.121]

Все зеленые листья содержат фермент хлорофиллазу, который катализирует гидролитическое отщепление фитильного остатка от хлорофилла а. Фермент сохраняет активность при высоких концентрациях органических растворителей (во время определения его активности часто присутствует до 4 % ацетона) и специфичен в отношении соединений с восстановленным кольцом О [77, 86]. Увеличение активности хлорофиллазы в зеленеющих тканях [96] свидетельствует в пользу классической гипотезы [77], согласно которой этот же фермент может катализировать обратную реакцию синтеза хлорофилла а из хлорофиллида а и фитола, хотя до сих пор не удалось однозначно доказать, что такая реакция действительно происходит [97]. В этой связи интересно отметить, что в других случаях биохимический гидролиз и синтез сложноэфирных связей обычно катализируется разными ферментами, причем при синтезе сложных эфиров промежуточно образуются активированные эфиры (схема 25). [c.665]

Джекверт и Спекер [40] использовали цветную реакцию перхлората меди с хлоридом лития для создания быстрого и простого метода определения воды в таких органических растворителях, как кетоны, сложные и простые эфиры. При выполнении анализов [c.364]

Ход определения. К сухому остатку, полученному после разделения органических веществ (см. разд. 9.2), прибавляют 5 мл 207о-ного раствора едкого натра и после растворения кислот количественно переносят полученный раствор в колбу вместимостью 50 мл, приливают 3 мл диметилсульфата, закрывают пробкой и перемешивают смесь 2—3 мин. Затем колбу присоединяют к обратному холодильнику, нагревают на водяной бане 10—15 мнн, охлаждают, отъединяют холодильник и переносят содержимое колбы в делительную воронку вместимостью 100 мл. Образовавшиеся сложные эфиры кислот извлекают экстракцией гексаном (3 раза по 10 мл), экстракты объединяют, высушивают, прибавляя прокаленный сульфат натрия, переносят в предварительно взвешенный бюкс и испаряют растворитель под вентилятором до объема около 0,5 мл, после чего бюкс снова взвешивают. По разности масс и плотности гексана рассчитывают объем полученного раствора метиловых эфиров кислот в гексане. [c.296]

Указанный способ внесения поправок в величины не лишен недостатков. Во-первых, не учитывается участие в гиперконъюгации С—С-связей. Поэтому при замене а-С—Н-связей в метиле а-С—С-связями, т. е. в случае всех насыщенных углеводородных заместителей, поправка, вводимая формулой (X. 3), является слишком большой. Во-вторых, экспериментальные значения Es относятся к определенному растворителю. Показано [351], что при замене растворителя (переход из смесей органических растворителей с водой к чистой воде) изменяются как величина h, так и стерическая постоянная 6, характеризующие реакционную серию кислотного гидролиза сложных эфиров. Изменяется также отношение этих величин, вследствие чего отсутствует хорошая линейная зависимость между величинами gklko в воде и постоянными Ец, определенными Тафтом по дан-212 ным для смесей воды с органическими растворителями. Вычис- [c.212]

В случае сильного загрязнения почвы, содержащей помимо ПАУ циклогексанон, ацетофенон, трихлорацетофенон, фталаты, варфарин, 2,4-дихлор-феноксиуксусную кислоту, линдан и другие высокотоксичные ЛОС [63], оптимальным экстрагентом для сложных эфиров и кетонов являются полярные смеси растворителей (вода — ацетон или ацетон — метиленхлорид), обеспечивающие при трехкратной экстракции эффективность извлечения, большую, чем 95%. При этом наилучшее извлечение достигается в системе почва — вода — метиленхлорид (1 2) с использованием вибрационной методики. Последний способ универсален при определении в почвах сложных эфиров, органических кислот и хлоруглеводородов. [c.258]

Определение с дитиолом. Дитиол (толуол-3,4-дитиол 4-метил-1,2-димеркаптобепзол) образует с молибденом (VI) соединение темно-зеленого цвета, малорастворимое в кислотах. Соединение это растворяется во многих органических растворителях сложных эфирах, углеводородах, бензоле, четыреххлористом углероде и др. [c.896]

Фторсодержащие полимеры, например политрифторхлорэтилен, ограниченно растворяются и набухают в хлорированных и особенно фторированных соединениях. Для определения вязкости и других свойств этих полимеров используются 1,1,3-трифториентахлорпропан, хлорбен-зотрифторид, дихлорбензотрифторид и другие соединения. Для политетрафторэтилена долгое время не могли найти сколько-нибудь подходящего органического растворителя. Недавно была показана возможность частичного растворения этого прочнейшего пластика во фторированных керосинах при высокой температуре и под давлением. Некоторые фторпласты, например сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида, растворяются в ацетоне и в сложных эфирах карбоновых кислот. [c.52]

Приведем несколько типичных примеров. При экстракционном отделении трехвалентного железа от вещества-основы в виде ацетилацетоната с последующим распы-ление.м экстракта в пламя чувствительность определения возросла по сравнению с определением в водных растворах в 6 раз . Боде и Фабиан испытали 40 органические растворителей различных классов для экстракции диэти т-днтиокарбамнната, купфероната, 8-оксихннолината н са-лицилальдоксимата меди при эмиссионном пламенно-фотометрическом определении. Наибольшее увеличение чувствительности определения (в 40 раз) по сравнению с определением в водных растворах было получено для ароматических углеводородов, несколько меньшее (в 21 — 24 раза) — для кетонов и алифатических сложных эфиров. При определении кальция в солях натрия и калия экстрагировали 8-оксихинолинат кальция н-бутанолом при pH 10,5 и полученный экстракт распыляли в пламя . Чувствительность определения составила 7-10 %. [c.172]

Технологические способы проведения полиприсоединения аналогичны поликонденсационным. Однако, поскольку при этих реакциях не образуются низкомолекулярные побочные продукты, оформление технологического процесса упрощается. Реакции полиприсоединения можно проводить в гомогенной жидкой фазе в присутствии растворителей или без них (в растворе, в массе) или в гетерогенной среде в водной или органической фазах — в эмульсии, в дисперсии, межфазно. Выбор того или иного способа обусловлен в первую очередь структурой и реакционной способностью исходных мономеров. В ряде случаев высокая реакционная способность накладывает определенные ограничения на условия проведения процесса. Так, например, полиуретаны на основе изоцианатов и полиолов нельзя получать с использованием водной фазы из-за близкой активности изоцианатных групп по отношению к воде и полиолам. Полиуретаны обычно получают в массе или в растворителях, причем, учитывая большой тепловой эффект реакции, последний способ более целесообразен. При этом применяют такие инертные по отношению к изоцианатам растворители, как сложные эфиры и кетоны. Растворители должны быть абсолютно сухими, так как вода легко реагирует с изоцианатами. [c.40]

Липиды, органические соединения биологд1ческого происхождения, нерастворимы в воде, но растворимы в ряде органических растворителей (хлороформ, бензол, эфир). В состав липидов кроме природных карбоновых кислот и их производных Сглицериды, воска, фосфо— и гликолипиды), высших углеводородов, спиртов и альдегидов входят также жирорастворимые витамины А, Б, Е и К и их производные, каро— тиноиды, стеролы и их сложные эфиры стериды. Поэтому и состав образующихся пероксидных соединений липидов весьма неоднороден. Определение пероксидных соединений, образующихся при свободно-радикальном окислении липидов мембран и других тканей, производят чаще всего по реакции с иодид-ионом в инерт-. ной среде. Количество выделяющегося иода определяют титрованием тиосульфатом с амперометрической регистрацией точки эквивалентности [55] или визуально с использованием крахмала как индикатора [87], или спектрофотометрически, определяя поглощение при 380 нм [88]. [c.57]

Органические соединения титана также могут быть использованы для обработки целлофана. Так, на целлофан наносят из 2—3%-ного раствора в неполярных растворителях (гептан, гексан) взятую в определенном соотношении смесь быстро гидролизующегося тетрабу-тилтитана и медленно гидролизующегося тетрастеарата титана. При использовании этих сложных эфиров при температуре экструзии - 290°С адгезионная прочность полиэтиленцеллофана может быть выше 500 гс/см, тогда [c.34]

Таким образом, вода и водные растворы непригодны как растворители для двуокиси селена при определении этого соединения в пылях свинцового производства. В этом случае необходимо применить органический реагент, который не взаимодействовал бы с другими компонентами пыли. Таким растворителем является метиловый спирт, который дает сложный эфир селенистой кислоты — диметилселенит [c.218]

Для идентификации органических в-в предложено применять р-велнчины, показывающие, какая часть в-ва переходит в неполярную фазу при распределении этого в-ва между 2 фазами (полярной и неполярной) одинакового объема. Для определения этой величины предложено применять ГЖХ, анализируя содержание в-ва в одной из фаз до и после его экстракции. Приведены результаты определения р-величин для в-в гомологических рядов к-т, спиртов, альдегидов, сложных эфиров, кетонов, олефинов и галоидсодержащих в-в в 7 различм х системах растворителей. [c.50]

В результате реакции ниобия(У) с роданидами в солянокислой среде получается желтый комплекс анионного характера образование этого комплекса лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения ниобия, применяемого в течение 20 лет. Ниобий определяют в фазе органического растворителя после экстракцпи комплекса [37—41[ или в водно-ацетоновой среде (20—60% ацетона) [42—45], Чувствительность в обоих случаях одинакова, но значительно выше, чем в водном растворе. В экстракционном методе определения ниобия влияние других металлов меньше, чем в методе с применением ацетона. После опубликования работы Алимарина и Подвальной [371 в качестве растворителя чаще стали использовать диэтиловый эфир. Выход экстракции равен 98% [41 [. Кроме диэтилового эфира из кислородсодержащих растворителей можно использовать кетоны, сложные эфиры, высшие спирты, а также другие простые эфиры. [c.278]

Окрашенный продукт экстрагируется высшими спиртами и сложными эфирами 2. Для этой цели можно рекомендовать смесь амилового спирта и этилацетата. Методом экстракции нельзя определить висмут в присутствии окрашенных ионов, таких, как никель, кобальт, хром и уран Раствор висмут-иодидного соединения в органическом растворителе подчиняется закону Бера. Висмут можно определять непосредственно в присутствии значительных количеств щелочных и щелочноземельных металлов, магния, марганца, цинка, кобальта, никеля, хрома, алюминия и т. д. Свинец и таллий не мешают определению, если присутствуют в таких небольших количествах, что не образуют осадков. В присутствии сурьмы, меди, железа, серебра и других элементов вначале выделяют висмут, экстрагируя егО дитизоном из аммиачноцианидного раствора Результаты приведены в табл. 47. [c.297]

Увеличение размера гидрофобных групп до определенного предела (разд. 1.5.4) приводит к увеличению растворимости в неполярных органических растворителях, поэтому такие группы называют органофиль-ными . Хелаты с периферийными гидрофильными группами сольватируются полярными органическими растворителями, спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами и хорошо растворяются в этих растворителях. Так, довольно гидрофильные гетерополикислоты (разд. 1.3.10) растворимы только в полярных растворителях или в смесях полярных и неполярных растворителей. Хелаты, которые имеют небольшую остаточную гидрофильность , например, благодаря неполному экранированию активной группировки, как правило, лучше растворяются в органических растворителях с небольшим дипольным моментом, таких, как, СНС1з, по сравнению с полностью неполярными растворителями, например ССЦ. И, наоборот, добавление полярных растворителей, таких,, как спирты и кетоны, к водным растворам может привести к растворению даже очень плохо растворимых хелатов или по крайней мере к стабилизации коллоидных растворов (окрашенные золи, см. также разд. 1,3,9). [c.124]

Весьма важен последний пункт о том, что состав системы должен быть постоянным и воспроизводимым. Необходимо учитывать измеиение содержания воды в подвижной фазе с изменением температуры. Нопиже-пие температуры способствует отслаиванию части воды в лодочке и может вызвать таким образом нарушение процесса хрол1атографировапия. В системах, содержащих спирты и сильные органические кислоты, возможна зтерификация, а в системах, содержащих сложные эфиры и сильные кислоты, — омыление. Поскольку, одпако, наиболее часто применяют именно эти системы, стараются использовать их лишь в течение определенного промежутка времени, лучше всего в течение 2 —14 дней с момента их приготовления. Сильно склонны к изменениям системы растворителей с низкими температурами кипения, как, например, эфир и т. п. Эти системы стараются не применять, так как они дают плохо воспроизводимые результаты. Если, однако, необходимо нрил1епить именно такую систему, то камеру основательно насыщают растворителем и по возможности проводят разделепие при низких температурах (в холодильном шкафу). [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворители органические при определении сложных эфиров: [c.96] [c.20] [c.132] [c.28] [c.131] [c.511] [c.169] [c.52] [c.228] [c.111] [c.20] [c.992] [c.992] [c.69] [c.164] [c.36] [c.27] [c.149] [c.530] [c.1220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология