Лигнин солянокислотный Класона

Термическое разложение лигнина обсуждается в XX главе. Поскольку это жесткая обработка, то сухая перегонка лигнина не интересна, хотя она, возможно, имеет некоторое промышленное значение. Сухую перегонку солянокислотного елового лигнина изучали Класон [563], Хегглунд [5641, -Хейзер [565], Фишер и Шрадер [566], Фишер и Тропш [567] и Тропш 1568]. В основном получали водный дистиллят, деготь и остаток (лигнин-ный кокс). Результаты некоторых из этих исследований даны в табл. 68. [c.420]

Получение кислотных лигнинов. Эти методы основаны на гидролизе полисахаридов концентрированными минеральными кислотами. Различают сернокислотный лигнин (лигнин Класона), который получают обработкой древесины концентрированной (64...78%-й) серной кислотой и солянокислотный лигнин (лигнин Вильштеттера), который получают обработкой сверхконцентрированной (40...42 /о-й) соляной кислотой при охлаждении (температура 1...5 С). [c.367]

При нагревании хлорнокислого лигнина с 5% -ной серной кислотой в течение 30 ч на водяной бане выход снижался до 30,24% с 14,537о метоксилов и 99,5% лигнина Класона. Прямое определение содержания лигнина той же древесины с 66%-ной серной -кислотой дало 30,19% лигнина с 14,68% метоксилов. Перхлорнокислый лигнин был близок по своим свойствам солянокислотному лигнину. [c.109]

Андерсен [16] предпринял попытку приготовить оргаиолит из древесины норвежской ели для использования его в качестве ионообменной смолы. Для этого в течение разного времени нагревались образцы солянокислотного лигнина (70,5% лигнина Класона) и медноаммиачного лигнина (95% лигнина Класона) с 5 и 11% сернистой кислоты без основания с раствором бисульфита, содержавшим 6,1 8,25 9,95% общего и 2 2,1 и 4,58% связанного сернистого ангидрида (натриевое основание) соответственно. Кроме того, эти же образцы нагревались с 15%-ным раствором бисульфита натрия. [c.412]

Брауне, 1952, стр. 549) проверялись Ридом и Первесом [120, 121]. Они окисляли предварительно проэкстрагированную еловую древесину, а также следующие виды лигнина периодатный (11,5% метоксилов) солянокислотный (14,6% метоксилов) лигнин Класона (157о метоксилов) из той же древесины промыщ-ленный щелочной лигнин (19,55% метоксилов) из осины. [c.593]

Гаррис и др. [29], хлорируя кленовый лигнин Класона (20,7% метй-ксилов), получили хлорлигнин, содерлсащий 20,9% хлора и только 2,12% метоксилов. Чтобы избежать такой потери метоксилов, Гаррис и Лофдал [332] хлорировали солянокислотный и метанольный еловый и кленовый лигнины в метанольной суспензии в присутствии или отсутствии карбоната бария. Результаты приведены в табл. 59. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология