Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лигнин Вильштеттера

    Лигнин Вильштеттера 10,2 6,36 99,02 — 11,0 -f — Следы — [c.40]

    Фенольные кислоты. Диоксанлигнин. . . Лигнин Вильштеттера [c.41]

    Еловый лигнин Вильштеттера (15,3% метоксилов), нагретый с водой (или без воды) в течение 20 ч при 200° и окисленный, дал те же результаты, какие были получены с нагретой древесиной. В этом случае также образовывались полимерные фенольные продукты, становившиеся главными носителями метоксилов. [c.654]

    Более подробное исследование нитрации елового лигнина Вильштеттера проводили Фишер и Шрадер [413], которые обрабатывали 150 г лигнина 1 л предварительно охлажденной 5 н. азотной кислоты. Затем смесь нагревали до образования продукта с однородно оранжевой окраской. Этот продукт очищали пропусканием сухого хлористого водорода через его спиртовый раствор при 10—15°. Нитролигнин, регенерированный с выходом [c.391]


    Получение кислотных лигнинов. Эти методы основаны на гидролизе полисахаридов концентрированными минеральными кислотами. Различают сернокислотный лигнин (лигнин Класона), который получают обработкой древесины концентрированной (64...78%-й) серной кислотой и солянокислотный лигнин (лигнин Вильштеттера), который получают обработкой сверхконцентрированной (40...42 /о-й) соляной кислотой при охлаждении (температура 1...5 С). [c.367]

    Коллоидная еловая древесина полностью растворялась в 5%-ном растворе едкого натра и в реактиве Швейцера. К сожалению, экстрагировать большее количество растворимого неизмененного природного лигнина из тонко измельченной древесины не удалось. Даже после метилирования коллоидной древесины диазометаном, повысившим содержание метоксилов в ней до 16,7%, в раствор не перешло частично метилированное производное лигнина. Этот продукт обычно лучше растворялся в органических растворителях, например в диоксане. Д.игнин Класона из метилированной древесины содержал 25,6%, метоксилов, т. е. столько же, сколько и лигнин Вильштеттера, полученный из полностью метилированной еловой древесины (см. Брауне, 1952, стр. 294). [c.86]

    Углеводы удаляют, оставляя лигнин в виде нерастворимого материала, как при получении лигнина Класона. Подобный метод, при котором используется дымящая соляная кислота, дает лигнин Вильштеттера. Удаление углеводов раствором аммиачной меди дает куоксамовый лигнин. Периодатный лигнин получается путем окисления углеводов перйодатом натрия. [c.359]

    Солянокислотный метод. Метод основан на легкой растворимости целлюлозы в сверхконцентрированной соляной кислоте. Впервые метод был предложен Вильштеттером и Цейхмейсте-ром Поэтому препараты лигнина, изолированные путем обработки древесины сверхконцентрированной соляной кислотой, иногда называют лигнином Вильштеттера. [c.568]

    Хегглунд [140] первым хлорировал выделенный лигнин. Обрабатывая еловый лигнин Вильштеттера (14,4% метоксилов) влажным хлором при 0°, он получил хлорлигнин, содержащий 46% хлора. В противоположность сообщению Кросса и Бивена хлорлигнин не дал хлорхинона при сублимации или трихлорпирогаллола при восстановлении. [c.387]

    Ионас [375] хлорировал солянокислотный еловый лигнин при тщатель но контролируемых условиях и сообщил о получении хлорлигнинов с однйк и тем же содержанием хло эа. При чередующихся обработках хлором влажного елового лигнина Вильштеттера в течение 5 час. и экстрагировании спиртом Рассов и Цикманн [139] получили раствор, да ОЩИЙ хлорлигнин с 25%-ным содержанием хлора. Когда время хлорирования увеличилось ДЬ 15 и 30 часов,содержание хлора соответственно возрастало до 33 и 38,1%. [c.387]


    Рассов и Цикманн [139], которые получили хлорлигнин с 31,1% хлора, проводили хлорирование елового лигнина Вильштеттера в уксусной кислоте. [c.388]

    При вакуумной перегонке солянокислотного елового лигнина Рассов и Цикман [139] получили 10% дегтя, содержащего некоторое количество эвгенола. Сцелени и Гомори [572] подвергли сухой перегонке лигнины Вильштеттера из дуба, бука и березы и получили во всех случаях около 19% водного дистиллята и 3—4% дегтя. [c.422]


Библиография для Лигнин Вильштеттера: [c.435]   
Смотреть страницы где упоминается термин Лигнин Вильштеттера: [c.39]    [c.147]    [c.148]    [c.85]    [c.88]    [c.151]   
Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.359 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вильштеттер

Лигнин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте