Никель с тиокарбоновыми кислотам

Реппе [10] предложил катализатор, состояш,пй из смеси галогенидов никеля и небольших количеств ускорителей — органических соединений, содержащих незамещенные и К-замещенные амиды тиокарбоновых кислот, замощенные тиомочевины и другие соединения. Введение ускорителей в 2—3 раза повышает выход акриловой кислоты. [c.323]

Для фотометрического определения никеля пригодны многие хелатообразующие реагенты, относящиеся к разным классам соединений и содержащие в качестве донорных атомов Ы, О или 5. Наиболее часто применяют диоксимы, оксиазосоединения, а также тиокарбоновые кислоты. Из этих реагентов наибольшее значение имеют диоксимы и прежде всего диметилглиоксим (НгДМГ). Н2ДМГ образует с двухзарядным ионом никеля красный не растворимый в воде комплекс состава 1 2 М1(НДМГ)2, который экстрагируется хлороформом и другими растворителями. [c.347]

При гидрировании тиокарбоновых кислот КСОЗН и их эфиров КСОЗСНд над никелем Ренея получались с высокими выходами соответствующие жирные спирты [129]. Описан также способ получения спиртов гидрированием жирных кислот над рутениевым катализатором при 120—200° и 500—1500 ат [130]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология