Хлориды, косвенное комплексонометрическое определение

Вакамацу [60 (170)] сообщает о косвенном комплексонометрическом определении ниобия. В присутствии перекиси водорода при pH = 6—6,5 ниобий осаждают хлоридом цинка из 30%-ной водноацетоновой смеси. Отфильтрованный осадок растворяют в H I, прибавляют ЭДТА и потом в ацетатном буферном растворе обратно титруют избыток ЭДТА раствором меди с ПАН при pH = 4—5. При точно выдержанных условиях состав образовавшегося осадка [c.216]

Определение сульфатов в воде возможно методом ИК-спектро-скопии (таблетки КВг) [680]. При комплексонометрическом определении сульфатов необходимо предварительное определение в той н<е пробе содержания кальция и магния, что удлиняет анализ [869]. Методика косвенного определения сульфатов в поливных водах [810], содержащих 10 мг-экв1л ЗОГ. основана на обменной реакции при пропускании пробы через анионит в С1 -форме в элюате количество- С1 -ионов, соответствующее содержанию сульфатов и хлоридов в первоначальной пробе, определяют аргентометрически, в отдельной порции определяют содержание хлоридов и по разности находят содержание ЗО . Метод длителен и трудоемок. [c.179]

Комплексонометрическое определение сульфат-иона проводят, как правило, косвенным методом. Для этого сульфат-ион связывают добавлением определенного объема хлорида бария, избыток которого затем титруют обратно раствором комплексона III или определяют с помощью инструментальных методов [798—805]. По другому способу сульфат-ион осаждают в виде PbS04, который затем растворяют в избытке комплексона III, после чего оттитровывают избыток комплексона III в присутствии индикаторов [806, 807]. Возможно также непосредственно титровать избыток иона свинца комплексоном III [808]. [c.312]

Описан [1297] косвенный комплексонометрический метод определения лития в форме Li l, включающий осаждение С1" в виде хлорида серебра, растворение осадка Ag l в аммиачном растворе K,[Ni( N)4] и титрование выделившегося в эквивалентном количестве иона никеля раствором комплексона 1П с применением в качестве индикатора мурексида. Ошибка определения 10—500 мкг LI2O составляет 2%. [c.87]