Весовое определение в виде хлорида серебра

Весовое определение в виде хлорида серебра [c.237]

Важнейшим методом определения хлорид-ионов является весовой метод, по которому их взвешивают в виде хлорида серебра. Во всех случаях, за исключением особо точных анализов, можно пользоваться менее точным, но вполне удовлетворительным объемным методом, который заключается в осаждении хлорид-ионов нитратом серебра, избыток которого оттитровывается роданидом. Титрование нитратом серебра в нейтральном растворе в присутствии хромата калия в качестве индикатора удобно для массовых определений, но этот метод имеет ограниченное применение и является наименее точным из всех трех методов. [c.811]

Затем из жидкости осторожно отгоняют спирт, подкисляют (при охлаждении) 10% раствором азотной кислоты и производят количественное определение иона хлора в виде хлорида серебра весовым путем или титрованием по Фольгарду 0,1 н. или 0,01 н. раствором нитрата серебра, что зависит от количеств определяемого вещества. Представление о возможном количестве вещества дают результаты качественных реакций. [c.83]

В некоторых случаях серебро можно определить взвешиванием бромида, иодида, цианида, роданида, циа-ната или вольфрамата серебра [1200], однако эти методы практически не используются в весовом анализе. Указанные выше методы гравиметрического определения серебра с неорганическими ионами имеют второстепенное значение по сравнению с осаждением его в виде хлорида. [c.67]

Весовой гравиметрический) анализ является наиболее старым, классическим и достаточно точным методом. Сущность его состоит в том, что навеску анализируемого материала переводят в раствор, осаждают нужный компонент в виде мало растворимого соединения определенного состава, отделяют осадок, освобождают его от примесей и взвешивают. Зная массу осадка, вычисляют процентное содержание данного компонента в веществе. Например, при определении содержания хлора в хлоридах анион СГ осаждают из раствора катионом Ag+ и по массе полученного осадка хлорида серебра делают необходимые вычисления. [c.235]

Наиболее точными методами количественного определения серебра (за исключением метода анализа сухим путем) являются весовой метод, основанный на осаждении серебра в виде хлорида, и объемный метод, при котором серебро осаждают титрованным раствором роданида калия или аммония в присутствии железа (1П) в качестве индикатора. [c.216]

Примеры применения. Осаждение серебра в виде его хлорида с целью весового определения. Предположим, что осадок хлорида серебра был получен в присутствии избытка хлорида калия. Этот осадок адсорбирует ионы хлора, а затем катионы, главным образом К [c.71]

В отдельных случаях осаждаемая форма и весовая форма могут представлять собой одно и то же соединение. Например, Ва - и 504 -ионы осаждают из раствора и взвешивают в виде сульфата бария, который не изменяется химически при прокаливании. Точно так же при определении Ag+ (или С1 ) осаждаемой 11 весовой формой является хлорид серебра Ag l и т. д. [c.66]

Большие количества хлора (>1%) определяют весовым методом в виде хлорида серебра - , меньшие количества—объемным титрованием избытка серебра роданидом или нефелометрическим методом . С большой точностью объемный метод определения хлора (брома и иода) титрованием нитратом серебра может быть выполнен амперометрически с вращающимся платиновым микроэлектродом [c.317]

H3 OO, цитрат и тартрат. Цианид-ионы предотвращают осаждение серебра при pH 10—13, поэтому в их присутствии осаждение проводят из кипящих растворов, подкисленных HNO3 до pH 5,5. При определении 4,5—148,0 мг серебра в 50 лм раствора ошибка не превышает +0,6%. По мнению авторов, описанный метод свободен от ошибок, которые свойственны определению серебра в виде хлорида и связаны с разложением весовой формы и неполным выделением осадка из солянокислых растворов. [c.71]

Известны фотометрические и экстракционно-фотометрические методы определения серебра в этих материалах посредством дитизона, и-диметиламинобензилиденроданина, в виде ионных ассо-циатов фенантролинового комплекса серебра с красителями, например с бромпирогаллоловым красным или бромидного комплекса серебра с бутилродамином. Рекомендуются также пробирные методы определения и весовые методы после осаждения хлорида серебра. [c.176]

В весовых методах анализа фактором пересчета называется десятичная дробь, выражаюш ая отношение массы определяемого компонента к эквивалентному весу некоторого другого вещества. В большинстве обычных анализов вряд ли имеются основания для применения факторов, рассчитанных с точностью, превышающей 1 на 2000. В некоторых руководствах, например, фактор для пересчета окиси железа на железо (Ре = — 55,847) дается в виде 0,699436, в других руководствах 0,6994. Применение первого фактора пересчета означало бы точность 1 на 699436, что бессмысленно применешЕе второго фактора предполагает точность 1 на 6994, такая точность возможна, хотя и трудно достижима в анализе. В действительности очеш. мало весовых определений железа пострадало бы при применении фак гора 0,7. Точно так же фактор для пересчета сульфата бария (Ва = 137,34 8 = 32,064 Н = 1,00797) на серную кислоту иногда дается в виде 0,42017, чаще в виде 0,4202. Но если не применяются совершенно исключительные меры для получения особенно точных результатов, аналитгЕк имеет очень мало оснований применять более точный фактор, чем 0,42. Подобным же образом редко оправдывается применение фактора 0,7403 вместо 0,74 для пересчета окиси циркония на цирконий (2г == 91,22) или 0,7930 вместо 0,793 для пересчета окиси вольфрама па вольфрам (W 183,85). Наконец, фактор для пересчета хлорида серебра (Ag =107,868, С1 =35,453, Н = 1,00797) на соляную кислоту следует принимать равным 0,2544, а не 0,254 или 0,25441 или 0,254405, так как точность определения здесь выше, чем 1 на 600, но не выше, чем 1 на 25 ООО. [c.30]

Наиболее старый и достаточно точный метод—весовой анализ. Он заключается в том, что навеску исследуемого материала растворяют и нужный компонент выделяют в виде нерастворимого соединения, выпадающего в осадок и имеющего строго определенный, устойчивый химический состав. Этот осадок отделяют от раствора, промывают, прокаливают и взвешивают. По весу полученного осадка вычисляют абсолютное и относительное содержание определяемого компонента. Например, количество хлора в хлоридах определяют по весу осадка хлорида серебра (Ag l), полученного при взаимодействии хлорид-ионов с ионами серебра [c.8]

Весовые методы применяются для определения хлора, присутствующего в виде хлоридов. Сведения о весовом определении гипохлоритов, хлоритов, хлоратов и свободного хлора в литературе отсутствуют. Важнейшим методом весового оаределения хлорид-ионов является выделение и взвешивание осадка хлорида серебра. Определению мешают йодиды, бромиды, цианиды, роданиды, которые также осаждаются нитратом серебра, а также хлориды олова и сурьмы, подвергающиеся гидролизу в нейтральных или слабокислых растворах /2/. [c.9]

Определение серы в ОзЗЗ . Дихлортиосилан легко гидролизуется разбавленным раствором ш,елочи. Образующийся осадок кремневой кислоты отфильтровывают. Фильтрат и промывные воды упаривают до объема 100—150 раствор подкисляют азотной кислотой и хлор- и сульфид-ионы осаждают раствором нитрата сегебра. На смесь осадков действуют растворол гидроокиси аммония. Хлорид серебра полностью переходит в раствор в виде аммиаката серебра. Оставшийся осадок сульфида серебра отфильт-р овывают, промывают и определяют обычным весовым методом. [c.181]

При количественных определениях в большинстве случаев используют те же химические реакции, что и при качественном анализе. Например, С1 -ионы в растворах легко обнаружить по образованию нерастворимого в кислотах осадка Ag l. Этой же реакцией можно пользоваться для количественного определения содержания С1- в растворе. Так, если к подкисленному азотной кислотой раствору, содержащему хлорид-ионы, прибавить избыток нитрата серебра, то происходит практически полное осаждение хлорид-ионов в виде Ag l. Зная. массу полученного осадка, можно вычислить количество хлорид-ионов в растворе. Такой метод количественного определения называют весовым анализом. [c.172]

Как было упомянуто выше, задачей количественного анализа является установление абсолютного и относительного количества определяемого компонента в анализируемом материале. В практике анализа используются два классических метода количественного определения отдельных составных частей какого-либо исследуемого вещества. Наиболее старым и достаточно точным методом является весовой метод анализа. Он заключается в том, что навеску исследуемого материала переводят в раствор, из которого нужный компонент выделяют в виде нерастворимого соединения, выпадающего в осадок и имеющего строго определенный, устойчивый химический состав. Этот осадок отделяют от раствора и после очистки и высушивания взвешивают. По весу полученного осадка вычисляют абсолютное и относительное содержание определяемого компонента. Например, количество хлора в хлоридах определяют по весу осадка хлористого серебра (Ag l), полученного при взаимодействии ионов хлора с ионами серебра (С1 -j-Ag" = Ag l). Количество серы в веществе можно определить, переведя ее в труднорастворимый сернокислый барий (BaSO ) и т. д. [c.8]

В литературе известен ряд весовых, объемных и колориметрических методов определения хлоридов. Наиболее широкое применение в практике производственного химического контроля приобрел объемный метод в различных его вариантах. Классическим объемным методом считается аргентомет-рический [1], дающий наиболее точные результаты и приемлемый для анализа многих видов химических продуктов. Весьма распространен и меркуриметрический метод с применением индикаторов нитронруссида натрия, дифенилкарбазона к дифенилкар базида [2-4], который позволяет изъять из употребления дорогостоящий реактив — азотнокислое серебро и не уступает по точности аргентометрическому методу. [c.54]

Единственным весовым методом, получившим распространение в производственных лабораториях, является определение серебра в виде АдС1/ етод является настолько точнш,что применяется при определении атомных весов элементов с соблюдением особых предосторожностей. Ограничения метода невелики. Мешают определению серебра РЬ, Рй, Нд (1), Си (1) и Т1 /1/, образующие труднорастворимые хлориды, а также некоторые анионы, способствующие растворению осадка. Соединения сурьмы и висмута, гидролизующиеся в слабокислой среде, препятствуют получению чистых осадков /4/. [c.9]