Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилдиазоний сульфирование

    Пленка олеофильного полимера препятствует появлению олеофобного с при проявлении, что резко сокращает число холостых оборотов вала с ф мой — уже через 5 оборотов достигается нормальная красковосприимчиво Обработка допускает заключительный термолиз, нанесение на готовую фо] водорастворимого защитного слоя натриевой соли сульфированного алкил фенилгидроксида с гуммиарабиком. Аналогичные результаты достигнуты форме, содержащей вместо хинондиазида в смеси с НС хлорид 4-(4-метоь фениламино)фенилдиазония [пат. Великобритании 1584350]. [c.94]


    Сульфирование фенолов. Сульфирование фенола при комнатной температуре дает в основном о-фенолсульфокислоту, при 100° С получается ге-изомер, а в более жестких условиях — 2,4-фенолсульфокислота. Нитрование фенолов. Для получения мононитрофенолов приходится нитровать фенолы на холоду разбавленной азотной кислотой (—30%-ной), лучше всего получаемой смешением водного раствора селитры с серной кислотой (чтобы избежать присутствия окислов азота). Образуется смесь о- и ге-нитрофенолов, из которой о-нитрофенол удаляют отгонкой с водяным паром, а п-изомер выделяют кристаллизацией. ле-Изомер приходится готовить обходным путем, например из л-нитроанилина через л -нитро-фенилдиазоний. 2,4-Динитрофенол проще всего получить гидролизом [c.118]

    Сначала исходные вещества взаимодействуют на холоду при температуре реакционной массы не выше 20°, что достигается охлаждением водой через свинцовые змеевики. Происходит так называемое холодное восстановление, в результате которого две молекулы бисульфита реагируют с молекулой хлористого фенилдиазония таким образом, что одна вступает в реакцию обменного разложения, заменяя хлор при первом атоме азота одновалентным анионом сернистой кислоты, а вторая, теряя два электрона, восстанавливает второй атом азота в аминогруппу. Образующийся при этом бисульфат действует сульфирующе, в результате чего получается натриевая соль сульфаминовой кислоты (см. Сульфирование, 4, и Восстановление, 2). [c.123]


Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.97 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенилдиазоний



© 2024 chem21.info Реклама на сайте