Сульфирование фенола

Серная кислота 97—100%-ной концентрации или олеум и предварительно расплавленный фенол через мерники 1, 2 подают в сульфуратор 3. Сначала загружают серную кислоту, затем постепенно приливают фенол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 105— 110°С. Сульфирование фенола проводят при следующем соотношении компонентов (в мае. ч.) [c.91]

Почему при сульфировании фенола и условиях кинетического контроля получается о-фенолсульфокислота, а при сульфировании хлорбензола—п-хлор-бензолсульфокислота [c.63]

Сульфирование фенолов и их производных [c.43]

Га. 29. Галоидированные фенолы, сульфированные фенолы и нитрофенолы [c.562]

Сульфирование фенола осуществляется чрезвычайно легко [151. При действии концентрированной серной кислотой получают следующее соотношение изомеров [c.312]

Технологический процесс- производства такого катионита (рис. 60) состоит из следующих стадий -подготовка сырья, сульфирование фенола, поликонденсация л-фенол сульфокислоты с формальдегидом, охлаждение олигомера и дробление, окончательная поликонденсация, дробление и рассев, промывка [c.90]

От карболитов значительно отличаются синтаны—сульфированные продукты феноло-формальдегидной конденсации. Их получают конденсацией сульфированных фенолов с формалином. Полученный продукт представляет собой бесцветную, вязкую и растворимую в холодной воде массу, которая является хорошим син- [c.498]

Так, при сульфировании фенола серной кислотой на холоду получается преимущественно о-фенолсульфокислота, а при нагревании на водяной бане—п-фенолсульфокислота если образовавшуюся сначала о-сульфокислоту нагревать далее (не выделяя из сульфомассы) на водяной бане, то она превращается в -сульфокислоту [c.99]

Присадку ВНИИ НП-370 получают в промышленном масштабе. Вначале алкилируют фенол полимердистиллятом в присутствии продуктов сульфирования фенола, затем алкилфенол, содержащий сульфокислоты, нейтрализуют водной суспензией гидроксида кальция, после чего нейтральный продукт конденсируют с формальдегидом [21, с. 20]. Получаемая по этой схеме присадка имеет недостаточно высокую зольность и, следовательно, невысокие нейтрализующие и противокоррозионные свойства. С целью улучшения качества присадки ВНИИ НП-370 проводились исследования по подбору условий, обеспечивающих полноту реакции нейтрализации, и использованию в качестве сырья промышленного алкилфенола, синтезированного на катионите КУ-2 [251]. [c.200]

Дитиофосфаты цинка, пространст-венно-затрудненные фенолы, ароматические амины, сульфированные фенолы [c.37]

Отсюда, конечно, не следует, что сульфирование фенола всегда идет через промежуточное образование сложного эфира, однако последний, повидимому, играет важную роль. Хорошая растворимость фенолов, равно как и других кислородных соединений в сульфирующих агентах, облегчает сульфирование. [c.43]

Сульфирование фенола. При нагревании фенола с несколько большим по весу количеством серной кислоты [278] до 90—150° или при обработке его большим количеством этого агента при более низкой тедшературе образуется смесь о- и л-фенолсульфокислот. Соотношение между этими изомерами значительно изменяется с температурой реакции. Хотя по данным некоторых авторов (278 д), о-изомер составляет главный продукт реакции при низкой температуре, тщательное количественное разделение [279] сульфокислот, основанное на различной растворимости их бариевых солей, показало, что в самых благоприятных условиях (О—5°) получается не более 40% ор/ио-изомера. При 100° эта цифра уменьшается до 10%, и в то же время удается выделить до 85% иара-изомера. При 0°, кроме сульфокислот, образуется заметное количество фенилсерной кислоты. С другой стороны, при 160° и выше образуется немного бас-п-оксифенилсульфона [279—280], если только сульфирующий агент не был взят в избытке. При нагревании 100 э [c.43]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ФЕНОЛОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ 45 [c.45]

Сульфирование крезолов. Тщательное изучение кинетики [305) сульфирования фенола и крезолов 96%-ной серной кислотой при различной температуре показало, что разница в скорости реакции для м- и л-крезола достаточна, чтобы ею можно было воспользоваться для их разделения [306]. Полученные данные приведены в табл. 5, причем скорость реакции для фенола условно принята. 8а единицу. [c.47]

Серная кислота является активным конденсирующим агентом при взаимодействии фенола с ацетоном. Однако концентрированная кислота обладает нежелательным сульфирующим действием на диоксиарилалканы и другие оксисоединения и дает незначительную концентрацию протонов. Так, например, при проведении реакции с 96%-НОЙ НаЗО дифенилолпропан не образовывался даже за длительное время (2 суток). Реакционная масса содержала продукт сульфирования фенола. [c.108]

Сульфирование фенола. При действии на фенол серной кислоты в молекуле его можно заместить один, два. а иногда и трн водородных атома сульфогруппой. Количество вступающих сульфогрупп зависит главным образом от концентрацнн и количества кислоты и в меньшей степени — от температуры н времени взаимодействия. [c.178]

ГАЛОИДИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ [c.558]

Очень легко протекает галогенирование фенолов. Так, при действии бромной воды (Вга) на фенол образуется 2, 4,6-трибромфенол. При сульфировании фенола получается смесь о- и п-фенолсульфокис-лот. [c.364]

Прн сульфировании фенола получается смесь о- и н-фенолсульфо кислот, которые можно разделить с помощью их бариевых и магние вых солей. Бариевая соль орто-кислоты менее растворима, чем соот ветствующая соль пара-кислоты, и выкристаллизовывается первой после ее отделения пара-соединение выделяют в виде магниевой соли [c.559]

Прежде всего, это добавка в шихту графитированных электродов перед ее прессованием электронно-обменных смол. В частности, смолы ЭО-7, полученной взаимодействием сульфированных фенола и гидрохинона с формальдегидом. Такие смолы сочетают в себе способность к окислительно-восстановительным (электрон-но-обменным) и ионообменным процессам и промотируют окисление графита при его работе в качестве электрода. Будучи использованной в объеме 2% от количества задаваемого пека, а это не более 0,5% веса шихты, такая смола приводит к снижению удельного расхода графитированных электродов при плавке до 15%. [c.124]

Зависимость направления сульфирования от температуры можно также проиллюстрировать на примере сульфирования фенола. Если реакцию проводить при 20 С, то образуется о-фенолсульфокислота, а при 100 °С — ара-изомер. Повышение температуры может привести к образованию продуктов дальнейшего сульфирования. [c.366]

Нитрование и сульфирование фенола идет тоже в более мягких условиях, чем собственно бензола. [c.337]

Содержание окиси мезитила в %, не более Оптическая плотность сульфированного фенола, не более [c.12]

Приведенные методики широко используются в практике, например, для определения оптической плотности сульфированного фенола по ГОСТ 236 —68. [c.87]

В качестве дубильных веществ рекомендуют [30] продукты конденсации сульфированных фенолов и формальдегида. Сульфирование (и нейтрализация) требуется для придания продуктам растворимости в воде, необходимой для проведения технологического процесса дубления. С той же целью часто проводят реакцию фенолов с сульфитом натрия и формальдегидом (19.3) илн сульфирование новолаков (19.4) [31,32] [c.270]

Сульфокислоты фенола (смесь о- и л-сульфокислот) можно получить сульфированием фенола водной серной кислотой [c.97]

Катионит КУ-1 получают сульфированием фенола олеумом или серной кислотой и последующей конденсацией образующейся п-фе-нолсульфокислоты с формальдегидом. Структура элементарного звена катионита такова [c.143]

Первоначально синтез дифенилолпропана был реализован при 30—40 С с 70—76%-ной серной кислотой в качестве катализатора и тио ликолевой кислоты как промотора. Необходимость избытка серной кислоты (из-за разбавления образующейся водой) и ее регенерации, побочное сульфирование фенолов и образование большого количества токсичных сточных вод сделали этот метод неперспективным. [c.551]

Производимые в Советском Союзе (ГОСТ 20298—74, ГОСТ 20301—74) сильнокислотные катиониты КУ-2-8, КУ-2-20, КУ-23 получают сульфированием сополимера стирола с дивинилбензолом. Они содержат ионообменные сульфогруппы и выпускаются в водородной или солевой форме. Слабокислотные катиониты КБ-2, КБ-2-4, КБ-4 и их аналоги получают сополимеризацией метакрилата с дивинилбензолом и последующим омылением эфирных групп. Они содержат карбоксильные ионо-гепные группы в натриевой форме. Сильнокислотный катионит К-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом, содержит два типа функциональных групп — сульфогруппы и фенольные остатки. [c.303]

В продукте сульфирования фенола 10-кратным количеством 20%-ного олеума при 120° содержится свыше 80% 2,4,6-трисульфокислоты и дисульфокислота. Такие же результаты получены с олеумом различной концентрации [293] при 100°. При нагревании фенола с избытком хлорсульфоновой кислоты [292] до 130—140° образуется фенол-2,4,6-трисульфохлорид. [c.45]

Проектная схема получения присадки включает следующие стадии сульфирование фенола серной кислотой с целью получения катализатора алкилирования алкилирование фенола полимер-дистиллятом в присутствии продуктов сульфирования, которые остаются в готввой присадке в виде алкилсульфонатов кальция нейтрализацию продуктов алкилирования гидроокисью кальция удаление из продуктов реакции воды и полимер-дистиллята конден-с цию алкилфенолята кальция и алкилфенола в щелочной ореде водным раствором формальдегида отделение механических примесей и сушку присадки. [c.322]

Основными компонентами сульфатных электролитов являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. Для предупреждения окисления двухвалентного олова и гидролиза соли необходимо присутствие в растворе значительного количества (1,0—1,5 моль/дм ) Н2304. Высокая концентрация кислоты не отражается на выходе по току (который близок к 100%), так как перенапряжение водорода на олове очень высокое. В отсутствие органических добавок на катоде происходит рост отдельных игольчатых кристаллов (дендритов), плохо связанных между собой. Компактные осадки олова с мелкокристаллической структурой можно получить из кислых растворов, добавляя поверхностно-активные вещества клей, ОС-20, синтанол ДС-10, сульфированный фенол, крезол и др. В результате адсорбции этих веществ на поверхности катода образуется сплошная адсорбционная пленка, затрудняющая процесс разряда ионов олова, и катодный потенциал резко смещается в сторону отрицательных значений. На поляриза- [c.27]

И 59. Объясните следующие факты а) галогенирование фенола идет в отсутствие катализатора б) бромирование фенола в ССЦ приводит к смеси о- и п-бромфенолов, а бромирование в воде—к 2,4,6-трибромфенолу и затем 2,4,4,6-тетрабром-2,5-цикло-гексадиенону в) сульфирование фенола при комнатной температуре дает преимущественно о-фенолсульфокислоту, а при 100 °С—п-фе-нолсульфок ислоту. [c.168]

КО чувствителен к окислению, что большая часть его разрушается быстрее, чем нитруется. Хорошим способом получения пикриновой кислоты является первоначальное сульфирование фенола до 2,4-фенолдисульфо-кислоты с последующим добавлением азотной кислоты к реакционной массе. [c.207]

Получение пнкриновой кислоты складывается из следующих операции I) сульфирование фенола 2) нитрование фенол сульфокислоты [c.195]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.183 , c.207 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.319 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.176 , c.199 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.186 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.173 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.343 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.63 , c.69 , c.70 , c.74 , c.75 , c.91 , c.96 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология