Восстановление холодное

На конференции американских шинников в г. Луисвилле отмечалось, что применение двойного радиуса кривизны у восстановленных покрышек повышает их ходимость [257—259]. Такая форма обычно бывает у сильно изношенных покрышек, и это натолкнуло исследователей на мысль сделать восстановленный протектор такой же формы. Шероховку и сборку шин обычно осуществляют с камерой, наполненной воздухом. Вулканизация восстановленных шин может осуществляться под вакуумом по методу, который состоит в следующем вулканизованная протекторная лента накладывается поверх сырой резиновой прослойки на шерохованную крышку. Вулканизация осуществляется в эластичных формах под вакуумом при температуре 80° С. Это позволяет значительно сократить стоимость основного оборудования для вулканизации. В последние годы получил развитие метод холодной вулканизации. В этом случае клеевой слой состоит из двух составов, которые последовательно наносятся на шерохованную покрышку, затем накладывается вулканизованный протектор, и покрышка помещается в бандаж. Шина наполняется воздухом и выдерживается в течение 4—5 ч. [c.205]

Разделительные трубные тарелки предохраняют от свободного падения со слишком большой высоты, но они также затрудняют введение загрузочных труб. Катализатор необходимо сбрасывать равномерно по окружности верхней части патрона, чтобы предотвратить образование куч и сегрегацию в слое. Некоторые виды предварительно восстановленного катализатора синтеза более хрупки, чем обычный тип катализатора, и загружаются они поэтому с помощью трубы и загрузочной воронки. Труба и загрузочная воронка требуются также для загрузки полочных реактивов с холодными байпасами. Трубы должны изготовляться из металла, так как катализатор обладает большой плотностью и абразивностью. [c.201]

Если эндотермическая реакция осуществляется с помощью одного водорода, то требуется подвод тепла извне. Но если восстановление проводится синтез-газом, то при этом образуется аммиак как только будет восстановлена часть катализатора, и это уменьшает необходимость в подводе тепла. Реакция синтеза аммиака является экзотермической реакцией, выделяющееся тепло увеличивает температуру катализатора и ускоряет скорость восстановления. Как только на самописце обнаруживаются признаки возрастания температур в катализаторе, можно увеличить скорость газа в слое, чтобы передать тепло в нижние слои и способствовать восстановлению оставшейся части катализатора. Чем больше образуется аммиака, тем больше происходит саморазогревание слоя, при этом количество подводящегося тепла можно уменьшать, пока в конечном итоге не будет достигнута максимальная производительность по газу, проходящему через катализатор, и потребуется холодный байпас, чтобы регулировать температуру на входе и предотвратить чрезмерное увеличение температуры в горячей зоне. [c.207]

Восстаповлепие температуры пласта после закачки холодной воды — процесс, несомненно ускоряющий консолидацию остаточной нефти за счет уменьшения вязкости и восстановления фазового равновесия. [c.89]

Охлаждение пласта вследствие разработки (закачка холодной воды) происходит на расстояниях по вертикали, равных толщине пласта, т. е. 1—100 м. Коэффициент температуропроводности насыщенных горных пород порядка 10 м с. Это означает, что характерное время восстановления температуры составляет от единиц до сотен лет. [c.89]

Данный раздел настоящей работы посвящен одному из перспективнейших направлений дорожного строительства - процессу холодного рисайклинга, который получает все более широкое распространение при проведении восстановления и ремонта дорожных покрытий. [c.152]

При холодном рисайклинге имеет место стопроцентно безотходное повторное использование материалов, в т.ч. и главным образом - переработка старого асфальта при восстановлении дорожного покрытия. Все строительные материалы в этом случае рециркулируются, т.е. имеют рациональное и наиболее оправданное экономически и с точки зрения экологии применение. При этом исключается непродуктивная растрата ресурсов, запас которых всегда ограничен. [c.152]

Другими словами, процесс холодного рисайклинга является ресурсосберегающим методом восстановления и ремонта дорог, высокая экономичность которого достигается за счет повторного использования строительных материалов. [c.152]

Поиск экономичных способов строительства, подразумевающий снижение расхода строительных материалов, а соответственно - и общих издержек, натолкнул исследователей на мысль, что в принципе весьма рациональным шагом является использование высококачественных материалов, которые уже присутствуют в те-ле дороги, т.е. подвергать старый асфальтобетон регенерации. Здесь следует отметить, что максимальный эффект достигается при использовании срезанного фрезой и измельченного асфальтобетона (т.н. крошки) непосредственно на месте работы фрезы, т.е. при совмещении операций фрезирования и изготовления покрытия холодным способом. При этом исключаются дорогостоящие стадии перевозки крошки на асфальтобетонный завод (АБЗ) для ее регенерации на асфальтосмесительной установке стационарного типа. Актуальность повторного использования отработанного асфальтобетона объясняется, помимо существенной экономии расходных материалов и сокращения затрат на восстановление дорожного полотна, также и постоянно ужесточающимися требованиями по охране окружающей среды. [c.153]

Кратко сравним процесс холодного рисайклинга с традиционными методами восстановления покрытий. При этом можно выявить существенные преимущества в пользу первого. Для восстановления, расширения и укрепления старых дорог в соответствии с традиционной технологией необходимо применение экскаваторов и грузовых автомобилей для вывоза крошки и подвоза асфальтобетонной смеси. Уже на этом, начальном, этапе строительства имеют место нерациональные затраты. Нельзя недооценивать и дополнительную нагрузку на существующее дорожное покрытие, оказываемую дополнительными транспортными средствами при вывозе/подвозе материалов. Кроме того, имеют место издержки, связанные с несанкционированными простоями грузового автотранспорта в пробках и т.п., которые вообще практически не поддаются учету. При использовании традиционной технологии необходимо произвести на асфальтосмесительной установке новый асфальтобетон и доставить его на объект, что означает нерациональный расход сырья, а, следовательно - дополнительные затраты. [c.154]

Тут же по окончании восстановления ионов МпО обмывают часовое стекло, собирая промывную жидкость в титруемый раствор, охлаждают раствор до комнатной температуры (в холодной водяной бане) и точно в тех же условиях, указанных в "а", п. 3, проводят ориентировочное титрование. [c.186]

Титрование. К раствору, содержащему железо в двухвалентной форме, приливают 10—15 мл защитной смеси и разбавляют раствор в 2—3 раза холодной дистиллированной водой. Холодный растзор медленно, при хорошем перемешивании, титруют 0,1 н. раствором КМ 10, до появления не исчезающей в течение 1 мин. розовой окраски. На последующее исчезновение окраски (по истечении некоторого времени) не обращают внимания, так как оно объясняется медленным восстановлением марганцовокислого калия осадком каломели. [c.383]

Арсин сравнительно нестоек и при нагревании легко разлагается на водород и свободный мышьяк. Это свойство арсина используется для обнаружения мышьяка в различных веществах. На анализируемое вещество действуют восстановителем и, если в нем содержится какое-либо соединение мышьяка или мышьяк в свободном состоянии, то образуется АзНз. Далее продукты восстановления нагревают, арсин разлагается, а выделяющийся мышьяк образует на холодных частях прибора характерный черный блестящий налет, называемый мышьяковым зеркалом . [c.447]

Методы конденсации. 1. Метод замены растворителя заключается в том, что истинный раствор вещества добавляется к жидкости, смешивающейся с растворителем, но в которой само вещество мало растворимо и выделяется в виде высокодисперсной фазы. 2. Метод конденсации из паров основан на одновременной конденсации паров диспергируемого вещества и растворителя на холодной поверхности. 3. Химические методы конденсации основаны на переводе растворенных веществ в нерастворимое состояние при помощи различных химических реакций (восстановление, гидролиз, двойной обмен и др.) с последующей агрегацией и рекристаллизацией нерастворимых частиц, образующих дисперсную фазу. Образование новой фазы происходит из пересыщенного раствора в результате роста частиц на центрах или зародышах кристаллизации. Стабилизаторами являются растворимые вещества, возникающие в результате химической реакции. [c.262]

Раствор сахарата меди, полученный в опыте 77, осторожно нагрейте над пламенем горелки так, чтобы нагрелась только верхняя часть раствора, а нижняя оставалась холодной для контроля. Нагревайте только до кипения. Как можно было ранее убедиться (см. оп. 71), глюкоза при этих условиях давала отчетливую реакцию восстановления [c.86]

Титан и цирконий получают восстановлением их тетрахлоридов расплавленным магнием. В последнее время широко развивается метод иодидного рафинирования титана и циркония. Метод основан на термической диссоциации летучих тетраиодидов металлов на раскаленной до 1800°С вольфрамовой нити. При этом нить обрастает кристаллами металла высокой степени чистоты. Полученные г рут-ки обладают хорошими механическими свойствами, ковкостью в холодном состоянии, высокой пластичностью. Гафний получают аналогичным способом. [c.391]

Бутилкаучук освобождают от тары и режут на куски, удобные для взвешивания и загрузки на оборудование. Процесс механической пластикации на холоду для него неэффективен, что объясняется высокой степенью насыщенности каучука, ограничивающей возможность развития окислительной деструкции. Даже длительная обработка каучука на холодных вальцах в течение 60 мин заметно не повышает пластичности. При нагревании каучука за счет тепла, выделяющегося в процессе механической обработки его на вальцах, повышается пластичность, понижается эластическое восстановление каучука, в связи с чем облегчается смешение и другие технологические процессы. Поэтому обработку бутилкаучука и резиновых смесей из него производят при температурах 75—110°С. [c.251]

Смесь 14 г порошка железа ( восстановленное водородом ) н 6 г порошка серы (х. ч.) помещают в длинную стеклянную ампулу и, откачав воздух до остаточного давления 10" мм рт. ст., запаивают ее. Ампулу помещают в вертикально поставленную трубчатую печь так, чтобы верхняя часть ампулы находилась вне печи. Нагревают ампулу 18 ч до 500—600 (небольшое количество серы, конденсируется в холодном конце ампулы), затем выдерживают при этой температуре еще 18 ч и охлаждают в течение [c.104]

Свежеприготовленная кислота хорошо растворима в холодной воде. После длительного хранения становится почти нерастворимой о холодной воде, однако хорошо растворяется при нагревании. Фильтровальная бумага, смоченная в концентрированном растворе препарата, быстро окрашивается на солнечном свету в ярко-синий цвет (восстановление Мо до MoV). [c.177]

Свойства. Селен подобно сере существует в нескольких аллотропных формах. Стекловидная форма а-селен растворяется медленно, но полностью в сернистом углероде. Красный -селен получается путе.м. восстановления холодного раствора селенистой кислоты сернистой кислотой. Эта модификация несколько менее растварима в сернистом углероде. При действии металлической ртутн иа раствор селена в сернистом углероде осаждается черный селенид ртути. При нагревании красного селена в течение некоторого времени щ воде он переходит в черный /-селен, не раствори.мый в сернистом углероде. Это самая устойчивая модификация, в которую переходят все остальные. [c.547]

Получение тетрафторида урана основано на сочетании сорбционноэкстракционной очистки с восстановлением шестивалентного урана до четырехвалентного. Для восстановления урана могут быть использованы известные методы, однако этот важнейший раздел технологии пока мало-разработан. Восстановление холодных растворов уранила электрохимическим способом затруднено отсутствием коррозионностойких материалов. При восстановлении урана гидросульфитом натрия, железом и другими восстановителями в растворы вносятся загрязнения и в ряде случаев полученный тетрафторид урана не отвечает требованиям ядерной чистоты. [c.286]

Охладив раствор и разбавив его 100 мл холодной воды, прибавляют к нему 20 мл раствора Hg U (яд ) и, хороше перемешав, оставляют на 2 мин. При этом должен образоваться незначительный белый шелковистый осадок (муть) Hg2 l2. Если в результате недостаточно точно проведенной операции восстановления Fe осадок этот получится обильным, и особенно если он будет окрашен в серый цвет (выделение Hg), то раствор непригоден для титрования, и восстановление повторяют заново . [c.385]

Ремонт тепловой изоляции. Изоляцию стен печи выполняют либо по холодной стене на горячем растворе, либо для быстрого его застывания вовремя сушки. Диатомные кирпичи закрепляют на стене натянутой металлической сеткой и штукатурят асбоцементом. По окончании восстановления тепловой изоляции наружные стены обшивают листовым железом толщиной 3— 4 мм. [c.253]

L-Арбит хорошо растворим в воде и кипящем 90%-ном этаноле, слабо растворим в холодном спирте. В природе не найден. Синтезирован восстановлением -арабинозы или -ликсозы. Каталитическое гидрирование L-арабинозы, которая широко распространена в природе (полисахариды арабан и арабогалактан), может стать промышленным способом производства арабита. [c.11]

Отравляюш,ее действие воды сводится к минимуму, если концентрация ее паров поддерживается на низком уровне, который достигается использованием высокой объемной скорости, а также восстановлением при возможно более низких температуре и давлении. Синтез аммиака начинается сразу же, как только в конверторе восстановится некоторое количество железа, и экзотермическая теплота синтеза повышает температуру катализатора, что в свою очередь увеличивает скорость восстановления. Поэтому скорость восстановления должна контролироваться сохранением низкого давления и обычными методами регулирования температуры (добавление холодного газа и т. д.),, которые уменьшают выход аммиака. Скорость восстановления оценивается по концентрации-воды в выходящем газе, которая обычно не должна превышать 10 ООО объемн. ч1млн. [c.165]

Таким образом, при эксплуатации аппаратов из стали 09Г2С в условиях пониженных температур следует после холодной вальцовки обечаек производить термическую обработку для восстановления исходной структуры. [c.153]

Исходя из сказанного, становится понятным пристальное внимание фирмы Wirtgen к разработке общей концепции и к конкретным случаям применения холодного рисайклинга для восстановления дорожных покрытий. [c.153]

Процесс восстановления дороги холодным методом, разработанный фирмой Wirtgen, проводится с помощью специальной машины - рециклера D -R (Kaltre y ler). Этот тип машины был создан путем усовершенствования существующих и успешно работающих холодных фрез и характеризуется следующими особенностями [c.153]

Процесс холодного рисайклинга может быть рекомендован к применению на всех видах дорог. Главной задачей процесса можно назвать оздоровление дорог районного значения (т.е. восстановление их первоначальных свойств), которое согласно подсчетам специалистов фирмы Wirtgen экономически целесообразно для более 60% дорожной сети всех стран. [c.154]

Характеристика места строительства с точки зрения безопасности работников и комплекс мер по технике безопасности должны соответствовать действующей на данный момент в стране НТД (ГОСТы, ССБТ, отраслевые нормативы и др.). Особенность описанного здесь процесса холодного рисайклинга in pla e состоит в том, что движение на восстанавливаемом участке дороги перекрывается на незначительное время - обработанные поверхности практически сразу по окончании процесса могут быть открыты для движения. Это еще одно преимущество процесса рисайклинга (незначительные помехи для движения автотранспорта при восстановлении дорожного покрытия). [c.164]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Как видим, после холодного пламени в смеси отсутствуют образующиеся во время периода индукции перекиси А и Б с потенциалами восстановления—0,2 и—0,1 в, зато обнаруживаются перекпси В и Г, восстанавливающиеся при —0,8 и —1,2 в. Было найдено, что эти вещества выделяют иод из кислых растворов иодистого калия. Авторы считают, что вещество В является перекисью водорода, а вещество Г — продуктом конденсации ацильной перекиси с альдегидами. [c.173]

Опыт 33. Получение мышьяковистого водорода (сурьмянистого кодорода) и его распад (ТЯГА1). Прибор для получен>1я арснна (стибина) восстановлением соединений водородом изображен на рис. 43. В колбу 1 с гранулами цинка (10 г) через воронку 2 прилейте 20%-ную серную кислоту (60—70 мл). Когда воздух будет вытеснен из прибора, зажгите водород у выхода трубки 3. Затем через воронку 2 в колбу I добавьте раствор какого-либо соединения мышьяка (сурьмы) (следите, чтобы во время опыта в прибор не попал воздух ). Объясните появление голубоватого пламени и выделение белого дыма в трубке 4. Суженное место выходной трубки нагрейте. Объясните образование на ее холодных частях черного зеркала. [c.74]

Колбу, закрытую пробкой с клапаном или снабженную другим приспособлением, нагревают на плитке до начала выделения крупных пузырьков газа. После этого колбу в течение 20—25 мин. нагревают почти до кипения. Горячий раствор отфильтровывают через хлопчатобумажную вату от выделившихся металлических сурьмы и меди в коническую колбу емкостью 750 Л1Л и промывают вату горячим 5%-ным раствором соляной кислоты. К фильтрату приливают 50 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты снова туда опускают железную спираль, закрывают колбу пробкой с клапаном и нагревают еще 20—25 мин. Вторичное нагревание с железной проволокой необходимо для того, чтобы обеспечить полное восстановление хлорного олова, так как во время фильтрования часть двухвалентного олова окисляется. Затем, вынув пробку, разбавляют содержимое колбы 100 мл холодной воды, насыщенной углекислым газом, и, наклонив колбу, осторожно опускают в нее по стенке кусочек мрамора, после чего снова закрывают колбу иробкой. Охладив колбу струей воды, вынимают пробку с клапаном и железную спираль, споласкивают спираль водой, вливают в колбу 1 мл раствора крахмала и титруют двухвалентное олово 0,2 н. раствором йода до появления синей окраски. Исходя из количества миллилитров раствора йода, затраченного на титрование, вычисляют процентное содержание олова в сплаве. [c.459]

При взаимодействии цинка с концентрированной серной кислотой наблюдайте на более холодных частях пробирки образование желтого налета элементарной серы. Напишите уравнения реакций цинка с концентрированной серной кислотой, если могут образовываться следующие продукты восстановления серной кислоты 1) сероводород 2) элементарная сера 3)оксид серы (IV). Сульфат какого железа (двух- или трехвалентного) образуется Для ответа на поставленный вопрос одну пробирку с полученным раствором железа охладите, а в другую— на /г ее объема налейте дистиллированной воды. Слейте раствор соли железа в пробирку с водой и проведите с полученными разбавленными растворами качественные опыты на ионы Ре + и Ре +, используя для этого растворы солей КНСЗ, Кз[Ре(СЫ)б] и К4[Ре(СЫ)б]. Какие из растворов этих солей являются качественными реагентами на ионы Ре2+, а какие на ионы Ре + Напишите уравнения реакций. [c.135]

Пропуская стый сухой водород, вытесняют из трубви воздух и затем, не прекращая тока водорода, нагревают посгепенео трубку до теш1ературы темно-красного каления. Восстановление ведут до тех пор, пока не перестанет образовьшаться вода (для испытания выходящие из грубки газы направляют на холодное стекло, если оно не запотевает, значит восстановление окончено. По окончании реакции трубку охлаждают в токе водорода и порошок железа переносят в банку с хорошо притертой стеклянной пробкой. Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. содержит 0,05—0,15% кислорода. [c.96]

Пр1И восстановлении порошкообразным оловом и концентрированной соляной кислотой в кипящем опирте получается дезоксибензоин (т. пл. 60 °С т. кип. 322 °С), выход которого составляет 80—84% (Картер, 1960). При восстановлении боргидридом натрия главным продуктом реакции является л йзо-гидробензоин (стильбендиол т. пл. 137 С выход 60 /о), а под действием амальгамированного цинка и холодного (16 0) спиртового раствора хлористого водорода отщепляются оба атома кислорода и образуется транс-стмлъбт (т. пл, 124 °С выход 53— 577о). Однако этот углеводород лучше получать через де-зилхлорид (см. том I 5.19). [c.399]

Амальгаму натрия можно также получить в виде хлопьев, выливая ее в расплавленном виде в холодный ксилол при энергичном перемешивании. Этим методом можно получить значительно более чистую амальгаму натрия, если применять перегнанную в вакууме ртуть и натрий, -который хранился в ире (а не в керосине) и очищен от поверхностного слоя при помощи стеклянного ножа. При этом всю операцию следует выполнять в атмосфере азота . Наилучшие результаты при восстановлении дает электролитическая амальгама натрия, которая образуется при электролизе натриевых солей, чаще всего хлористого натрия. Электролиз ведут с ртутным катодом и обычно с платиновым анодом. Электролит должен быть очень чистым. Этот процесс требует высокой плотности токаЗ ". . [c.491]

Олово, применяемое почти исключительно для восстановления нитрогрупп до аминогрупп, употребляют в виде мелких гранул, которые можно получить при постепенном вдливании расплавленного металла В холодную воду. Измельченное, в порошок олово действует слишкомтбурно, а крупные куски растворяются слишком медленно, что удлиняет время реакции. Восстановление ведут следующим образом, К смеси восстанавливаемого соединения, олова и уксусной или разбавленной соляной кислоты постепенно приливают кц центрированную соляную кислоту так, чтобы смесь все время кипела. Для того чтобы реакция началась, смеСь можно подогреть на водяной бане. Если после добавления кислоты кипение смеси будет слишком сильным, сосуд охлаждают водой.. В конце реакции смесь нагревают на водяной бане, пока раствор не станет прозрачным в растворе продукт реакции находится в виде комплексной соли с хлороловянной или хлороловянистой кислотой. Довольно часто эта соль плохо растворяется в реакционной смеси, и ее после охлаждения смеси можно отделить в твердом виде. Способ выделения свободного амина зависит от свойств последнего. Если амин летуч с водяным паром, его отгоняют после подщелачивания смеси щелочью или аммиаком до полного осаждения олова. В том случае, если амии растворяется в щелочном растворе после добавления щелочи, соединения олова отделяют фильтрованием. Иногда к смеси добавляют спирт до концентрации, при которой выделившийся вместе с оловом амин растворяется, или его извлекают эфиром. Олово можно также отделить путем осаждения сероводородом или электролитическим осаждением его на катоде. Эти методы довольно кропотливы, но позволяют получать очень чистые продукты, - [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология