Аммиачная селитра водные растворы

Таблица 11,7. Температуры кипения водных растворов аммиачной селитры различной концентрации (С) при атмосферном давлении [15]

Таблица 11,14. Вязкость (мПа с) водных растворов аммиачной селитры [6]

Таблица 11,13. Коэффициенты теплопроводности Вт/(м-К)] водных растворов аммиачной селитры [ 14]

Аммиачная селитра хорошо растворима в воде, этиловом и метиловом спиртах, пиридине, ацетоне, жидком аммиаке. Даииые о ее растворимости В воде [7] приведены в табл. 11,6. Свойства водных растворов аммиачной селитры представлены в табл. 11,7-11,15. [c.145]

Процесс выпаривания относится к числу широко распространенных. Последнее объясняется тем, что многие вещества, нанример едкий натр, едкое кали, аммиачная селитра, сульфат аммония и др., получают в виде разбавленных водных растворов, а на дальнейшую переработку и транспорт они должны поступать в виде концентрированных продуктов. [c.182]

Значительную опасность представляли процессы нейтрализации азотной кислоты аммиаком, поскольку дозировка и перемешивание серной и азотной кислот перед нейтрализатором были неудовлетворительными. Серную кислоту дозировали в трубопровод азотной кислоты непосредственно перед нейтрализатором. При нарушениях режима дозировки не всегда обеспечивалось необходимое смешивание кислот, что приводило к попаданию серной. кислоты в аппарат нейтрализации, экзотермическому взаимодействию концентрированной серной кислоты с водными растворами аммиачной селитры и выделению оксидов азота, которые образуют с аммиаком взрывчатые нитритные соли. Поскольку смешивание серной кислоты с водными растворами азотной кислоты и аммиачной селитры является экзотермическим процессом, в аппарате нейтрализации могли создаваться локальные зоны перегрева, в которых инициировалось тепловое разложение аммиачной селитры. Поэтому во многих отечественных производствах аммиачной селитры были изменены схемы и условия смешивания кислот, что позволило повысить степень безопасности процессов. И все же на одном из заводов не были приняты меры по усовершенствованию узлов смешивания, что при нарушении режима дозировки привело к локальным перегревам реакционной массы в нейтрализаторе, к тепловому разложению аммиачной селитры и ее детонации. [c.157]

Водные растворы аммиачной селитры [c.36]

Таблица 11,12. Дифференциальная теплота нспарення воды из водных растворов аммиачной селитры прн температурах их кипения (114—223 °С) [13]

Аммиачная селитра — весьма гигроскопичный продукт, жадно поглощающий влагу из воздуха. Пыль и гранулы ее, попадающие на конструкции, образуют пересыщенные растворы, проникающие в поры строительного материала и разрушающие его. Это происходит по двум причинам. Во-первых, водные растворы аммиачной селитры имеют кислую реакцию (pH = 4- -5) ив бетоне вза- [c.288]

В неорганической технологии, особенно при многотоннажном производстве, энергию химических взаимодействий (теплоты растворения, нейтрализации, кристаллизации и т. д.) часто используют для достижения некоторой степени упаривания водных растворов. Это реализовано, например, в производствах аммофоса, аммиачной селитры, экстракционной и термической фосфорной кислоты, серной кислоты и др. [c.234]

По упругости паров (при 40° С) жидкие азотные удобрения делятся на растворы нулевого, низкого (О—1,34 ат), среднего (1,34—7,0 ат) и высокого (свыше 7,0 ат) давления. Растворы нулевого давления представляют собой водные растворы аммиачной селитры и мочевины применяются они для непосредственного внесения в почву. Жидкости низкого и среднего давления — это аммиачная вода или водные растворы аммиака, аммиачной селитры и мочевины, в которых компоненты взяты в различных соотношениях. Большей частью они используются для аммонизации суперфосфата. Для непосредственного внесения в почву чаще всего применяют растворы низкого давления, содержащие не более 41% N, и раствор высокого давления — безводный аммиак [58]. [c.493]

Та б л ИИ а 11,9. Теплоемкость [Ср, кДж/(кг град)] водных растворов 1 аммиачной селитры [12] [c.147]

На некоторых заводах слеживаемость аммиачной селитры устраняют путем добавления в плав аммиачной селитры 1,5% метасиликата кальция или 10%-ного водного раствора красителя амаранта (0,03% от веса сухой аммиачной селитры). [c.560]

Аммиачная селитра хорошо растворяется в воде. Она очень гигроскопична — при 25 °С поглощает воду из воздуха при относительной влажности 62,7%. На поверхности соли образуется водный раствор, из которого при изменении внешних условий выделяются мелкие кристаллы. Они и цементируют всю массу соли. Скорость адсорбции зависит от размера поверхности — гранулированная селитра медленнее адсорбирует пары воды. [c.129]

Сейчас быстро развивается производство жидких удобрений (например, жидкого аммиака), аммиачной воды (раствор аммиака в воде, содержащий 20—25% аммиака), водных растворов аммиачной селитры (содержащие растворенный аммиак), комплексных (содержащих азот, фосфор, калий и микроэлементы). Жидкие удобрения дешевле твердых, но для внесения их в почву необходимы особые устройства. [c.78]

Таблица II,в. Поверхностное натяжение (а) насыщенных водных растворов аммиачной селитры [16] [c.148]

Вычислить массовую долю ЫН4ЫОд в водном растворе аммиачной селитры, образующемся при ией-тpaJHLзaции 62%-ной НМОз аммиаком, если потерь реагирующих веществ пет и вода пе испаряется. [c.181]

Для проведения следующих трех работ (получение аммиачной селитры, сульфата аммония и аммофоса) собирают прибор, состоящий из колбы с газоотводной трубкой (или колбы Вюрца) и приемника — конической или плоскодонной колбы или больщой пробирки. Конец газоотводной трубки доходит почти до дна приемника. Приемник помещают в баню с холодной водой или со снегом. В колбу наливают водный раствор аммиака, в приемник, соответственно, азотную, серную или фосфорную кис- [c.67]

Добавление смачивателя ОП-7 к водному раствору натриевой соли 2,4-Д или 2М-4Х в дозе 0,1% ускоряет отмирание сорняков, а также значительно увеличивает их гибель. Положительные результаты в борьбе с сорняками в посевах злаковых культур достигаются при добавлении к раствору этих гербицидов небольших доз аммиачной селитры или сульфата аммония, или суперфосфата. При таком сочетании значительно повышается токсическое действие гербицида на сорняки, увеличивается их гибель и возрастает урожай яровой пшеницы, кукурузы и других культур. [c.64]

Аммиакаты в зависимости от составных компонентов содержат от 30 до 50% азота. Получают их путем растворения в жидком аммиаке аммиачной селитры, аммиачной и кальциевой селитры или аммиачной селитры и мочевины. Водные растворы солей имеют следующий состав [c.210]

Водные растворы аммиакатов, применяемых в качестве удобрений, содержат три компонента аммиак, аммиачную или кальциевую селитру и мочевину. [c.113]

Скорость коррозии стали Ст. 3 в водных растворах аммиачной селитры при различных добавках аммиака [c.115]

Аммиакаты могут быть получены в твердом или жидком состоянии. Твердые аммиакаты представляют собой комплексные соединения, образующиеся при взаимодействии некоторых твердых солей с жидким или газообразным аммиаком. Аммиакаты в виде растворов изготовляют путем насыщения аммиаком водных растворов солей аммиачной селитры, кальциевой селитры, мочевины или их смесей или же путем растворения этих веществ в аммиачной воде. Такие аммиакаты имеют вид светлых [c.576]

Аммиак выпускается как в виде жидкого 100%-ного NHg, так и в виде аммиачной воды (водные растворы NHg). Оба эти продукта применяются в промышленности, а также в сельском хозяйстве (в качестве жидких, азотных удобрений). При взаимодействии аммиака с двуокисью углерода получается карбамид (мочевина), являющийся высококонцентрированным удобрением и употребляемый также в качестве эффективной добавки к кормам жвачных животных. Значительные количества карбамида используются в производстве полимеров для пластических масс, синтетических клеев и др. Азотная кислота тоже находит весьма широкое применение. Для производства азотных удобрений, являющихся солями азотной кислоты (аммиачная, кальциевая, калиевая, натриевая селитры), применяется преимущественно разбавленная азотная кислота. При получении нитратов ее нейтрализуют аммиаком или другими щелочами (сода, известь, едкий натр и др.). Для нитрования различных органических веществ применяется главны.м образом концентрированная HNO3 с добавкой небольшого количества серной кислоты. При нитровании бензола, антрацена, нафталина получают соответственно нитробензол, нитроантрацен, нитронафталин, являющиеся полупро- [c.9]

Сульфатная добавка представляет собой сульфат аммония, вводимый в раствор аммиачной селитры из расчета содержания его в готовом продукте 0,3—0,7% (NH4)2S04. Для этого в раствор аммиачной селитры, поступающий после аппаратов ИТН иа донейтрализацию, при помощи специальных дозирующих насосов вводят соответствующие количества серной кислоты и газообразного аммнака. Сульфат аммония можно вводить также в виде водного раствора. Примеиеине сульфатной добавки устраняе г образование пыли аммиачной селитры прн грануляции плава в башне. Присутствие сульфатной добавки повышает дисперсность кристаллической структуры гранул, а также существенно снижает константу скорости превращения lV- -lll. Сульфатная добавка не предотвращает разрушения гранул аммиачной селитры в результате полиморфных превращений при циклическом их нагреве и охлаждении. Ее Применение в сочетании с обработкой поверхности гранул ПАВ позволяет получать гранулированную аммиачную селитру высокого качества. Благодаря простоте Применения сульфатную добавку используют на ряде предприятий. [c.161]

Аммиачные удобрения — это аммиачная вода (водный раствор аммиака МНз), нащатырь (хлорид аммония) NH4 I, сульфат аммония (N44)2804, аммиачная селитра (нитрат аммония) МН4МОз. [c.15]

В качестве азотных удобрений используются аммиачная селитра МН МОа, карбамид (мочевина) (МНз)2 СО, сульфат аммония (N114)2 80 4 и водный раствор аммиака МНз, в качестве калийных — селитра КМОд, сульфат К2804 и другие калийные соли. [c.56]

Схемы производства карбамида отличаются разными методами разделения и регенерации отходящих газов использование их в смежном производстве аммиачной селитры раздельная абсорбция СО2 и ЫНз селективными поглотителями с возвратом реагентов в процесс в газообразном виде (газовый рецикл) поглощение 1МНз и СО2 инертным минеральным маслом с образованием с> спензии карбамата аммония, которую возвращают в колонну синтеза абсорбция СО2 и ЫНз водой и возвращение в цикл водных растворов аммонийных солей (жидкостной рецикл) и др. Наиболее простой и экономичный метод утилизации непревращенных ЫНз и СО2 — это жидкостной рецикл водного раствора аммонийных солей. Такие циклические системы характеризуются малоотходно-стью и высокой степенью использования исходных реагентов. [c.158]

Фосфатно-сульфатно-боратная добавка отличается от фосфатно-сульфат-иой тем, что кроме фосфата и сульфата аммония она содержит также орто-борную кислоту. Эти компоненты вводят в раствор аммиачной селитры в виде водных растворов ортоборной кислоты, чистого диаммонийфосфата и технического сульфата аммония из расчета содержания их в готовом продукте соответственно 0,2% 0,2% и 0,01%. Гранулы аммиачной селитры, содержащие эту добавку, практически не разрушаются от температурных колебаний. Эту добавку, получившую название Пермален , используют за рубежом в сочетании с применением опудривающих добавок. [c.164]

Обработка гранул ПАВ. Выпускаемую в Советском Союзе гранулированную аммиачную селитру, содержащую сульфатную или фосфатно-сульфатнук добавку, обрабатывают 40%-ным водным раствором диспергатора НФ, яв ляющимся смесью полимерных соединений разной молекулярной массы. Егс получают конденсацией сульфокислот нафталина с водным раствором фор мальдегида. При последующей нейтрализации едким натром получают дис пергатор марки А, а при нейтрализации аммиачной водой — марки Б. Дне пергатор НФ должен отвечать требованиям ГОСТ 6848—73 (табл. 11.18). [c.164]

ГОСТ 14702—79 Селитра аммиачная водоустойчивая предусматривает выпуск двух марок продукта ЖВК (кристаллического) и ЖВГ (гранулиро ванного). Для получения селитры ЖВ обычная схема производства дополня ется следующими стадиями 1) приготовление водного раствора Fe2(S04)s 2) введение этого раствора в плав селитры перед его кристаллизацией ( же-лезнение плава) 3) подготовка гидрофобной смеси синтетических жирнЫ) кислот фракции Сп—Сго (ГОСТ 23239—78) с парафином (ГОСТ 23683—79, в соотношении 1 1 4) обработка железненной селитры в процессе ее кри сталлизации (ЖВК) или вслед за гранулированием (ЖВГ) гидрофобно смесью. [c.200]

Азотсодержащие минеральные удобрения подразделяют на аммиачные, нитратные и амидные. К первой группе относится сам аммиак ЫНз (безводный и водные растворы) и его соли — прежде всего сульфат (N1 4)2804 и хлорид аммония ЫН4С1. Ко второй группе — селитры натриевая ЫаЫОз, калиевая КЫОз и кальциевая [c.119]

Получение водного раствора карбоната аммония с концентрацией 25—27% осуществляют абсорбцией водой углекислого газа и газообразного аммиака в двух последовательно работающих абсор- берах — карбонизаторе и промывном скруббере, орошаемых циркулирующей жидкостью (противотоком движению газов). В качестве источника двуокиси углерода используют газ известково-обжигательных печей. В первый карбонизатор поступает двуокись углерода и 80% аммиака от общего его расхода. К газам, поступающим из первого во второй карбонизатор, добавляют остальные 207о аммиака. Далее газы пропускают через промывной скруббер, орошаемый слегка подкисленным 10—15% раствором аммиачной селитры, и выводят в атмосферу. Тепло, выделяющееся в карбониза-торах при абсорбции, отводят охлаждением циркулирующего рас [c.513]

В литературе [12, 13] указаны многочисленные примеры успешного применения роторно-пленочных испарителей. В них можно осуществить такие процессы, как выпаривание водных растворов формальдегида, капролактама, карбамида, аммиачной селитры, фосфорной кислоты, анилиновых красителей. Они находят применение в качестве дистилляционных аппаратов в производстве жирных спиртов и кислот, гербицидов, капролактама, додекалактама, изоцианатов, этиленгликоля, молочной кислоты, высших аминов, этаноламинов и др. Как правило, перечисленные продукты обла- [c.14]

В производстве каиролактама как побочный продукт образуется водный раствор, содержащий 30% аммиачной селитры и 157о сульфата аммония. Утилизация такого отхода (с добавкой аммиака) для использования в качестве удобрений затруднена, что обусловлено высокой агрессивностью такого раствора по отношению к Ст.З (приблизительно 2 мм/год при 20 °С). [c.41]

На опытной установке TVA в г. Масл-Шолс (Алабама) было получено суспендированное азотное удобрение, содержащее 37 %N. Его готовили из мочевины и аммиачной селитры с добавлением к их водному раствору глины. Недостатком суспензии является кристаллизация при хранении в холодную погоду, что ведет к понижению содержания азота до 28% [31]. [c.540]

Если исследуются порошкообразные взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры или хлоратные взрывчатые вещества (аммониты и хлоратиты, порошкообразные безопасные взрывчатые вещества) и если аммиачная селитра или хлорат идентифицированы указанным выше способом, то можно сперва растворить в воде кислородсодержащие соли, а нерастворимые составные части отфильтровать и высушить. В случае хлоратита 3 на поверхности водного слоя будет плавать керосин или минеральное масло. Древесная мука остается во взвешенном состоянии. Тринитротолуол трудно растворим в эфире, поэтому его лучше извлекать ацетоном, причем тогда остается нерастворимый в воде и ацетоне остаток. Алюминий легко узнается по металлическому блеску тонкого порошка. Силициды кальция или алюминия остаются в виде тяжелых тонких черных порошков. Первый из них с соляной кислотой образует самовоспламеняющийся кремнистый водород. Парафин отделяется от [c.641]

Водный раствор отделяют от нерастворимого остатка посредством фильтрования через взвешенный фильтр на нутче и затем, в случае надобности, выпаривают досуха для определения общего количества и анализа растворимых солей. Во многих случаях можно также, после доведения до литра, брать равные части раствора и определять в них отдельные соли объемными или гравиметрическими методами. Аммиачная селитра определяется, например, отгонкой NHg или по формальдегид-ному способу, хлористые соли — титрованием по Volhard y или осаждением в виде хлористого серебра, щавелевокислые —осаждением в виде щавелевокислого кальция, растворением последнего в разбавленной серной кислоте и титрованием перманганатом, азотнокислый кальций — осаждением кальция, хлораты — путем восстановления и определения хлора, как указано выше. Азотнокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов определяют в сухом остатке по S hulze-Tieman п у (т. И, [c.648]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология