Сульфаминовая кислота натриевая соль

Натрий сульфаминовокислый, 2-водный Натрий сульфаминат Сульфаминовой кислоты натриевая соль КНгЗОзКа-гН О 131142 ТУ 15П—443—68 ч [c.350]

Сульфаминовой кислоты натриевая соль см. Натрий сульфаминовокислый [c.452]

Пример 3-18. Определить значение pH буферного раствора, приготовленного из эквимолярных количеств сульфаминовой кислоты (НН ЗОзН) и ее натриевой соли, если их концентрации составляют 0,10 М, а значение рЛ сульфаминовой кислоты равно 0,35. [c.107]

Конечный продукт может быть выделен в виде гидрохлорида или свободного основания. Удобный способ получения фенилгидразина (т. пл. 24 °С т. кип. 243 °С р/Со = 8,80) состоит последовательно в диазотировании анилина в солянокислом растворе (0°С), восстановлении сульфитом натрия (60—70°С), обработке соляной кислотой для разрушения избытка сульфита и разложения натриевой соли сульфаминовой кислоты eHsNH—NHSOsNa (100°С) и, наконец, в выделении свободного основания при действии щелочи. Суммарное уравнение следующее [c.267]

Аммониевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты получается нагреванием 1-нафтиламина с сульфаминовой кислотой [696] при 180—185°. Натриевая соль 1-нафтиламинсульфокислоты loH,NHSOзH перегруппировывается [697] при нагревании до 185—190° в токе углекислоты в соль 2-сульфокислоты. Нафтионат натрия также превращается в атмосфере углекислоты [698] при 200—250° или, лучше, в кипящем нафталине [699] в соль 2-сульфокислоты с выходом 80%. Наконец, нагревание 1-нафтиламина с различными ароматическими аминосульфокислотами [700] типа сульфаниловой также приводит к 2-сульфокислоте. [c.107]

Сложным, но интересным в некоторых случаях методом диазотирования аминов с значительным числом нитро- или иных отрицательных групп в молекуле является перевод амина в сульфаминовую кислоту ArNHSOsH и последующая обработка азотистой кислотой. Натриевую соль сульфаминовой кислоты, полученной, например, действием хлорсульфоновой кислоты и пиридина на амии (см. гл. XII), обрабатывают в водном растворе концентрированной соляной кислотой и рассчитанным количеством нитрита при невысокой температуре <>. Реакция здесь может быть выражена следующим уравнением [c.463]

В области 500—4000 см- получены спектры сульфаминовой кислоты, калиевых и натриевых солей этой кислоты и соответствующих дейтерированных соединений при различных температурах. Образцы были приготовлены методом таблеток. [c.185]

Если вместо сульфаминовой кислоты применять ее натриевую соль [5, 59а], исключается необходимость возврата в цикл освобождающегося амина и непосредственно получается требуемый сульфамат [c.355]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтиламин-2-сульфо-кислота (о-нафтионовая кислота) была получена из а-нафтиламина нагреванием с сульфаминовой кислотой при 180— 185 °С 240 или с аминосульфокислотами, например сульфани-ловой2 2 нафтионовой , при 170—190 °С. Натриевая соль [c.257]

Сульфамат аммония. По эффективности гербицидного действия серную кислоту, и ее соли в значительной степени превосходят сульфаминовая кислота ЫНгЗОзН и некоторые ее соли. Особенно высокоактивна аммониевая соль сульфаминовой кислоты, которую часто сокращенно называют амматом. Аммат по силе гербицидного действия превосходит свободную кислоту и натриевую, магниевую, кальциевую и другие соли сульфаминовой кислоты. [c.43]

Наиболее совершенным, хотя и не отличающимся простотой, методом диазотироваиия аминов с значительным числом нитро-или иных отрицательных групп в молекуле является путь перевода амина в сульфаминовую кислоту (с группой NHSO3H) и обработки последней азотистой кислотой. Для этого диазотируемый амин вносят в предварительно приготовленную смесь пиридина (в избытке) и хлорсульфоновой кислоты, заключающую по вышесказанному (см. гл. III) ангидро-Ы-сульфокислоту пиридиния при 35—40° или выше, и через некоторое время добавляют туда такое количество едкого натра, чтобы образовать натриевую соль сульфаминовой кислоты, отгоняют пиридин с паром и полученную соль, размешав ее с водой, обрабатывают концентрированной соляной кислотой и рассчитанным количеством нитрита при невысокой температуре 8). [c.254]

Аммониевую соль сульфатированного (4)оксиэтилированного нонилфенола получают следующим образом 1188 частей (4)окси-этилированиого нонилфенола нагревают до 115—120 °С. Постепенно добавляют 330 частей сульфаминовой кислоты (избыток около 10%) и при температуре 115—125 °С перемешивают смесь в течение 1 ч. Более высокая температура нежелательна, так как продукт темнеет вследствие обугливания. После этого охлаждают смесь до 65—70 °С. Перед прибавлением воды или спирта смесь нейтрализуют до pH более 3, так как при меньшем pH может происходить расщепление эфиров серной кислоты. Поэтому вначале для нейтрализации избытка сульфаминовой кислоты добавляют примерно 50 частей моноэтаноламина, а затем 384 части этилового спирта. Перемешивание продолжают еще около 15 мин при 50—60 °С, pH среды должен соответствовать 7,5—8,5. Далее прибавляют 300 частей воды и 6 частей перекиси водорода и размешивают 1 ч при 50—60 °С, после чего вновь добавляют 6 частей перекиси водорода и продолжают реакцию еще 1 ч. Полученный продукт разбавляют 300 частями воды, содержащей 1,2 части натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и, добавляя уксусную кислоту, устанавливают pH 6,5—6,9. [c.368]

В последнем случае полученный бисульфат обычно вступает в молекулу получаемого амина, образуя натриевую соль сульфаминовой кислоты (см. Сульфирование, 4) [c.103]

Взаимодействие различных ароматических нитросоединений с бисульфитами в щелочной среде дает натриевые соли сульфаминовых кислот по реакции Пириа [13, 104] [c.364]

Сначала исходные вещества взаимодействуют на холоду при температуре реакционной массы не выше 20°, что достигается охлаждением водой через свинцовые змеевики. Происходит так называемое холодное восстановление, в результате которого две молекулы бисульфита реагируют с молекулой хлористого фенилдиазония таким образом, что одна вступает в реакцию обменного разложения, заменяя хлор при первом атоме азота одновалентным анионом сернистой кислоты, а вторая, теряя два электрона, восстанавливает второй атом азота в аминогруппу. Образующийся при этом бисульфат действует сульфирующе, в результате чего получается натриевая соль сульфаминовой кислоты (см. Сульфирование, 4, и Восстановление, 2). [c.123]

Затем (при нагревании) происходит окончательное восстановление гидроксиламинной группы в аминогруппу молекулой сульфита. В результате получается натриевая соль сульфаминовой кислоты аминоантипирина, или сульфаминоантипирин [c.262]

Пороговая концентрация натриевых и аммонийных солей алкилсульфатов в составе моющих средств соответствует 1%-ному содержанию активного вещества в моющем растворе. Эта концентрация вызывает лишь нестойкую, скоропроходящую воспалительную реакцию у особо чувствительных животных, причем действие натриевых и аммонийных солей аналогично. Применение в качестве сульфирующих агентов сульфаминовой и хлорсульфоновой кислоты не изменяет действия алкилсульфатов на кожу. [c.159]

В последнем случае здесь, наряду с сульфированием получаемой аминогруппы и образованием натриевой соли сульфаминовой кислоты, сульфогруппа может вступить и в ароматическое ядро, обра 5уя натриевую соль сульфокислоты (см. Сульфирование, 1) по уравнению [c.104]

Для гидролиза сульфогруппы раствор натриевой соли сульфаминовой кислоты подкисляют серной кислотой и нагревают до кипения. При этом образуется кислая сернокислая соль фенилгидразина по реакции [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология