Хроматографирование бактерий

Образование специфических гибридов можно использовать для выделения комплементарной РНК нри хроматографировании на колонках, состоящих из ДНК, закрепленной на целлюлозе или на агаре (стр. 34). На таких колонках улавливается РНК, специфичная к ДНК, а остальные формы РНК проходят через колонку, не задерживаясь [27—30, 1751. Таким же путем можно сравнивать различные РНК, предоставляя им образовывать гибриды и конкурировать за ДНК [217, 218]. ДНК-зависимая РНК-полимераза, или транскринтаза [31], осуществляющая образование комплементарной РНК на ДНК-матрице (иногда такую РНК называют Д-РНК), в настоящее время выделена из нескольких бактерий и хорошо очищена [32—37]. Она катализирует реакцию, которую мы условно можем изобразить так [c.234]

Гели декстрана и агарозы подвержены действию микроорганизмов (бактерий и плесени), вызывающих деградацию геля и изменение его хроматографических свойств. Кроме того, если хроматографирование ведется на инфицированном геле, выход разделенных соединений (биополимеров) уменьшается и в элюате появляются примеси. Хотя чисто синтетические гели, например полиакриламид, полиметилметакрилат, полистирол, сами и не разрушаются микробами, эти микробы могут расти в той среде, в которой суспендирован гель, а также на поверхности геля. В результате этого в элюате, полученном на гелях этого типа, также появляются примеси. [c.376]

Кроме рассмотренных наборов растворителей, предназначенных для изучения больших групп антибиотиков, предложены также наборы растворителей для классификации отдельных групп антибиотиков. Снелл, Идзити и Льюис [791] разработали схему определения полипептидных антибиотиков, подавляющи.х грам-положительные бактерии. Авторы изучили поведение 19 антибиотиков при хроматографировании в 13 системах, составленных из спиртов, ацетона и этилацетата, к которым добавлены в различных отношениях вода и уксусная кислота. [c.84]

Хроматографирование антибиотиков этой группы проводили при обследовании 100 штаммов бактерий [1443], при изучении биосинтеза грамицидинов и тироцидинов [270, 317, 480—482, 1440, 1442, 1444], при синтезе различных аналогов грамициди- [c.234]

Из хроматограмм пептиды вымывают водой пли водой, насыщенной хлороформом, чтобы предотвратить случайное влияние бактерий. С этой же целью сосуд, в котором осуществляют процесс элюции, помещают склянки, содержащие фенол (см. рис. 92). При вымывании пептидов из хроматограмм всегда имеют место потери, которые для бумаги ватман 1 составляют около 20%. Известно, что при гидролизе метиониновых и тиро-зиновых элюатов в значительной стенени разрушаются выделенные метионин и тирозин (Ашэ и сотрудники [3]). Этих потерь отчасти можно избежать, если бумагу перед хроматографированием промыть разбавленной муравьиной кислотой и водой (Уайт и Лапдман [2]). [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология