Синтетические масла чистые углеводороды

Различают фенол каменноугольный и синтетический. Первый извлекают из каменноугольной смолы, получающейся при коксовании угля. Эта смола путем перегонки может быть разделена на фракции легкое масло, состоящее в основном из ароматических углеводородов среднее масло, содержащее фенол, крезол, ксиленол, нафталин и, наконец, тяжелое масло (антраценовая фракция). Сначала из среднего масла выделяют нафталин путем кристаллизации, при отстаивании в охлажденном состоянии, а затем оставшуюся часть промывают 10— 14% раствором едкого натра. Образовавшиеся феноляты, находящиеся в растворе, отделяют от масел, а затем обрабатывают углекислотой. Выделившиеся фенолы подвергают фракционной перегонке с выделением фракций чистого фенола, крезола и ксиленола [4]. [c.420]

Все более широкое применение находят синтетические масла. Они используются как в чистом виде, так п в виде смеси с минеральными маслами или жирами. В качестве синтетических жидкостей для смазки применяют индивидуальные углеводороды или их смеси, хлор- и фторпроизводные углеводородов, эфиры одно- и двухосновных кйслот, полисиликоны и другие соединения [24]. Опыт применения таких масел пока еще ограничен, но, несомненно, их роль будет возрастать. [c.469]

ПАРАФИН — смесь твердых высокомолекулярных предельных углеводородов, белая или желтоватая масса с т. пл. М—55° С растворяется в бензине. При обычной температуре устойчив к действию кислот, щелочей, окислителей, галогенов. Получают из нефти, озокерита, синтетически. Чистый парафин — бесцветный продукт, без запаха и вкуса, жирный на ощупь, нерастворим в воде и спирте, хорошо растворяется во многих органических растворителях и минеральных маслах. Наибольшим содержанием П. отличаются нефти западных областей Украины и грозненская. Применяют П. в бумажной, текстильной, полиграфической, кожевенной, спичечной, лакокрасочной промышленности, в электротехнике, медицине, как электроизоляционный материал, для изготовления свечей, как замедлитель нейтронов, в химической промышленности для получения высших жирных кислот и спиртов, моющих средств и др. [c.186]

Далее П. А. Ребиндер указал, что требуются присадки к нашим синтетическим маслам, потому что они состоят из чистых углеводородов и не обладают полярностью. В связи с этим П. А. Ребиндер полагает, что они могут обнаружить малую маслянистость. Однако наши высокомолекулярные углеводороды отличны от низкомолекулярных. Если взять вазелиновое медицинское масло, которое 11зучалось П. А. Ребиндером, а также Б. В. Дерягиным, то оно дейст- [c.240]

Летучие органические соединения. Следы углеводородов, частично в виде тумана, содержатся в сжатом воздухе и в других сжатых газах они образуются из машинного масла компрессора. Углеводороды различного вида образуются также в результате кислотного разложения карбидов при получении СИ/,, С2Н2, РН3, ЗШд и т. д. в других газах они встречаются редко. Летучие органические основания часто содержатся в водных растворах аммиака, в аммиаке из стальных баллонов и в солях аммония. Так как эти вещества образуются при перегонке угля и удаляются с большим трудом, то при приготовлении чистого NH3 следует исходить только из синтетически полученных продуктов. [c.339]

Шисслер и др. вычислили процентное содержание нафтеновых колец для многих синтетических нафтенов при помощи различных методов, в том числе и при помощи методов Ватермана, Дэвиса и Мак-Аллистера и Липкина и Куртца. Последними было найдено, что для определения содержания нафтеновых колец в смазочных маслах, не содержащих ароматических компонентов, наиболее надежным методом является метод Липкина и Куртца. Это неудивительно, так как анализ по Ватерману не предназначается для чистых углеводородов, а метод Дэвиса и Мак-Аллистера основан на недостаточном количестве данных о чистых соединениях, имевшихся к 1930 г. [c.361]

Полимеры этилена. Катионная полимеризация чистого этилена хлоридом алюминия в двухступенчатом процессе позволяет получать масла с индексами вязкости до 120. Максимальная температура контактной смеси, состоящей из прямогонной фракции (с пределами кипения 50—250 °С), хлорида алюминия и этилена, влияет на активность катализатора и, следовательно, на свойства синтетического масла. Полимеризацию ведут при ПО—115 °С. Примеси, содержащиеся в этилене (СО, СО , НаЗ или Ог) или в А1С1з (А12О3), мешают нормальному течению реакции [6.35]. Полимерные масла имеют более низкие температуры застывания и коксуемость по Конрадсону, чем минеральные масла сопоставимой вязкости. Молекулярные массы этих масел находятся в пределах от 400 до 2000 количество нафтеновых углеводородов увеличивается с понижением молекулярной массы. Это, по-видимому, является следствием предпочтительно линейной полимеризации этилена с разрывом цепи и замыканием кольца [6.36—6.421. [c.107]

Углеводородные синтетические масла. Изучение реакции полимеризации непредельных углеводородов показало, что в известных условиях из этилена и других его гомологов с двойной связью в конце углеродной- цепи получаются жидкие полимеры типа нефтяных масел. Так, например, при температуре 120—130° С под давлением 15 ат в реакторах-мешалках периодического действия чистый этилен в присутствии катализатора (хлористый алюминий) полимеризуется в этиленсмазочное масло [c.239]

Смесь синтетических изомерных амиловых эфиров уксусной кислоты обладает почти такой же растворяющей способностью, как эфиры, получае.мые из сивушного масла, устойчивость же получаемых из них растворов нитроклетчатки по отношению к толуолу почти так же ве.тика, как устойчивость растворов, полученных из чистого амилового эфира уксусной кислоты и из вторичного бутилового эфира уксусной кислоты, но несколько. меньше, че.м устойчивость растворов из нормального бутилового и этилового эфиров уксусной кислоты. Данные, которые собрали Wilson и Worster по вопросу об устойчивости растворок нитроклетчатки в синтетическом амилово.м эфире уксусной кислоты по отношению к углеводородам, о вязкости этих растворов, скорости их испарения и рас-твори.м ости смол в синтетическом амиловом эфире уксусной кисл оты, показывают, что свойства этого растворителя в ооновно.м сходны со свойствами амилового эфира, полученного из сивушного масла. [c.866]