Насыщенный системы ацетон хлороформ

Рис. 36. Зависимость общего давления насыщенного пара от состава жидкой и газообразной фаз системы хлороформ — ацетон при 308,2° К

Рис. 14. Кривые давления насыщенного пара компонент в системе ацетон—хлороформ

Пример 1.6. В первых трех колонках табл. 1.6 приведены опытные данные Розанова по давлениям насыщенных паров компонентов и составам равновесных фаз системы ацетон — хлороформ под давлением 101 325 Па. При температуре 65 эта система образует азеотроп с максимальной точкой кипения и концентрацией ацетона в сосуществующих фазах хе=Уе=0,ЬЪЪ. При температуре азеотропной точки давление насыщенных паров ацетона 1=133 322 Па, а хлороформа />2=114 390 Па. Требуется рассчитать данные для построения кривой равновесия у—х по уравнениям Ван Лаара и Маргулеса и сравнить их с приведенными в табл. 1.6 опытными данными. [c.55]

Второй закон Коновалова. Чем больше давление насыщенного пара жидкости, тем ниже температура кипения ее при данном внешнем давлении, т. е. максимум на изотермах Р = ф (Л ) соответствует минимуму на изобарах Гкип = Ф (Л в). Последние для бинарных систем с положительным отклонением от закона Рауля имеют минимум, а для систем с отрицательным отклонением — максимум. Второй закон Коновалова утверждает, что в точках максимума и минимума давлений пара или температур кипения составы жидкой и газообразной фаз равновесной системы одинаковы. Отсюда следует, что кривые Р = = Ф (Л ) и Р = ф (УУг) или кривые = ф (Л/ ) и = ф N1) соответственно в точках максимума и минимума касаются друг друга. На рис. 35, 37 приведены кривые Р = ф (Л ), Р = ф (Л ) и Гкип = ф (Л ), Г он = Ф (Л У. построенные по опытным данным для системы хлороформ — ацетон при 308,2° К и при 101325 н м . Кривые Р = ф (Л ), Р = ф(Л ) и = ф (Л ), = Ф (Л в) касаются друг друга в точках К и Кх соответственно при [c.126]

Даниельс с сотр. [32] анализировали органические загрязнения в сбросах, предварительно адсорбируя вещества из водных растворов активным углем. Затем соединения элюировали смесью хлороформ — ацетон и идентифицировали. Истомин с сотр. [33] исследовали содержание бензола в сточных водах. Пробу помещали в колбу, соединенную через обратный холодильник с колонкой, которую заполняли силикагелем, насыщенным формальдегидом и серной кислотой. В системе с пробой объемом [c.555]

Циклогексиламин, бепзиламип, этаноламин и этилен-диампи разделяют [173] на незакрепленном слое окиси алюминия HI активности в системах ацетон — гептан (1 1) и хлороформе, насыщенном прп 22° С аммиаком. [c.90]

Получают из культуральной жидкости Streptomy es erythreus извлечением бутилацетатом при pH 9,75. Затем антибиотик переводят в водную фазу при pH 4,5—5,0, водную вытяжку частично упаривают в вакууме, подщелачивают, экстрагируют хлороформом и хлороформный экстракт упаривают в вакууме до Vg первоначального объема. При охлаждении выделяется кристаллическая смесь эритромицина и эритромицина В, которую разделяют противоточным распределением в системе метилизобутилке-тон-ацетон — 0,1 н. фосфатный буфер (20 1 20) или хроматографированием на порошкообразной целлюлозе (вымывают 0,01 н. раствором аммиака, насыщенным метилизобутилкетоном). [c.710]

Хроматографирование продуктов разложения 1-МЦГП, содержащих индикаторные количества радиоактивных соединений, проводилось методом бумажной и тонкослойной хро--матографии (ТХС) [3] в насыщенных водой системах хлороформ—ацетон—н-бутанол (1 f 1) и бензол—хлороформ—ацетон—уксусная кислота (1 1 1 0,1). [c.37]

Изучение поведения германия в процессе распределительной бумажной хроматографии на бумаге показало, что в н-бутаноле, насыщенном 1 и. кислотой (соляной, азотной или бромистоводородной) Rp (отношение высот распространения по бумаге чистого растворителя и определяемого вещества) для германия составляет 0,26 и увеличивается до 0,54 0,93 и 1,0 с изменением концентрации кислоты соответственно до 3 6 и 12 и. [936]. В системах хлороформ — этанол — соляная кислота (17 7 1) и ацетон — метилэтилкетон — соляная кислота — вода (85 5 5 5) =0,6. После проявления хроматографической полосы или круга фенилфлуороном или гематеином можно количественно определить германий в присутствии мышьяка (III, V), алюминия, цинка, железа, кадмия, бериллия, галлия и др. [936—939]. Еще лучшие результаты получаются при хроматографическом отделении на фильтровальной бумаге германомолибденовых гетерополикислот [940]. [c.335]

Для объективной оценки различных методов хроматографической классификации антибиотиков было проведено хроматографирование более 400 препаратов в 20 системах растворителей [786]. Среди испытанных систем были растворители Омати — Шевчика (петролейный эфир, бензол, хлороформ, диэтиловый эфир, этилацетат, ацетон, бутанол, метанол, вода, 3%-пый хлористый ахммопий), бутанольные системы с добавлением оснований пли кислот (н-бутанол — пиридин — вода, 1 0,6 1 н-бутанол— уксусная кислота — вода, 2 1 1 н-бутанол, насыщенный водой, с добавлением 2% пиперидина или паратолуолсульфокислоты), высшие гомологи отдельных растворителей (диизо-а.миловый эфир, метилбутилкетои, амилацетат, изооктиловый спирт). Для проверки принципа Миядзаки использовали только два растворителя воду и 3%-иый хлористый аммоний. При анализе литературных данных было найдено, что общие характерные особенности в поведении антибиотиков можно выявить, используя только эти два растворителя. [c.86]

Первая группа. В нее входят антибиотики, которые не движутся при хроматографировании в малополярных растворителях, таких, как хлороформ, бензол, этилацетат, этиловый эфир (все эти системы насыщены водой). Кроме того, все антибиотики первой группы остаются на стартовой линии в системах бутанол, насыщенный водой, и ацетон. Подавляющее большинство их остается на стартовой линии при хроматографировании в бутаноле, насыщенном водой, +2% пиперидина. Такими свойствами обладают некоторые антибиотики-полипептиды, стрептомицины, стрептотрицины, неомицины и др. Разделение антибиотиков первой группы проводится по хроматографированию в полярных растворителях водных системах и бутаноле, к которому добавлены пиридин или кислоты (рис. 42). [c.101]

Митомицин С. Данные о хроматографировании этого антибиотика приведены в табл. 40. Кроме того, исп ользовали серию растворов хлористого аммония (концентрацией от 0,5% до насыщения), величина Rf составляла около 0,7 [684]. Значения Rt около 0,7—0,8 наблюдались при хроматографировании в 80%-ном феноле, 50%-ном ацетоне, смеси н-бутанол — метанол — вода (4 1 1), смеси бензол — метанол— (4 1) [684], см. также рис. 94. Митомицины А, В, С я порфиромицин разделяются в системе бензол — метанол — вода (2 1 1) [1298]. Препарат G-253 из группы митомицина разделяли на компоненты А, В, Вг, С и l в хлороформе, насыщенном водой значения Rf равны соответственно 0,4—0,5 0,27—0,39 0,13—0,17 0,06—0,10 0,01—0,06 и [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология