Ксилол изомеры эвтектические смеси III

Разделение кристаллизацией затрудняется также образованием двойных и тройных эвтектических смесей п-ксилола с другими изомерами. Поэтому, с одной стороны, технологическая схема разделения является довольно сложной, а сооружение и эксплуатация холодильной установки значительно удорожают процесс. С другой стороны, вследствие образования эвтектических смесей с п-ксило-лом отбор его от потенциала снижается. Особенно легко (при —35 °С) образуется эвтектическая смесь п- и о-ксилола (24 и 76% соответственно) это возможно в случае разделения всех трех изомеров. После предварительного отделения о-ксилола ректификацией может образоваться эвтектическая смесь из 13% м- и 87% п-ксилолов при более низкой температуре (—52,4°С). [c.221]

Присутствие в смеси кроме м-ксилола других изомеров приводит к снижению температуры кристаллгзацпи эвтектической смеси до —101 °С. При осуществлении процесса в промышленности смесь ксилолов охлаждают до —60 --70°С и отделяют п-ксилол. [c.75]

Процесс разделения может осуществляться следующим образом [34]. К исходной смеси изомеров добавляют ССЦ и полученную тройную смесь охлаждают до температуры —70 °С. Прн охлаждении из смеси выпадают кристаллы молекулярного со-сдипения. После отделения кристаллов от мяточника они разлагаются, а полученную жидкую смесь л-ксилола и тетрахлорида углерода разделяют путем ректификации. В маточнике также содержится некоторое количество растворенного СС . После отгонки последнего остается бинарная смесь изомеров, состав которой отличается от состава эвтектической точки. Путем простой кристаллизации из полученной смеси изомеров можно выделить довольно чистый Л1-ксилол. Использование аддуктивной кристаллизации для разделения смеси м- и п-ксилолов с помощью ССЦ позволяет повысить выход /г-ксилола с 60 до 90% (по сравнению с обычной фракционной кристаллизацией) при одновременном получении практически чистого ж-ксилола. [c.282]

Процесс разделения может осуществляться следующим образом. К исходной смеси изомеров добавляется СС14 и полученная тройная смесь охлаждается до —70 С. При охлаждении из смеси выпадают кристаллы молекулярного соединения. После отделения кристаллов от маточника, они разлагаются, а получаемая жидкая смесь п-ксилола и четыреххлористого углерода разделяется путем ректификации. В маточнике также содержится некоторое количество растворенного СС14. После отгонки последнего остается бинарная смесь изомеров (отличающаяся от эвтектической), из которой путем простой кристаллизации можно выделить довольно чистый ж-ксилол. Заметим, что использование аддуктивной кристаллизации для разделения смеси м- и ге-ксилолов с помощью СС14 позволяет повысить выход -ксилола с 60 до 90%, по сравнению с обы таой фракционной кристаллизацией, при одновременном получении практически чистого л-ксилола. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология