Гидрокарбостирил

Кето-1,2,3,4-тетрагидрохинолин. (Гидрокарбостирил) [c.72]

КЕТО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН (ГИДРОКАРБОСТИРИЛ) [c.48]

Тетрагидрохинолины обоих типов могут дегидрироваться до хинолинов. Под действием ацетата ртути 1,2,3,4-тетрагидрохинолин превращается в хинолин [904]. 5,6,7,8-Тетрагидрохинолины дегидрируются в хинолины при 300 над палладием, нанесенным на уголь, или над селеном [900] (см. стр. 207). Гидрокарбостирил дегидрируется в карбостирил в присутствии губчатого палладия при 260—270° [905]. [c.205]

Кето-1,2, 3, 4-тетрагидрохинолин может быть получен при действии на л-гидриндон амида натрия или аммиака в бензоле в присутствии серной кислоты. Также каталитическим восстановлением никелем Ренея о-нитроко-ричной кислоты или ее метилового эфира. Восстановление карбостирила над палладиевым катализатором приводит к получению гидрокарбостирила. [c.50]

Было изучено также восстановление бензоатов и п-толуолсульфонатов оксихинолинов в присутствии-губчатого палладия при 55° [883, 884]. Из бензоатов 3-, 5-, 6- и 7-оксихинолинов образовывались 1,2,3,4-тетрагидросоединения. Бензоаты 2-, и 4-оксихинолинов подвергаются гидрогенолизу с образованием толуола, гидрокарбостирила и 4-оксихинолина соответственно (см. выше). Бензоат 8-оксихинолина подвергается перегруппировке. [c.201]

В связи с изучением алкалоидов Шпет и Галиновский [273] исследовали каталитическое дегидрирование а-ниперидона, ди-гидрокарбостирила и их производных. Прелог и Баленовик [219] изучили поведение моделей бициклических алкалоидов при дегидрировании в присутствии палладия на угле и селеном и не обнаружили существенных различий между этими реагентами. [c.206]

Аналогичным образом нитро-п-фенилендиакриловая кислота, восстанавливающаяся при 20° до аминодиакриловой кислоты, при 75° превращается в гидрокарбостирил-7-пропионовую кислоту. а ее 6-нитро- и 6,8-динитропроизводные—в соответствующие производные 1,5-антразолина или 4,5-фенантролина . [c.76]

Кроме того, могла заинтересовать еш,е и бекмановская перегруппировка оксима нитроиндандиона (VI). Как известно, при упомянутой перегруппировке оксимов циклических кетонов азот становится в кольцо и получаются циклические амиды кислот — лактамы, например капролак-там из оксима циклогексанона. Аналогично этому оксим инданоиа при бекмановской перегруппировке превращается в гидрокарбостирил или 2-кето-1,2,3,4-тетрагидрохинолин [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология