Галиновский

Молекула спартеина содержит четыре асимметрических атома углерода (Сб, 7, Сэ и Сц), но так как атомы С и Сд могут быть связаны метиленовым мостиком только в г ас-положении, то возможно лншь шесть оптически активных форм и три диастереомерных рацемата. В этих трех диастереомерах Н-атомы при обоих асимметрических центрах Сб и Сц могут находиться в следующих положениях цис-цис, цис-транс и транс-транс. Удалось показать, что спартеин (а также лупа-нин) имеет конфигурацию Сб Нц о Сц Н,я ,а г. тогда как а-изоспартеин представляет собой цис-цис-, а р-изоспартеин — транс-гра,чс-форму (Марион, Галиновский). [c.1083]

По своему строению пахикарпин не отличается от хорошо изученного спартеина, но вращает плоскость поляризации вправо, в то время как спар-теин —влево. Синтез спартеина осуществлен Галиновским в 1946 г. Леонарду и Бейлеру в 1948—1950 гг. удалось упростить его синтез конденсацией двух молекул этилового эфира 2-пиридилуксусной кислоты с одной молекулой формальдегида или йодистого метилена, с последующим восстановлением водородом [c.437]

После установления строения афиллидина и афиллина до последнего времени в литературе отсутствовали работы, посвященные этим алкалоидам. Лишь недавно Галиновский и Яриш 9 занялись исследованием продуктов превращения афиллина, обратив особое внимание на доказательство месторасположения СО-группы. Для этой цели афиллин был превращен в соответствующий аминоспирт (179) через этиловый эфир афиллиновой кислоты (178) или при каталитическом восстановлении в присутствии окиси платины. [c.200]

В связи с изучением алкалоидов Шпет и Галиновский [273] исследовали каталитическое дегидрирование а-ниперидона, ди-гидрокарбостирила и их производных. Прелог и Баленовик [219] изучили поведение моделей бициклических алкалоидов при дегидрировании в присутствии палладия на угле и селеном и не обнаружили существенных различий между этими реагентами. [c.206]

Цитизин СцНх40М2 содержит два атома азота, из которых один имеет функцию вторичного амина. Второй атом азота третичный, а кислород инертен. Соединение имеет ароматический характер, так как оно может бромироваться и нитроваться. В результате реакций систематического распада была установлена приведенная пиже структурная формула (Р. Инг Е. Шпет, Ф. Галиновский, 1932—1952 гг.), подтвержденная двумя синтезами (Е. Тамелен, 1955 г. Ф. Болмаи и сотр., 1956 г.) [c.1018]

В развитие полученных данных мы провели опыты с лечебным применением у облученных кроликов диатермии как метода стимз лирования гуморальной активности органа. В литературе имеются сведения об усилении гормональной активности желез внутренней секреции после диатермии их (Р. В. Георгиевская, 1927 С. И. Галиновская, 1937 Н. А. Попов, 1940). [c.402]

Димеризация N-винилпирролидона, по-видимому, является цепным катионным процессом. Брейтенбах и Галиновский [3] предлагают следующий механизм реакции [c.49]

Окисление аконитина перманганатом. Из веществ, которые образуются при действии перманганата калия на аконитин, выделены уксусный альдегид, образующийся, повидимому, в результате деалкилирования этилиминогруппы , и о к с о и и т и н. После его получения (Карр)" он неоднократно изучался" . Шпет и Галиновский"-" предложили для него формулу [c.708]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология