Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтиловый эфир циклобутан дикарбоновой кислоты

    Диэтиловый эфир циклопропан-дикарбоновой-1,1 кислоты Диэтиловый эфир циклобутан-дикарбоновой-1,1 кислоты [c.101]

    Диэтиловый эфир циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты  [c.177]

    Этот препарат имеет следуюш,ие константы 1,433— 1,434 fli 5 1,042—1,044 и обладает достаточно высокой степенью чистоты. Его можно подвергнуть гидролизу и декарбо-ксилированию в результате чего можно получить циклобу-танкарбоновую кислоту с выходом более 80%. Для получения препарата еще более высокой степени чистоты его необходимо подвергнуть фракционированию. Например, при медленной повторной ректификации препарата, полученного вышеописанным методом, с елочным дефлегматором высотой 120 слг при высоком флегмовом числе проверявшие синтез получали 8,5% головного погона с 1,4287—1,4328, 43% диэтилового эфира циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты с 1,4332—1,4335 и 2,5% более высоко кипящего препарата с п 1,4362—1,4427. По литературным данным чистый препарат имеет т. кип. 104,6° (12 мм), или 85,2° (3,5 мм), или 60,0° (0,5 мм)-, ri 1,4336 4Ц 1,0470  [c.32]


    К 2 г диэтилового эфира циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты добавьте 5 мл 30%-ного водного раствора едкого натра и смесь кипятите в течение 1—1,5 ч. Раствор охладите и экстрагируйте негидроли-зовавшийся сложный эфир диэтиловым эфиром. Водный слой подкислите концентрированной соляной кислотой и экстрагируйте пятью порциями эфира по 5 мл. Экстракты объедините, высушите сульфатом натрия и эфир отгоните на роторном испарителе. Остаток, представляющий собой неочищенную циклобутан-1,1-дикарбоновую кислоту, перекристаллизуйте из этилацетата т. пл. 156 °С. Выход 1,5 г (85%). [c.261]

    Алкилирование малонового эфира. Это алкилирование можно осуществить в растворе Э. н. в этаноле, причем требуется 1 моль реагента на каждую вводимую алкильную группу. Примером служит синтез диэтилового эфира циклобутан-1,1 -дикарбоновой кислоты по Перкину, в котором алкилирование осуществляется триметилен-хлорбромидом [19]. При применении триметилендибромида в каче- [c.242]


Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиловый эфир циклобутан дикарбоновой кислоты: [c.94]    [c.182]    [c.90]    [c.182]    [c.266]    [c.182]    [c.31]    [c.98]    [c.235]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических соединений Сб.1 -> Диэтиловый эфир циклобутан дикарбоновой кислоты

Синтезы органических соединений Сб.2 -> Диэтиловый эфир циклобутан дикарбоновой кислоты

Синтезы органических препаратов Сборник 5 -> Диэтиловый эфир циклобутан дикарбоновой кислоты


Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.93 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дикарбоновые их эфиры

Диэтиловый эфир

Циклобутан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте